CAUDALINE

MERCK

Denominación genérica: Cilostazol
Forma farmacéutica y formulación: Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Excipiente cbp 1 tableta.
Indicaciones terapéuticas: Antitrombótico. El cilostazol está indicado en el tratamiento de los síntomas relacionados con alteraciones isquémicas de las extremidades (dolor al caminar, úlceras, trastornos tróficos, parestesias, sensación de frío) secundarias a enfermedad arterial oclusiva crónica, como la claudicación intermitente. En intervenciones coronarias percutáneas para evitar la re-estenosis. Como profiláctico en accidentes cerebrovasculares secundarios y para prevenir la trombosis tras la colocación de Stents.
Farmacocinética y farmacodinamia: Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos: El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombótica y antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas. Estudios preclínicos recientes han mostrado que el cilostazol también posee la capacidad de inhibir la captación de adenosina; propiedad que lo diferencia de los otros inhibidores de la FDE3, como la milrinona. Se ha comprobado que la elevación de los niveles intersticiales y circulantes de adenosina potencia el efecto inhibidor del cilostazol sobre la FDE3 en plaquetas y en músculo liso, aumentando así los efectos vasodilatador y antiagregante plaquetario del medicamento. El cilostazol disminuye los niveles de los triglicéridos séricos y produce incremento en los niveles del Colesterol-HDL, por lo que se le atribuyen acciones antiaterogénicas. Altas concentraciones de AMPc pueden potenciar el efecto inhibitorio del glucagón en la secreción de las VLDL por el hígado o promover la liberación de la lipoproteína lipasa de los adipocitos. Absorción: El cilostazol es absorbido lentamente luego de su administración oral, la cual se incrementa con comidas ricas en grasas en aproximadamente 90% en la Cmax y 25% en el ABC. La biodisponibilidad relativa del cilostazol corresponde a 87-100%. Dos tabletas con 50 mg de cilostazol son bioequivalentes a una tableta con 100 mg de Cilostazol. La concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza 2 a 4 horas después de su administración. Dicha concentración declina biexponencialmente, con concentraciones detectables ( > 20 mcg/L) en plasma por al menos 36 horas posteriores a la dosis. La vida media de cilostazol (11 a 13 horas) es similar tras la administración de una dosis única o dosis múltiples, mientras que la meseta o estado estacionario se alcanza en 4 días. La farmacocinética del cilostazol es, en general, proporcional a la dosis. La farmacocinética del cilostazol y la de sus dos principales metabolitos activos son similares y predictivas en el individuo sano y en el paciente con claudicación intermitente debida a enfermedad arterial periférica. Distribución: El volumen aparente de distribución (2.76 L/kg) sugiere una amplia distribución del cilostazol en los tejidos. La depuración del cilostazol (0.18 L/h/kg) es mucho menor que el flujo hepático sanguíneo, indicando un bajo porcentaje de extracción del fármaco y una baja probabilidad de efecto de primer paso. El cilostazol se encuentra unido a las proteínas plasmáticas en un 95-98%, predominantemente a la albúmina. El porcentaje promedio de unión para el 3,4-dehidrocilostazol es del 97.4% y para el 4'-trans-hidroxicilostazol es del 66%. Una leve insuficiencia hepática no afecta la unión a las proteínas. Metabolismo y Eliminación: El cilostazol es metabolizado extensamente por las enzimas del citocromo P-450 hepáticas, principalmente por la CYP3A4 y en menor grado por la CYP2C19. Se producen dos metabolitos activos, el 3,4 dehidrocilostazol y el 4´-trans-hidroxicilostazol; uno de ellos parece ejercer el 50% de la actividad farmacológica (Inhibición de la FDE3) del cilostazol. El cilostazol es predominantemente eliminado por metabolismo, ya que no es recuperado en la orina sin cambios después de su administración oral. La principal vía de eliminación es la orina (74%), el 2% del cilostazol se elimina por orina como 3,4 dehidrocilostazol y 30% como 4'-transhidroxicilostazol. El resto se excreta en forma de otros metabolitos, no extendiendo ninguno el 5%; y el resto es eliminado por las heces (20%).
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad.
Precauciones generales: Se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de moderada a severa. En pacientes con predisposición a sangrado o con antecedentes de taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, ectopia ventricular multifocal, ectopia auricular, aleteo o fibrilación auricular.
Fumar reduce la acción del cilostazol en un 20%.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No existen estudios controlados en mujeres embarazadas. El cilostazol se excreta por la leche materna en ratas; aunque no existen estudios en humanos se recomienda evitar la lactancia durante el tratamiento con cilostazol.
Reacciones secundarias y adversas: Cilostazol, a dosis de 100 a 200 mg diarios, es generalmente bien tolerado. La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. Se han reportado casos de flushing, rash, dolor de espalda, mialgias, mareos, fatiga, vértigo, tos, rinitis, faringitis e infecciones. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%), también se han observado casos de dolor abdominal, dispepsia, flatulencia y náuseas. En estudios precomercialización se reportaron casos de palpitaciones en el 10% y 5% de los pacientes con dosis de 100 mg y 50 mg, respectivamente, probablemente secundario a la vasodilatación periférica que produce cilostazol. Se han reportado casos de edema periférico (79%) y taquicardia (4%). La presencia de eventos cardiovasculares graves no fue significativamente diferente entre cilostazol, pentoxifilina y placebo; además en la vigilancia postcomercialización realizada en Estados Unidos, que comprendió 70.430 pacientes/año de exposición al cilostazol se reportaron 461 efectos adversos, de los cuales 34 fueron considerados serios y consistieron en hipertensión, palpitaciones, taquicardia, leve hipotensión, aleteo y fibrilación auricular.
Interacciones medicamentosas y de otro género: El cilostazol es ampliamente metabolizado por las isoenzimas del citocromo P-450; deben tomarse precauciones cuando se administra conjuntamente con inhibidores de la CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o de la CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol). Sin embargo, el cilostazol no produce aumento de los niveles sanguíneos de las drogas metabolizadas por la CYP3A4, ya que no produce ningún efecto sobre la lovastatina, un fármaco con metabolismo muy sensible a la inhibición de esta enzima. Omeprazol: La administración conjunta de omeprazol no afecta significativamente el metabolismo del cilostazol, pero la presencia sistémica del 3,4-dehidro-cilostazol se incrementó en un 69%, probablemente debido al resultado de la potente inhibición que ejerce el omeprazol sobre CYP2C19. Eritromicina y otros antibióticos macrólidos: La eritromicina inhibe considerablemente la CYP3A4. La administración conjunta de 500 mg de eritromicina cada 8 horas con dosis única de 100 mg de cilostazol incrementa la Cmax del cilostazol en un 47% y el ABC en un 73%. La inhibición del metabolismo del cilostazol por la eritromicina incrementa el ABC del 4'-trans-hidroxi-cilostazol en un 141%. Con otros macrólidos es de esperarse un efecto similar. Diltiazem: El diltiazem, un moderado inhibidor de CYP3A4, produce un incremento del cilostazol plasmático en aproximadamente un 53%. Inhibidores de CYP3A4: Los fuertes inhibidores de la CYP3A4, tales como la claritromicina, ketoconazol, Itraconazol, fluconazol, miconazol, fluvoxamina, fluoxetina, nefazodona y sertralina, no han sido estudiados en combinación con cilostazol, pero es de esperar que produzcan un mayor incremento en los niveles plasmáticos de cilostazol y sus metabolitos que los que produce la eritromicina. Cimetidina: Demostró inhibición competitiva del metabolismo del cilostazol, de manera dosisdependiente. Amprenavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir y Saquinavir: Estas sustancias pueden incrementar la concentración plasmática de cilostazol. Aspirina: La administración conjunta de aspirina con cilostazol a corto plazo (A días) mostró entre 23%-35% de aumento en la inhibición de la agregación plaquetaria ex vivo inducida por ADP comparada con la administración de Aspirina sola; no existió un impacto clínico significativo sobre TP, TTPa o el tiempo de sangrado. No hubo efecto aditivo o sinérgico sobre la agregación plaquetaria inducida por el ácido araquidónico. Los efectos de la administración conjunta a largo plazo en la población general son desconocidos. Warfarina: Las isoenzimas del citocromo P-450 que se encuentran involucradas en el metabolismo de la R-warfarina son CYP3A4, CYP1A2 y CYP2C19 y en el metabolismo de la S-warfarina es la CYP2C9. El cilostazol no inhibe ni el metabolismo ni los efectos farmacodinámicos (tiempo de protrombina; tiempo de tromboplastina parcialmente activa, tiempo de sangrado de Ivy o agregación plaquetaria) de la R- y S-warfarina luego de dosis única de 25 mg de warfarina. El efecto de una dosificación múltiple concomitante de warfarina y cilostazol sobre la farmacodinamia y la farmacocinética de ambos medicamentos es desconocido. Alimentos: El jugo de toronja es un inhibidor de la CYP3A4, se debe evitar el consumo de este jugo junto con cilostazol ya que puede incrementar sus concentraciones plasmáticas.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han reportado hasta la fecha.
Precauciones y relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No hay evidencias de potencial carcinogénico a dosis de hasta 500 mg/kg/día en ratas y de hasta 1000 mg/kg/día en ratones. El cilostazol fue negativo en la mutación genética bacteriana, en la reparación el ADN bacteriano, en la mutación genética de células de mamíferos y en los ensayos de aberración cromosomal de la médula ósea de ratones in vivo. Sin embargo, se ha asociado a un incremento significativo en las aberraciones cromosomales en el ensayo sobre células ováricas de hámster chino in vitro. Estudios teratogénicos realizados en ratas y conejos, la administración oral de cilostazol 1000 mg/kg/día (dosis 5 veces mayor que las dosis recomendadas en humanos) se asoció con una disminución en el peso de los fetos y un incremento en la incidencia de anomalías cardiovasculares, renales y esqueléticas (septo ventricular, anormalidades de la válvula aórtica y de la arteria subclavia, dilatación de la pelvis renal y retardo de la osificación). Cuando el cilostazol se administró a ratas durante la fase tardía del embarazo y la lactancia, se observó un incremento en la incidencia de nacidos muertos y una disminución en el peso de los recién nacidos vivos, a dosis de 150 mg/kg/día (5 veces la dosis recomendada en el humano).
Dosis y vía de administración: Oral. La dosis recomendada es de 100 mg dos veces por día, pero se puede iniciar el tratamiento con dosis menores, de 50 mg dos veces al día, e incrementarse a 100 mg dos veces por día durante el transcurso de 2 a 4 semanas de tratamiento. Se recomienda la toma de la tableta una hora antes o dos horas después de las comidas (desayuno y cena); ya que los alimentos pueden incrementar las concentraciones plasmáticas máximas de cilostazol con lo que se pueden, también, incrementar los efectos adversos. No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada e insuficiencia hepática leve. El Cilostazol inhibe la agregación plaquetaria de manera dosis dependiente, con efectos máximos (31% de reducción) entre 3 a 6 horas y una duración del efecto de 12 a 48 horas después de la administración de una dosis única. La respuesta al tratamiento con Cilostazol se observa dentro de las 2 a 4 semanas de iniciado el tratamiento, pero a menudo son necesarias hasta 12 semanas para obtener el efecto terapéutico deseado. De acuerdo a la información disponible, la reducción o suspensión del tratamiento no produce rebote (Ej., Aumento en la agregación plaquetaria).
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Los datos sobre casos de sobredosificación en humanos son escasos; debido a sus efectos farmacológicos se podría presentar cefalea severa, diarrea, hipotensión, taquicardia y, posiblemente, arritmias cardiacas. Se deben tomar medidas de sostén. Por su alta unión a proteínas plasmáticas no es removido por diálisis.
Presentaciones: Caja con 20, 30 ó 60 tabletas de 100 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.
Leyendas de protección: Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho por: Altea Farmacéutica, S.A. Carrera 65 No. 10-95, Calle 10 No. 65-28 y Calle 10 No. 65-75, Bogotá, D.C., Cundinamarca, Colombia Acondicionado y distribuido por: MERCK, S.A. de C.V. Calle 5 No. 7, Fracc. Industrial Alce, Blanco, C.P. 53370, Naucalpan de Juárez, México.
Número de registro del medicamento: 373M2006, SSA IV