AUGMENTIN^® 12h

GSK

Suspensión

Denominación genérica: Amoxicilina y Ácido Clavulánico.
Forma farmacéutica y formulación: Suspensión. Suspensión Junior: Amoxicilina trihidratada equivalente a 400 mg/5 mL de Amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 57 mg/5 mL de Ácido Clavulánico. Amoxicilina trihidratada equivalente a 200 mg/5 mL de Amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 28.5 mg/5 mL de Ácido Clavulánico.
Indicaciones terapéuticas: AUGMENTIN debe utilizarse de conformidad con las guías locales oficiales de prescripción de antibióticos y la información local sobre sensibilidad. AUGMENTIN 12h en suspensión para administración oral dos veces al día, está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones bacterianas cuando son causadas por cepas productoras de bectalactamasa resistentes a la Amoxicilina, en los siguientes sitios. En otras situaciones, debe considerarse el uso de Amoxicilina sola: Infecciones del tracto respiratorio superior (incluyendo oídos, nariz y garganta), p. ej.: amigdalitis recurrente, sinusitis, otitis media. Infecciones del tracto respiratorio inferior, p.ej.: exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, neumonía lobar y bronconeumonía. Infecciones del tracto genito-urinario, p.ej.: cistitis, uretritis, pielonefritis. Infecciones de la piel y tejidos blandos, p.ej.: celulitis, picaduras de animales. Infecciones dentales, p.ej.: absceso dentoalveolar severo con celulitis difusa. La sensibilidad a AUGMENTIN mostrará variación con respecto a la geografía y el tiempo (para mayor información, ver Farmacodinamia y Farmacocinética). Debe consultarse la información local sobre sensibilidad siempre que esté disponible y cuando sea necesario, se deben llevar a cabo muestreos microbiológicos y pruebas sobre sensibilidad. Las infecciones mixtas ocasionadas tanto por microorganismos sensibles a la Amoxicilina, como por microorganismos productores de B-lactamasas que exhiben sensibilidad a la formulación AUGMENTIN, pueden tratarse con AUGMENTIN 12h Suspensión pediátrico (228.5 mg/5 mL) y JUNIOR (457mg/5 mL). Para tratar estas infecciones no se requiere algún otro antibiótico resistente a las betalactamasas.
Farmacocinética y farmacodinámia: Farmacodinamia: Las enzimas bacterianas son las causantes de la resistencia a muchos antibióticos, ya que destruyen al agente antibiótico antes de que pueda actuar contra el patógeno. El Clavulanato contenido en AUGMENTIN en suspensión se anticipa a este mecanismo de defensa, bloqueando a las enzimas beta-lactamasas, lo cual convierte a los microorganismos en sensibles al rápido efecto bactericida de la Amoxicilina a concentraciones fácilmente alcanzables en el cuerpo. El Clavulanato por sí solo tiene muy poca actividad antibacteriana, sin embargo, en asociación con Amoxicilina, como en AUGMENTIN 12h, se convierte en un antibiótico de amplio espectro con una amplia variedad de aplicaciones en la práctica clínica general y hospitalaria. En la lista que se presenta a continuación se ha clasificado a los microorganismos de acuerdo con su sensibilidad in vitro frente a AUGMENTIN.


Las infecciones causadas por organismos sensibles a amoxicilina son tratables por Augmentin, debido a su contenido de amoxicilina. Las infecciones mixtas causadas por organismos susceptibles a amoxicilina, en conjunto con microorganismos productores de beta-lactamasa susceptibles a Augmentin, pueden por lo tanto, ser tratadas con Augmentin. Farmacocinética: Absorción: Cada uno de los dos componentes de AUGMENTIN Suspensión pediátrico y Junior, la Amoxicilina y el Clavulanato, se encuentran completamente disociados en una solución acuosa con pH fisiológico. Ambos componentes se absorben rápida y óptimamente por la vía de administración oral. La absorción de AUGMENTIN se optimiza cuando se toma al inicio de alguna comida. Para la Amoxicilina, los valores medios del ABC son esencialmente los mismos después de un régimen de dosificación dos veces al día, con la formulación de AUGMENTIN tabletas de 875/125 mg, o tres veces al día, con la formulación de AUGMENTIN tabletas de 500/125 mg, en adultos. Cuando se comparó el T1/2 o la Cmáx de Amoxicilina, después de normalizar las distintas dosis de Amoxicilina administradas, no se observaron diferencias entre los regímenes de dosificación de 875 mg administrados dos veces al día, y 500 mg administrados tres veces al día. En forma similar, no se observaron diferencias en los valores de T1/2, Cmáx o ABC de Clavulanato, después de realizar la normalización pertinente de las dosis. El tiempo de dosificación de AUGMENTIN, relativo al inicio de alguna comida, no exhibe efectos marcados sobre la farmacocinética de la Amoxicilina administrada en adultos. En un estudio realizado con la formulación de AUGMENTIN tabletas de 875/125 mg, el tiempo de dosificación, relativo a la ingestión de alguna comida, tuvo un efecto marcado sobre la farmacocinética del Clavulanato. En cuanto al ABC y la Cmáx de Clavulanato, se alcanzaron los niveles medios más altos, así como las variabilidades entre sujetos más pequeñas, al administrar AUGMENTIN al inicio de alguna comida, en comparación con la dosificación en estado de ayuno o a los 30-150 minutos después de iniciar alguna comida. Más adelante se proporcionan los valores medios de Cmáx, Tmáx, T1/2 y ABC, tanto de Amoxicilina como de Clavulanato, en relación con una dosis de 875 mg/125 mg de Amoxicilina/Ácido Clavulánico, administrada al inicio de alguna comida.


Las concentraciones séricas de Amoxicilina, alcanzadas con AUGMENTIN, son similares a las producidas por la administración oral de dosis equivalentes de Amoxicilina sola. Distribución: La farmacocinética de los dos componentes de AUGMENTIN se encuentra cercanamente emparejada. Tanto el Clavulanato como la Amoxicilina poseen bajos niveles de fijación sérica; aproximadamente el 70% permanece libre en el suero. Al duplicar la dosificación de AUGMENTIN, casi se duplican los niveles alcanzados en el suero.
Contraindicaciones: Pacientes con un historial de hipersensibilidad a los B-lactámicos, p.ej.: penicilinas y cefalosporinas. Pacientes con historia de ictericia/disfunción hepática asociada con la administración de AUGMENTIN.
Precauciones generales: Antes de iniciar el tratamiento con AUGMENTIN 12h, se deberá realizar una investigación cuidadosa sobre las reacciones previas de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas y a otros alérgenos. En pacientes bajo tratamiento con penicilina, se han reportado reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente fatales (incluyendo reacciones anafilactoides y reacciones adversas cutáneas severas). Es más probable que estas reacciones ocurran en individuos con historia de hipersensibilidad a la penicilina (véase Contraindicaciones). Si ocurre una reacción alérgica, la terapia de AUGMENTIN debe suspenderse e instituirse una terapia alternativa apropiada. Reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de emergencia inmediato con adrenalina. Puede también requerirse oxígeno, esteroides intravenosos (i.v.) y manejo de las vías respiratorias (incluyendo intubación). Se debe evitar el uso de AUGMENTIN 12h si se sospecha de mononucleosis infecciosa, ya que este padecimiento se ha asociado con la ocurrencia de exantema morbiliforme después de la administración de Amoxicilina. Ocasionalmente, su uso por periodos prolongados puede dar lugar a una proliferación de microorganismos no sensibles. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con el uso de antibióticos, y puede variar en severidad, desde leve hasta amenazante para la vida. Por lo tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea durante o después del uso de antibióticos. Si ocurre diarrea prolongada o importante, o el paciente experimenta calambres abdominales, debe descontinuarse inmediatamente el tratamiento y estudiar al paciente adicionalmente. En raras ocasiones se ha reportado prolongación anormal en el tiempo de protrombina (incremento en el INR) en pacientes que reciben AUGMENTIN 12h y anticoagulantes orales. Se debe instituir una vigilancia adecuada cuando se prescriban anticoagulantes de manera concomitante. Es posible que se requiera ajustar la dosis de los anticoagulantes orales para mantener el nivel deseado de anticoagulación. Se han observado cambios en las pruebas de función hepática en algunos pacientes recibiendo AUGMENTIN 12h. La importancia clínica de estos cambios es incierta, pero AUGMENTIN 12h debe de ser utilizado con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. En raras ocasiones se ha comunicado ictericia colestásica, la cual puede ser grave, pero es usualmente reversible. Los signos y síntomas pueden no llegar a ser evidentes por un período de hasta 6 semanas después de interrumpir el tratamiento. En pacientes con insuficiencia renal, no se recomienda AUGMENTIN 12h Suspensión. En muy raras ocasiones y particularmente en la terapia parenteral, se ha observado cristaluria en pacientes con diuresis reducida. Durante la administración de dosis altas de Amoxicilina, se recomienda mantener un aporte hídrico y una diuresis adecuados con el fin de reducir la posibilidad de sufrir cristaluria por Amoxicilina (véase Manifestaciones y Manejo de la Sobredosificación o Ingesta Accidental). La suspensión de AUGMENTIN 12h contiene 12.5 mg de aspartame por cada 5 mL y esto debe de ser tomado en cuenta en los pacientes con fenilcetonuria. Efectos sobre la Capacidad para Conducir y utilizar Maquinaria: No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para operar maquinaria.
Restricciones de uso durante el embarazo y lactancia: Uso en el embarazo: Los estudios de reproducción realizados en animales (ratones y ratas) con AUGMENTIN 12h oral y parenteral, no han revelado efectos teratogénicos. En un estudio único en mujeres con ruptura prematura de la membrana fetal, se reportó que el tratamiento profiláctico con AUGMENTIN podría asociarse con un aumento del riesgo de enterocolitis necrotizante en recién nacidos. Como con todos los medicamentos, debe evitarse su uso en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el médico tratante lo considere esencial. Uso en la lactancia: AUGMENTIN 12h puede ser administrado durante la lactancia. Con la excepción del riesgo de sensibilización, asociado con la excreción de pequeñas cantidades del medicamento en la leche materna, no hay efectos nocivos para el lactante.
Reacciones secundarias y adversas: Para determinar la frecuencia de ocurrencia de los eventos adversos que van de muy comunes a raros, se utilizaron datos obtenidos de grandes estudios clínicos. Las frecuencias asignadas a todos los demás eventos adversos (es decir, aquellos que ocurrieron en < 1/10,000) se determinaron principalmente con el uso de datos posteriores a la comercialización, y se refieren a una tasa comunicada más que a una frecuencia verdadera. Se ha empleado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia de ocurrencia: Muy común ≥1/10; Común ≥1/100 y < 1/10; No común ≥1/1,000 y < 1/100; Raro ≥1/10,000 y < 1/1,000; Muy raro < 1/10,000. Infecciones e infestaciones: Común: Candidiasis mucocutánea. Trastornos hemáticos y del sistema linfático: Raros: Leucopenia (incluyendo neutropenia) y trombocitopenia reversibles. Muy raros: agranulocitosis reversible y anemia hemolítica. Prolongación del tiempo de sangrado y tiempo de protrombina. Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: Edema angioneurótico, anafilaxia, síndrome similar a la enfermedad del suero, vasculitis alérgica. Trastornos del sistema nervioso. No comunes: Mareos, cefalea. Muy raros: Hiperactividad reversible y convulsiones. Pueden presentarse convulsiones en los pacientes con insuficiencia renal, o en aquellos que reciben dosis altas. Trastornos gastrointestinales: Adultos: Muy común: Diarrea. Comunes: Náuseas, vómito. Niños: Comunes: Diarrea, náuseas, vómito. Todas las poblaciones: Los casos de náusea se asocian con mayor frecuencia con la administración oral de dosis más altas. Si hay indicios de reacciones gastrointestinales, éstas pueden reducirse tomando AUGMENTIN al inicio de alguna comida. No común: Indigestión. Muy raro: Colitis asociada con la administración de antibióticos (incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica) véase Precauciones Generales. Lengua pilosa negra. En muy raras ocasiones se ha comunicado pigmentación dental superficial en niños. Una buena higiene bucal puede ayudar a prevenir una pigmentación dental, ya que de ordinario puede retirarse con el cepillado. Trastornos hepatobiliares: No comunes: Se ha notado un aumento moderado en los niveles de TGO o TGP, o de ambas, en los pacientes tratados con B-lactámicos, pero se desconoce la importancia de estos hallazgos. Muy raros: Hepatitis e ictericia colestásica. Estos efectos han sido observados con otras penicilinas y cefalosporinas. Los efectos hepáticos han sido reportados predominantemente en varones y pacientes de edad avanzada, y pueden asociarse con un tratamiento por periodos prolongados. En muy raras ocasiones estos efectos se han reportado en niños. De ordinario, los signos y síntomas se presentan durante el tratamiento, o poco después del mismo, pero en algunos casos pueden no hacerse evidentes hasta que transcurren varias semanas a partir de la suspensión del tratamiento. Generalmente son reversibles. Los efectos hepáticos pueden llegar a ser severos y, en circunstancias extremadamente raras, se han reportado muertes. Casi siempre han ocurrido en pacientes que padecen una grave enfermedad subyacente, o que se encuentran tomando medicamentos concomitantes conocidos por su potencial para ocasionar efectos hepáticos. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: No comunes: Exantema, prurito, urticaria. Raro: Eritema multiforme. Muy raros: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis vesicular y exfoliativa, pustulosis exantematosa aguda generalizada (PEAG), y reacciones medicamentosas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS por sus siglas en inglés). Si se presenta cualquier reacción de dermatitis alérgica, debe suspenderse el tratamiento. Trastornos renales y urinarios: Muy raros: Nefritis intersticial, cristaluria (véase Manifestaciones y Manejo de la Sobredosificación o Ingesta Accidental).
Interacciones medicamentosas y de otro género: No se recomienda el uso concomitante con probenecid, ya que disminuye la secreción tubular renal de Amoxicilina y con AUGMENTIN 12h puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles sanguíneos de Amoxicilina, pero no del Clavulanato. El uso concomitante de alopurinol y Amoxicilina puede incrementar la predisposición a reacciones alérgicas en la piel. No hay información sobre el uso concomitante de alopurinol y AUGMENTIN 12h. Al igual que otros antibióticos, AUGMENTIN 12h es capaz de afectar la microflora intestinal, produciendo una disminución en la reabsorción de estrógenos y reduciendo la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. En la literatura existen casos raros de incremento en el índice internacional normalizado (INR) en pacientes con tratamiento a base de acenocumarol o warfarina y a quienes se les prescribió un ciclo de AUGMENTIN 12h. Si se requiere la coadministración de estos fármacos, se debe vigilar cuidadosamente el tiempo de protrombina o el índice internacional normalizado al adicionar o retirar la administración de AUGMENTIN 12h. En pacientes que reciben mofetil micofenolato, se ha reportado una reducción en la concentración pre-dosis del metabolito activo, ácido micofenólico (MPA) de aproximadamente 50%, después de comenzar la administración oral de amoxicilina más ácido clavulánico. El cambio en el nivel pre-dosis puede no representar de manera exacta cambios en la exposición global de MPA.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: El uso prolongado de algunas penicilinas se asocia con resultados falsos positivos de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria), con ciertos métodos empleados (tales como prueba de calentamiento de ácido sulfosalicílico, la prueba del ácido acético, reacción de Biuret, prueba del ácido nítrico). Debe distinguirse de la verdadera proteinuria que puede seguir al uso de otras penicilinas. Puede observarse una elevación transitoria y moderada de la alanino aminotransferasa y la asparto aminotransferasa, pero se desconoce la importancia clínica del hallazgo.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre fertilidad: No se han reportado datos clínicos de alteraciones relacionadas con cambios carcinogénicos, ni efectos que sean indicativos de cambios de este tipo a nivel celular. No se han reportado cambios teratogénicos ni sobre la fertilidad.
Dosis y vía de administración: La dosis usual diaria recomendada es: 25/3.6 mg/kg/día para el tratamiento de infecciones de grado leve a moderado (infecciones del tracto respiratorio superior, ej., amigdalitis recurrente, infecciones de tracto respiratorio inferior e infecciones de piel y tejidos blandos). 45/6.4 mg/kg/día para el tratamiento de infecciones más graves (infecciones de tracto respiratorio superior, ej., otitis media y sinusitis, infecciones de tracto respiratorio inferior ej., bronconeumonía e infecciones del tracto urinario). La siguiente tabla proporciona una guía para la administración en niños. Niños mayores de 2 años de edad:


Niños de 2 meses a 2 años de edad: En los niños menores de 2 años de edad, debe titularse la dosis de acuerdo con su peso corporal.


No existe experiencia suficiente con AUGMENTIN 12h Suspensión pediátrico y Junior para hacer recomendaciones de dosificación en niños menores de 2 meses de edad. Insuficiencia Renal: En los niños con una depuración de creatinina > 30 mL/min, no se requiere realizar ajustes en la dosificación. No se recomienda administrar AUGMENTIN 12h Suspensión pediátrico y Junior en aquellos niños con una depuración < 30 mL/min. Lactantes con función renal inmadura: AUGMENTIN 12h Suspensión pediátrico y Junior no se recomiendan para administrarse a lactantes con función renal inmadura. Insuficiencia Hepática: Titular la dosis con precaución; vigilar la función hepática a intervalos regulares. Hasta la fecha no existe evidencia suficiente para establecer una recomendación de dosificación. Administración: Para minimizar el potencial de intolerancia gastrointestinal, adminístrense al inicio de alguna comida. La absorción de AUGMENTIN se optimiza cuando se toma al inicio de alguna comida. La duración del tratamiento debe ser acorde con la indicación y no debe extenderse por más de 14 días sin que se instituya alguna revisión. La terapia puede iniciarse vía parenteral y continuarse con alguna preparación oral.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Puede haber indicios de síntomas gastrointestinales y trastornos en el equilibrio hidroelectrolítico. Estos pueden tratarse sintomáticamente enfocándose en el equilibrio hidroelectrolítico. Se ha observado cristaluria por Amoxicilina. Este padecimiento en algunos casos ha provocado insuficiencia renal (véase Precauciones Generales). AUGMENTIN 12h puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.
Presentación(es): AUGMENTIN 12h Suspensión Junior: Caja con frasco con polvo para reconstituir a 60 mL (400 mg/57 mg/5 mL). AUGMENTIN 12h Suspensión pediátrico: Caja con frasco con polvo para reconstituir a 40 mL (200 mg/28.5 mg/5 mL).
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco. Hecha la mezcla el producto se conserva durante 7 días en refrigeración, entre 2-8°C. No se congelE.
Leyendas de protección: Léase instructivo. Consérvese el frasco bien tapado. Contiene aspartamo. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para el médico. Antibiótico: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia.mx@gsk.com
Nombre y dirección del laboratorio: GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V. Calz. México-Xochimilco No. 4900, Col. San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, Deleg. Tlalpan, Ciudad de México, México.
Número de registro del medicamento: 141M98 SSA IV. Fecha de aprobación: 173300415D0234 / GDS23/IPI12 / 10-Ene-2018. Las marcas son propiedad de o licenciadas al grupo de compañías GSK.

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GSK

Tabletas

Denominación genérica: Amoxicilina y Ácido Clavulánico.
Forma farmacéutica y formulación: Tableta. Amoxicilina trihidratada equivalente a 875 mg de Amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de Ácido Clavulánico.
Indicaciones terapéuticas: AUGMENTIN es un agente antibiótico que exhibe claramente un amplio espectro de actividad contra los patógenos bacterianos que se presentan comúnmente en la práctica general y en los hospitales. La acción inhibidora de ?-lactamasas que posee el clavulanato, extiende el espectro de la amoxicilina para que así pueda abarcar un mayor número de microorganismos, incluyendo muchos resistentes a otros antibióticos betalactámicos. AUGMENTIN debe utilizarse de conformidad con las guías oficiales locales sobre prescripción de antibióticos y la información local de sensibilidad. Las formulaciones orales de AUGMENTIN, para un régimen de dosificación dos veces al día, se indican en el tratamiento a corto plazo de infecciones de origen bacteriano en los siguientes sitios: Tracto respiratorio superior, incluyendo oído, nariz y garganta, p. ej.: amigdalitis, sinusitis, otitis media. Tracto respiratorio inferior, p.ej.: exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, neumonía lobar y bronconeumonía. Tracto genito-urinario, p.ej.: cistitis, uretritis, pielonefritis. Piel y tejidos blandos, p.ej.: forúnculos, abscesos, celulitis, heridas infectadas. Huesos y articulaciones, p.ej.: osteomielitis. Dentales, p.ej.: absceso dentoalveolar. Otras infecciones, p.ej.: aborto séptico, sepsis puerperal, sepsis intraabdominal. La sensibilidad a AUGMENTIN mostrará variación con respecto a la geografía y el tiempo (Para mayor información, ver la sección de Farmacocinética y Farmacodinamia). En donde esté disponible, debe consultarse la información local sobre sensibilidad y, cuando sea necesario, se deben llevar a cabo muestreos microbiológicos y pruebas de sensibilidad.
Farmacocinética y farmacodinámia: Farmacodinamia: La resistencia a muchos antibióticos está causada por enzimas bacterianas, las cuales destruyen al antibiótico antes de que éste pueda actuar sobre el patógeno. En AUGMENTIN 12h, el clavulanato se anticipa a este mecanismo de defensa bacteriano con un bloqueo irreversible de la enzima betalactamasa, lo cual convierte a los microorganismos en sensibles al rápido efecto bactericida de la amoxicilina a concentraciones fácilmente alcanzables en el cuerpo. El clavulanato por sí solo tiene muy poca actividad antibacteriana, sin embargo, en asociación con amoxicilina, como AUGMENTIN 12h, se convierte en un antibiótico de amplio espectro con una amplia variedad de aplicaciones en la práctica clínica general y hospitalaria. En la lista que se presenta a continuación se ha clasificado a los microorganismos de acuerdo con su sensibilidad in vitro frente a AUGMENTIN.


Farmacocinética: La farmacocinética de los dos componentes de AUGMENTIN se encuentra cercanamente emparejada. Para ambos fármacos, los niveles máximos en el suero se alcanzan aproximadamente 1 hora después de la administración oral. La absorción de AUGMENTIN se optimiza si se administra al inicio de alguna comida. Al duplicar la dosificación de AUGMENTIN, casi se duplican los niveles alcanzados en el suero. Tanto el clavulanato como la amoxicilina poseen bajos niveles de fijación sérica; aproximadamente el 70% permanece libre en el suero.
Contraindicaciones: En aquellos pacientes con un historial de hipersensibilidad a los B-lactámicos, p.ej.: penicilinas y cefalosporinas. En los pacientes con historia de ictericia/disfunción hepática asociada con la administración de AUGMENTIN 12h.
Precauciones generales: Antes de iniciar el tratamiento con AUGMENTIN 12h, debe llevarse a cabo una investigación cuidadosa sobre reacciones previas de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas u otros alergenos. En pacientes bajo tratamiento con penicilina, se han reportado reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente fatales (incluyendo reacciones anafilactoides y reacciones adversas cutáneas severas). Es más probable que estas reacciones ocurran en individuos con historia de hipersensibilidad a la penicilina (véase Sección 6. Contraindicaciones). Si ocurre una reacción alérgica, la terapia de AUGMENTIN debe suspenderse e instituirse una terapia alternativa apropiada. Reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de emergencia inmediato con adrenalina. Puede también requerirse oxígeno, esteroides intravenosos (i.v.) y manejo de las vías respiratorias (incluyendo intubación). Se debe evitar el uso de AUGMENTIN 12h si se sospecha de mononucleosis infecciosa, ya que este padecimiento se ha asociado con la ocurrencia de exantema morbiliforme después de la administración de amoxicilina. Ocasionalmente, su uso por periodos prolongados puede dar lugar a una proliferación de microorganismos no sensibles. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con el uso de antibióticos, y puede variar en severidad, desde leve hasta amenazante para la vida. Por lo tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea durante o después del uso de antibióticos. Si ocurre diarrea prolongada o importante, o el paciente experimenta calambres abdominales, debe descontinuarse inmediatamente el tratamiento y estudiar al paciente adicionalmente. En raras ocasiones se ha reportado una prolongación anormal en el tiempo de protrombina (incremento en el INR) en pacientes que reciben AUGMENTIN 12h y anticoagulantes orales. Se debe instituir una vigilancia adecuada cuando se prescriban anticoagulantes de manera concurrente. Es posible que se requiera ajustar la dosis de los anticoagulantes orales para mantener el nivel deseado de anticoagulación. Se han observado cambios en las pruebas de función hepática en algunos pacientes que reciben AUGMENTIN 12h. La importancia clínica de estos cambios es incierta, pero AUGMENTIN 12h debe ser utilizado con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. Raramente, se ha reportado ictericia colestásica, la cual puede ser severa, pero es usualmente reversible. Los signos y síntomas pueden no llegar a ser evidentes por un período de hasta 6 semanas después de interrumpir el tratamiento. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis de AUGMENTIN 12h debe ajustarse de acuerdo a lo recomendado en la sección 13. Dosis y Vía de Administración, de esta IPP. En los pacientes que presentan una reducción en el gasto urinario, se ha observado cristaluria en muy raras ocasiones, predominantemente con el uso de una terapia parenteral. Durante la administración de dosis altas de amoxicilina, se recomienda mantener un aporte hídrico y un gasto urinario adecuados con el fin de reducir la posibilidad de sufrir cristaluria por amoxicilina (véase Sección 14. Manifestaciones y Manejo de la Sobredosificación o Ingesta Accidental). Efectos sobre la Capacidad para Conducir y utilizar Maquinaria: No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para operar maquinaria.
Restricciones de uso durante el embarazo y lactancia: Uso en el embarazo: Los estudios de reproducción realizados en animales (ratones y ratas) con AUGMENTIN 12h oral y parenteral, no han revelado efectos teratogénicos. En un estudio único, en mujeres con ruptura prematura de membrana fetal (pPROM), se comunicó que el tratamiento profiláctico con AUGMENTIN podría asociarse con un aumento del riesgo de ocurrencia de enterocolitis necrosante en recién nacidos. Como con todos los medicamentos, debe evitarse su uso durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que se considere esencial por el médico tratante. Uso en la lactancia: AUGMENTIN 12h puede ser administrado durante la lactancia. Con la excepción del riesgo de sensibilización, asociado con la excreción de pequeñas cantidades del medicamento en la leche materna, no hay efectos nocivos para el lactante.
Reacciones secundarias y adversas: Para determinar la frecuencia de ocurrencia de los eventos adversos que van de muy comunes a raros, se utilizaron datos obtenidos de grandes estudios clínicos. Las frecuencias asignadas a todos los demás eventos adversos (es decir, aquellos que ocurrieron en < 1/10,000) se determinaron principalmente con el uso de datos posteriores a la comercialización, y se refieren a una tasa comunicada más que a una frecuencia verdadera. Se ha empleado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia de ocurrencia: Muy común ≥1/10; Común ≥1/100 y < 1/10; No común ≥1/1,000 y < 1/100; Raro ≥1/10,000 y < 1/1,000; Muy raro < 1/10,000. Infecciones e infestaciones: Común: Candidiasis mucocutánea. Trastornos hemáticos y del sistema linfático: Raros: Leucopenia (incluyendo neutropenia) y trombocitopenia reversibles. Muy raros: Agranulocitosis reversible y anemia hemolítica. Prolongación en el tiempo de sangrado y tiempo de protrombina. Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: Edema angioneurótico, anafilaxia, síndrome similar a la enfermedad del suero, vasculitis por hipersensibilidad. Trastornos del sistema nervioso: No comunes: Mareos, cefalea. Muy raros: Hiperactividad reversible y convulsiones. Pueden presentarse convulsiones en los pacientes con insuficiencia renal, o en aquellos que reciben dosis altas. Trastornos gastrointestinales: Adultos: Muy común: Diarrea. Comunes: Náuseas, vómito. Niños: Comunes: Diarrea, náuseas, vómito. Todas las poblaciones: Los casos de náusea se asocian con mayor frecuencia con la administración oral de dosis más altas. Si hay indicios de reacciones gastrointestinales, éstas pueden reducirse tomando AUGMENTIN al inicio de alguna comida. No común: Indigestión. Muy raro: Colitis asociada con la administración de antibióticos (incluyendo la colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica). Ver Precauciones Generales. Lengua pilosa negra. Trastornos hepatobiliares: No comunes: Se ha notado un aumento moderado en los niveles de TGO y TGP, o de ambas, en los pacientes tratados con b-lactámicos, pero se desconoce la importancia de estos hallazgos. Muy raros: Hepatitis e ictericia colestásica. Estos efectos han sido observados con otras penicilinas y cefalosporinas. Los efectos hepáticos han sido comunicados predominantemente en varones y pacientes de edad avanzada, y pueden asociarse con un tratamiento por periodos prolongados. En muy raras ocasiones estos efectos se han comunicado en niños. De ordinario, los signos y síntomas se presentan durante el tratamiento, o poco después del mismo, pero en algunos casos se hacen evidentes hasta que transcurren varias semanas a partir de la suspensión del tratamiento. Generalmente son reversibles. Los efectos hepáticos pueden llegar a ser severos y, en circunstancias extremadamente raras, se han comunicado muertes. Casi siempre han ocurrido en pacientes que padecen una grave enfermedad subyacente, o que se encuentran tomando medicamentos concomitantes conocidos por su potencial de ocasionar efectos en el hígado. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: No comunes: Exantema, prurito, urticaria. Raro: Eritema multiforme. Muy raros: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis vesicular y exfoliativa, pustulosis exantematosa aguda generalizada (PEAG), y reacciones medicamentosas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS por sus siglas en inglés). Si se presenta cualquier reacción de dermatitis alérgica, debe suspenderse el tratamiento. Trastornos renales y urinarios: Muy raros: Nefritis intersticial, cristaluria (véase Manifestaciones y Manejo de la Sobredosificacion o Ingesta Accidental).
Interacciones medicamentosas y de otro género: No se recomienda el uso concomitante con probenecid, ya que disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina y con AUGMENTIN 12h puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina, pero no del ácido clavulánico. El uso concomitante de alopurinol y amoxicilina, puede incrementar la probabilidad de ocurrencia de reacciones alérgicas en la piel. No hay información sobre el uso concomitante de alopurinol y AUGMENTIN 12h. AUGMENTIN 12h, como otros antibióticos de amplio espectro, es capaz de afectar la microflora intestinal, produciendo una disminución en la reabsorción de estrógenos y reduciendo la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. En la literatura existen casos raros de incremento en el índice internacional normalizado (INR) en pacientes con terapia a base de acenocumarol o warfarina y a quienes se les prescribió un ciclo de amoxicilina. Si se requiere la coadministración de estos fármacos, se debe vigilar cuidadosamente el tiempo de protrombina o el índice internacional normalizado al adicionar o retirar la administración de AUGMENTIN 12h. En pacientes que reciben mofetil micofenolato, se ha reportado una reducción en la concentración pre-dosis del metabolito activo, ácido micofenólico (MPA) de aproximadamente 50%, después de comenzar la administración oral de amoxicilina más ácido clavulánico. El cambio en el nivel pre-dosis puede no representar de manera exacta cambios en la exposición global de MPA.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: El uso prolongado de algunas penicilinas, se asocia con resultados falsos positivos de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria), con ciertos métodos empleados (tales como prueba de calentamiento de ácido sulfosalicílico, la prueba del ácido acético, reacción de Biuret, prueba del ácido nítrico). Debe distinguirse de la verdadera proteinuria que puede seguir al uso de otras penicilinas. Puede observarse una elevación transitoria y moderada de la alanino aminotransferasa y la asparto aminotranferasa, pero se desconoce la importancia clínica del hallazgo.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre fertilidad: No se han reportado datos clínicos de alteraciones relacionadas con cambios carcinogénicos, ni efectos que sean indicativos de cambios de este tipo a nivel celular. No se han reportado cambios teratogénicos ni sobre la fertilidad.
Dosis y vía de administración: AUGMENTIN 12h TABLETAS en adultos y niños mayores de 12 años. Se administrará una tableta (875/125 mg) dos veces al día (cada 12 horas). La terapia puede iniciarse vía parenteral y continuarse con alguna preparación oral. La formulación de 1 g en tabletas no es recomendable para niños de 12 años de edad y menores. Dosificación en casos de insuficiencia renal.AUGMENTIN 12h Tabletas solo debe administrarse a pacientes con depuración de creatinina > 30 mL/min.


Dosificación en caso de insuficiencia hepática: Titular la dosis con precaución; supervisar la función hepática a intervalos regulares. Administración: Las tabletas deben deglutirse por completo, sin masticarse. Si se requiere, pueden partirse a la mitad y deglutirse sin masticarse. Para minimizar el potencial de intolerancia gastrointestinal, adminístrese al inicio de alguna comida. La absorción de AUGMENTIN se optimiza cuando se toma al inicio de alguna comida. El tratamiento no debe extenderse por más de 14 días sin que se instituya alguna revisión médica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Puede haber indicios de síntomas gastrointestinales y trastornos en el equilibrio hidroelectrolítico. Estos pueden tratarse sintomáticamente enfocándose en el equilibrio hidroelectrolítico. Se ha observado cristaluria por amoxicilina. Este padecimiento en algunos casos ha provocado insuficiencia renal (véase Sección 7. Precauciones Generales). AUGMENTIN 12h puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.
Presentación(es): Caja de cartón con 10 ó 14 tabletas.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese la caja bien cerrada a no más de 30°C.
Leyendas de protección: Léase instructivo. El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. Contiene un desecante No ingerible, consérvese dentro del envase. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Antibiótico. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. Reporte las sospechas de reacciones adversas a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia.mx@gsk.com. 1. Cualquier tipo de penicilina administrada por cualquier vía ofrece el peligro de desencadenar reacciones alérgicas. 2. Estas reacciones pueden presentarse tanto en personas que han recibido una medicación previa de cualquier tipo de penicilina y por cualquier vía, así como en los pacientes que nunca han recibido esta clase de medicamento. 3. La sensibilidad de cada persona al medicamento es variable. Cuando las reacciones alérgicas se presentan, pueden consistir en: urticaria, prurito (comezón), asma, inflamación de las manos, labios, párpados y articulaciones, fiebre y estado de choque anafiláctico, pudiendo producir reacciones de diversa magnitud que van desde las leves hasta las graves. 4. La penicilina es un medicamento útil que solamente el médico, basándose en las reacciones anteriores producidas en el enfermo, ya sea por el uso del medicamento o por cualquier otro factor alergénico (inclusive de origen alimenticio), puede determinar si este producto debe o no ser administrado. 5. Este medicamento contiene penicilina y por lo tanto no deberá administrarse en ningún caso si no es precisamente por prescripción y bajo vigilancia médica.
Nombre y dirección del laboratorio: GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V. Calz. México-Xochimilco No. 4900, Col. San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, Deleg. Tlalpan, Ciudad de México, México.
Número de registro del medicamento: 587M97 SSA IV. Fecha de aprobación: 173300415D0231 / GDS23/IPI11 / 18-Ene-2018. Las marcas son propiedad de o licenciadas al grupo de compañías GSK.