CICLOFERON XTRM

LIOMONT

Denominación genérica: Aciclovir/Lidocaína.
Forma farmacéutica y fomulación: Solución. Cada 100 ml contienen: aciclovir 5 g. Lidocaína 2 g. Vehículo cbp 100 ml.
Indicaciones terapéuticas: Antihiperpético. Para el tratamiento de herpes simple labial o febril y varicela, aun en pacientes inmunocomprometidos.
Farmacocinética y farmacodinamia en humanos: Aciclovir: en la piel intacta, la absorción de aciclovir es mínima. No puede ser detectado en sangre ni orina. En la piel enferma, la absorción es moderada. Se han reportado concentraciones séricas hasta de 0,28 mcg/ml en pacientes con función renal normal y hasta 7,8 mcg/ml en pacientes con insuficiencia renal. El aciclovir excretado en la orina osciló entre < 0,02% y 9,4 % de la dosis diaria. Por lo tanto, la absorción sistémica del aciclovir después de su aplicación tópica es mínima. Lidocaína: se absorbe después de su administración tópica, la cantidad y duración de absorción depende de la concentración y dosis total administrada, sitio específico de aplicación y duración de la exposición. En general, la tasa de absorción de los agentes anestésicos locales posterior a la aplicación tópica es más rápida después de la administración intratraqueal y bronquial. Lidocaína se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, pero muy escasa cantidad del medicamento aparece en circulación debido a su biotransformación en hígado. Lidocaína se une a proteínas plasmáticas en 64% (primordialmente a la a-1-glucoproteína ácida, pero también a la albúmina). La a-1-glucoproteína ácida tiene sitios de alta afinidad y baja capacidad, mientras que la albúmina tiene sitios de baja afinidad y alta capacidad que cuantitativamente son menos importantes. Lidocaína subre metabolismo hepático. La principal ruta del metabolismo en humanos es N-dealquilación a monoetilflicinaxilidina, seguida por hidrólisis a 2,6-xilidina e hidroxilación a 4-hidroxi- 2,6-xilidina, monoetilglicinaxilidina puede sufir también N-dealquilación a glicinaxilidina. La farmacolofía y toxicología de monoetilflicinaxilidina y glicinaxilidina son similares, pero menos potentes que lidocaína. Clicinaxilidina tiene un vida media más larga (unas 10 horas) que lidocaína y podría acumularse durante la administración a largo plazo. Aproximadamente el 90% de lidocaína administrada se excreta en forma de varios metabolitos, y menos del 10% se excreta sin cambios en orina. El principal metabolito en orina es 4-hidroxi- 2.6- xilidina, se excreta en un 70 a 80%. La vida media de eliminación de lidocaina administrada se excreta en forma de varios metabolitos y menos del 10% se excreta sin cambios en orina. El principal metabolito en orina es 4-hidroxi- 2,6-xilidina, se excreta en un 70 a 80%. La vida media de eliminación de lidocaína posterior a la aplicación de un bolo intravenoso es de 1,5 a 2 horas. Debido a que lidocaína se metaboliza rápidamente, ninguna condición que afecte la función hepática puede alterar la cinética de lidocaína. La vida media puede ser prolongada dos o más veces en pacientes con insuficiencia hepática. La insuficiencia renal no efecta la cinética de lidocaína, pero proporciona la acumulación de sus metabolitos. Factores como la acidosis y el uso de estimulantes o depresores del sistema nervioso central (SNC) afectan los niveles de lidocaína requeridos para producir efectos sistémicos manifiestos. Las manifestaciones adversas objetivas se vuelven más evidentes con el incremento de niveles plasmáticos venosos de 5.0 a 10 mg/l. Lidocaína cruza la barrera hetamoencefálica y placentaria, probablemente por difusión pasiva. Aciclovir: es un nucleótido sintético análogo de las purinas que posee una actividad inhibitoria tanto in vivo como in vitro en contra de los virus hemanos del herpes simple, incluyendo el herpes simple (VHS) tipo 1 y 2, el virus de la varicela zóster (VVZ), el virus de Epstein-Barr (VEB) y el citomegalovirus (CMV). La enzima timidinocinasa (TK) que se encuentra en las células normales no infectadas, no utiliza el aciclovir como sustrato por lo cual la toxicidad en las células huésped de los mamíferos es muy baja; sin embargo, la enzima celular TK codificada por el VHS, VVZ y VEB, convierten el aciclovir en monofosfato, que posteriormente se convierte en difosfato y finalmente en trifosfato, que es el que interfiere con la polimeraza del ADN viral e inhibe la replicación del DNA viral dando como resultado la terminación de la cadena siguiendo su incorporación en el DNA viral. Lidocaína: produce una anestesia de superficie eficiente, que dura aproximadamente de 10-15 minutos y la cual comienza por lo general en 1-3 minutos, dependiendo del área de aplicación. Lidocaína, como otros anestésicos locales, para producir su efecto debe bloquear la propagación de impulsos por las fibras nerviosas. Los impulsos se transmiten mediante despolarización y repolarización rápidas dentro de los axones nerviosos. Estos cambios en la polaridad se deben al paso de iones sodio y potasio a través de la membrana del nervio por medio de los canales iónicos en la membrana. Lidocaína como anestésico local impide el movimiento de iones sodio hacia adentro lo cual inicia la despolarización y, en consecuencia, la fibra nerviosa no puede propagar impulsos. Los mecanismos en que se basa la actividad de los anestésicos locales no se conoce completamente, pero una posible explicación es que la base soluble en lípidos se difunde al interior de la célula, atravesando la membrana lipídica. Una vez dentro de la célula, una parte del medicamento se ioniza y entra en el canal de sodio para ejercer el efecto inhibitorio sobre el ingreso de los iones sodio y, por tanto, sobre la conducción de impulsos.
Contraindicaciones: Aciclovir solución es spray está contraindicado en pacientes que desarrollen hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o anestésicos tipo amida y deberá evitarse el contacto con los ojos.
Precauciones generales: La solución en spray es para uso cutáneo exclusivamente. La dosis recomendada, la frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento no deberán ser excedidas. La solución no deberá ser utilizada para la prevención de infecciones recurrentes por el VHS. Si bien no se ha observado una resistencia viral clínicamente significativa asociada con el uso de la solución en spray, dicha posibilidad está latente.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Aciclovir: hasta el momento, no existen datos suficintes del uso de aciclovir durante el embarazo; por lo tanto, se debe evaluar el beneficio del tratamiento contra el potencial riesgo que representa para el producto en desarrollo. Se ha detectado la presencia de aciclovir en la leche materna y, por lo tanto, deberán tomarse precauciones para su administración durante la lactancia. Lidocaína: Atraviesa la barrera placentaria, siendo la concentración plasmática superior en el feto. Sin embargo, no se han encontrado alteraciones específicas, ni en el proceso de reproducción, ni aumento en la incidencia de malformaciones y otros efectos directos sobre el feto. Lidocaína se encuentra en la leche materna en cantidades tan pequeñas que, por lo general, no representan un riesgo para el bebé.
Reacciones secundarias y adversas: Aciclovir: en los estudios clínicos, aproximadamente el 28% de los pacientes pueden reportar dolor leve (incluyendo sensación de quemadura y ardor transitorias). En menor frecuencia, puede experimentar prurito (4%) y raras veces eritema cutáneo (0,3%). El uso tópico de antivirales puede predisponer a la sensibilización de la piel, resultando reacciones de hipersensibilidad con el uso subsecuente tanto tópico como sistémico de aciclovir. Lidocaina: en los anestésicos locales de tipo amida, las reacciones alérgicas son muy raras, pero al presentarse pueden ser tan severas como un choque anafiláctico. Estas reacciones son predominante de sensibilidad local por contacto y rara vez, sistémicas.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Aciclovir: con el uso tópico de aciclovir hasta la fecha no se han reportado. Lidocaina: deberá ser utilizada con precaución en aquellos pacientes que se encuentren recibiendo fármacos estructuralmente relacionados con anestésicos locales, ya que los efectos tóxicos pueden ser aditivos.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Tanto con el uso tópico de aciclovir como de lidocaína hasta el momento no se han reportado.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Aciclovir: la exposición sistémica después de la administración tópica de aciclovir es mínima; por lo tanto, los resultados de los estudios de carcinogénesis, mutagénesis y fertilidad no son incluidos en la información de prescripción completa. Lidocaína: en concentraciones terapéuticas, lidocaína no es carcinogénica, teratogénica o mutagénesis y fertilidad no son incluidos en la información de prescripción completa. Lidocaína: en concentraciones terapéuticas, lidocaína no es carcinogénica, teratogénica o mutagénica, ni tiene efecto sobre la fertilidad.
Dosis y vía de administración: Cutánea. En adultos y niños mayores de 2 años de edad: 1 atomización en las lesiones cada 4 horas (5 veces al día) durante 5 días. Si no hay remisión de las lesiones durante este tiempo, consultar con el médico.
Manifestaciones y manejo de sobredosificación o ingesta accidental: Aciclovir: aun a dosis de 5 g por vía oral, es poco probable que se presenten efectos tóxicos y hasta el momento no se han reportado casos de ingestiones superiores. La hemodiálisis es un recurso importante que puede remover hasta un 60% de la dosis administrada. Lidocaína: en la vía cutánea, es poco probable una sobredosificación. En caso de ingesta accidental, se recomienda lavado gástrico y medidas comunes de soporte. Los estudios en animales han demostrado que una cantidad adecuada de cartón activado puede reducir significativamente la absorción del fármaco.
Presentación(es): Frasco atomizador con 50 ml.
Recomendaciones para el almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30° C.
Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. Solución para uso externo. Evite el contacto con los ojos. No aplique en mucosas. No ingerible.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Laboratorios Liomont S.A. de C.V. Etica Farmacéutica desde 1938. Adolfo López Mateos No. 68, Cuajimalpa de Morelos, C.P. 05000, México, D.F.
Número de registro del medicamento: 111M2010 SSA.
Clave de IPPA: 103300CT050764