Volver a la página inicial Envienos sus comentarios
SERVICIOS
LIST. LABORATORIOS
PRODUCTOS
PRINCIPIOS ACTIVOS
INTERACCIONES
PATOLOGÍAS
CLASIF.TERAPÉUTICA
PRESENTACIÓN
EN LIBRO
EN CD ROM


Pico de Verapaz No. 435
Desp. 401-402
Colonia Jardines en la Montaña
Delegación Tlalpan,
México D.F., C.P. 14210
Tel. 4631-0070 al 73
Contactenos

FEMEXIN

ELEA

Denominación genérica: Levonorgestrel, etinilestradiol.
Forma farmacéutica y formulación: Comprimidos. Cada comprimido contiene: levonorgestrel 0.10 mg, etinilestradiol 0.02 mg. Excipiente cbp 1 comprimido.
Indicaciones terapéuticas: Anticonceptivo oral de uso sistémico. Anovulatorio hormonal. Regulación de la fertilidad. Alteraciones del ciclo menstrual.
Contraindicaciones: FEMEXIN* esta contraindicado en: embarazo, trastornos graves de la función hepática. Antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del embarazo, síndrome de Dubin - Jonson, síndrome de Rotor, tumores hepáticos, procesos tromboembólicos arteriales o venosos, trastornos del sistema de coagulación con tendencia a la trombosis, enfermedades cardíacas, anemia de células falciformes, carcinomas de mama o de endometrio, diabetes severa con alteraciones vasculares, trastorno de metabolismo de las grasas, herpes gravídico, agravación de una otosclerosis durante el embarazo. En caso de aparición por primera vez de dolor de cabeza similar al de jaqueca o frecuente presentación de cefaleas de intensidad no habitual, trastornos repentinos de la percepción de la visión, de la audición, signos iniciales de tromboflebitis o tromboembolias, hinchazón o dolores desacostumbrados en las piernas o dolores punzantes al respirar o tos de origen desconocido. Sensación de dolor y constricción del tórax, intervenciones planeadas de antemano (6 semanas antes de la fecha prevista), inmovilidad forzosa (accidentes). En todos esos casos puede existir un riesgo aumentado de trombosis. Se suspenderá inmediatamente el tratamiento. Otros motivos para suspender el tratamiento son: aparición de ictericia, presentación de hepatitis, prurito generalizado, aumento de los ataques epilépticos, aumento considerable de la presión arterial, embarazo.
Precauciones generales: Las mujeres que padecen diabetes, várices, otosclerosis, esclerosis múltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor, flebitis o tendencias a la diabetes, deben manejarse bajo cuidadosa observación médica. En mujeres hipertensas, solamente podrán usar FEMEXIN* cuando exista estricta indicación médica. Según los conocimientos actuales no pueden excluirse que la administración de anticonceptivos hormonales esté relacionada con el riesgo de sufrir enfermedades tromboémbolicas venosas y arteriales. Con respecto a la trombosis arterial apoplejía, infarto de miocardio aumenta el riesgo cuando concurren los siguientes factores; intenso consumo de cigarrillos, edad avanzada y tratamiento con anticonceptivos orales combinados. Se puede ver reducido el efecto anticonceptivo; por una inadecuada administración (primeros síntomas posibles: hemorragias intermedias), así como por vómitos o enfermedades intestinales con diarrea, trastornos metabólicos. Durante el tratamiento con sustancias hormonales, se han observado algunas veces alteraciones hepáticas benignas, y raramente malignas, que en casos aislados pueden provocar hemorragias en la cavidad abdominal, por este motivo es necesario cuando se presentan trastornos epigástricos desacostumbrados que no desaparezcan por si mismos, suspender la administración del preparado.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No deben tomase contraceptivos hormonales durante el embarazo.Durante el período de tratamiento, la producción de leche puede resultar reducida. Además, cantidades mínimas de las sustancias activas son eliminadas con la leche.
Reacciones secundarias y adversas: En casos aislados, el tratamiento puede dar lugar a cefaleas, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, variaciones de peso, modificaciones de la libido, así como estados depresivos. Después de una toma prolongada aparecen a veces en mujeres predispuestas pigmentaciones (cloasma) en la cara, que se hacen más marcadas al tomar baños de sol. Por ello se recomienda a las mujeres con esta predisposición que no se expongan durante largo tiempo a los rayos solares. En casos aislados, disminución de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Interacciones medicamentosas y de otro género: La administración simultanea y regular de otros medicamentos; barbitúricos, (fenilbutazona, hidantoínas, rifampicina, ampicilina) puede reducir el efecto ovulistático. También pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o insulina.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Extensos estudios epidemiológicos no han revelado incrementos en el riesgo de defectos en nacimientos de niños de mujeres que utilizaron anticonceptivos orales antes del embarazo. Los estudios tampoco sugieren efectos teratogénicos, particularmente aquellos como anomalías cardíacas y defectos del desarrollo de miembros, cuando se administran de manera inadvertida al principio el embarazo. El embarazo debe ser excluido antes de iniciar un régimen con anticonceptivos orales y; debe considerarse en las mujeres que no hayan tenido dos periodos menstruales consecutivos. Si la paciente no ha observado el régimen prescrito, la posibilidad de embarazo debe ser considerada en el primer periodo menstrual omitido. Los anticonceptivos orales no deben ser utilizados durante el embarazo para tratar la amenaza de aborto o el aborto habitual. La administración de progestina solamente o de combinaciones de estrógeno-progestina para inducir sangrado por deprivación no debe ser utilizada como prueba de embarazo.
Dosis y vía de administración: Para obtener la máxima eficacia anticonceptiva. FEMEXIN* debe administrarse de acuerdo con las instrucciones y a la misma hora cada día, de preferencia después de la cena o a la hora de acostarse. Primer ciclo: Durante el primer ciclo de administración, se dan instrucciones a la paciente de que tome un comprimido de FEMEXIN* diariamente durante 21 días consecutivos, empezando el día 1 de su ciclo menstrual (es decir, el primer día del sangrado menstrual). Después de esto viene un intervalo sin comprimido de 7 días, durante el cual se presenta sangrado por deprivación FEMEXIN* es eficaz desde el primer día de tratamiento si los comprimidos empiezan a tomarse el día 1 en la forma descrita. Ciclos subsecuentes: después del intervalo sin comprimidos de 7 días, es decir, el 8° día, se siguen tomando los comprimidos del siguiente paquete de FEMEXIN*, aunque continúe el sangrado por deprivación. Por lo tanto, cada curso de 21 días de administración de FEMEXIN* se inicia el mismo día de la semana que el primer curso y sigue el mismo esquema de 21 días de administración y 7 días de descanso. Cada vez que se inicie un nuevo ciclo de FEMEXIN* después del 8° día subsecuente a la descontinuación, la paciente debe utilizar métodos anticonceptivos no hormonales adicionales (con excepción de los métodos del ritmo o la temperatura), hasta que se haya tomado un comprimido diario durante 7 días consecutivos. Comprimidos omitidos: Si una mujer olvida tomar el comprimido de FEMEXIN* entonces debe tomarlo no más de 12 horas después de la hora en que lo toma habitualmente. Si un comprimido es omitido y no se toma dentro de las 12 horas siguientes, la paciente debe tomarla tan pronto como lo recuerde. Todos los comprimidos omitidos anteriormente se dejan en el envase y los comprimidos restantes se toman en forma habitual. Además durante los 7 días siguientes deben emplearse métodos anticonceptivos no hormonales (con excepción de los métodos del ritmo o la temperatura). Si estos 7 días van más allá de la fecha en que se termine el envase, el intervalo sin comprimido pasa por alto y se inicia un nuevo envase el día después de la ingesta del último comprimido del envase anterior. En esta situación, no debería esperarse sangrado por deprivación sino hasta el final del segundo envase. Si la paciente no presenta sangrado por deprivación al final del segundo envase, la posibilidad de embarazo debe ser excluida antes de reanudar con el siguiente envase. Uso post partum o post abortum: La administración de FEMEXIN* no debe iniciarse antes del primer sangrado menstrual normal consecutivo al parto o a un aborto durante el primer trimestre de gestación. Si se requiere contracepción inmediata por circunstancias médicas, la administración de FEMEXIN* debe iniciarse antes del día 12 (pero no antes del día 7) post partum o antes del día 5 post abortum como máximo. Si la administración de FEMEXIN* se inicia después del día 12 post partum o del día 5 post abortum, puede haber habido reanudación de la ovulación; por lo tanto, debe emplearse un método anticonceptivo no hormonal hasta que se hayan tomado 7 comprimidos consecutivos (una diario). Cuando se administran anticonceptivos orales en el periodo post partum/post abortum inmediato, se debe considerar el aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación puede causar náuseas y vómito; las mujeres pueden experimentar sangrado por deprivación. No se han reportado efectos graves consecutivos a la ingestión de grandes dosis de anticonceptivos orales en niños.
Presentación(es): Caja con 21 comprimidos
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.No se use durante el embarazo, y lactancia. Léase instructivo anexo.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Uruguay por: Urufarma, S.A., Avenida Italia 2599, Montevideo para: Laboratorios Elea, S.A.C.I.F. y A., Santo Tomé 4340 B A, Argentina para: Farmacéuticos Rayere, S.A. Emiliano Zapata 72, Col. Portales, C.P. 03300 México D.F. Distribuido por: Laboratorios Elea México, S.A. de C.V. Marcelo 9, Col. Del Valle, C.P. 03100, México, D.F.
Número de registro del medicamento: 485M2003 SSA IV
Clave de IPPA: IEAR-06330060101582/RM 2006

APENDICE
ATLAS ANATÓMICO
TABLAS DE VALORES
HISTORIA
DEL LIBRO
DE LA WEB
Fuentes
      Bibliográficas
[ SERVICIOS ][ PRESENTACIÓN ][ DOWNLOADS ][ SUSCRIPCIONES ]

» TÉRMINOS Y CONDICIONES «