CRENACENZ

CONCORDIA

Denomicnación genérica: Cerebrolysin
Forma farmacéutica y formulación: Solución. Cada ampolleta contiene: Cerebrolysin 2.152 g. Vehículo, cbp 10 mL
Indicaciones terapéuticas: Las indicaciones de RENACENZ^® son las siguientes: Alteraciones orgánicas, metabólicas y neurodegenerativas del cerebro, especialmente en demencias seniles del tipo Alzheimer. Complicaciones postapopléjicas (postinfarto cerebral). Traumatismos craneocerebrales, trauma postoperatorio, contusión cerebral.
Farmacocinética y farmacodinamia: El cerebrolysin consiste en pequeños péptidos biológicos cerebrales similares o idénticos a los producidos endógenamente. Las mediciones de los parámetros farmacocinéticos no han sido realizadas exitosamente. Datos farmacocinéticos indirectos han sido establecidos con base en el perfil farmacodinámico de RENACENZ^®. De acuerdo a la actividad neurotrófica de RENACENZ^®, éste puede ser detectado en plasma hasta 24 horas posteriores a su administración. Además, los componentes de este fármaco pueden atravesar la barrera hematoencefálica. Experimentos preclínicos in vivo revelaron acciones farmacodinámicas idénticas sobre el sistema nervioso central después de la administración intracerebroventricular o aplicación periférica. Así, la evidencia indirecta para el paso de los componentes de RENACENZ^® a través de la barrera hematoencefálica se ha establecido. El cerebrolysin estimula la diferenciación celular, la función de las células nerviosas e induce mecanismos de protección y reparación. En estudios en animales, RENACENZ^® directamente influye en la plasticidad neuronal y sináptica, lo cual mejora el aprendizaje. Esto se ha demostrado en animales jóvenes, adultos y viejos con reducción de la capacidad cognitiva. En modelos de isquemia cerebral, RENACENZ^® reduce el volumen del infarto, inhibe la formación de edema, estabiliza la microcirculación, duplica el índice de supervivencia y normaliza las lesiones relacionadas a insuficiencia neurológica y déficit de aprendizaje. También se han obtenido resultados positivos usando modelos en la enfermedad de Alzheimer. En adición a sus efectos directos sobre las neuronas, parece incrementar significativamente el número de moléculas transportadoras de glucosa en la barrera hematoencefálica, por lo tanto, puede balancear el déficit de energía crítico asociado con esta enfermedad. Estudios EEG cuantitativos en voluntarios sanos y en pacientes que sufren demencia vascular han mostrado efectos agudos, dosis dependientes, de elevación de la actividad neuronal (incremento de las frecuencias alfa y beta) después de 4 semanas de tratamiento. Independientemente de la causa de la enfermedad, sea demencia neurodegenerativa del tipo Alzheimer o demencia vascular, la terapia con RENACENZ^® produce mejoría en las capacidades cognitivas y en las actividades de la vida diaria. Después de únicamente dos semanas de tratamiento, hay mejoría en la escala de impresión global clínica, lo cual favorece la continuación de la terapia. También, independientemente del tipo de demencia, aproximadamente 60-70% de los pacientes responde positivamente a la terapia con RENACENZ^®. En el caso de demencia senil del tipo Alzheimer, la mejoría del estado clínico del paciente se mantiene después del fin del tratamiento activo. En particular, las actividades de la vida diaria son mejoradas y estabilizadas durante largo tiempo, lo cual generalmente lleva a reducir la necesidad de cuidados y supervisión del paciente. Con base en su actividad neurotrófica (como factor de crecimiento nervioso), RENACENZ^® puede alcanzar una reducción significativa, o en algunos casos la cesación de la progresión del proceso neurodegenerativo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Epilepsia. Insuficiencia renal severa.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Estudios en animales no han mostrado alguna indicación de toxicidad reproductiva. Sin embargo, no hay datos disponibles en humanos. Por lo tanto, durante el embarazo y la lactancia, RENACENZ^® debe ser usado únicamente después de una cuidadosa consideración riesgo/beneficio.
Reacciones secundarias y adversas: En casos raros se han asociado efectos de activación con agitación (agresión, confusión, insomnio). Muy raramente se ha reportado hiperventilación, hipertonía, cansancio, tremor, depresión, apatía, mareos y síntomas de influenza (catarro, tos, infecciones del tracto respiratorio). Se han reportado casos aislados de ataques de Gran mal y convulsiones con RENACENZ^®. En casos raros se han observado alteraciones gastrointestinales como: pérdida del apetito, dispepsia, diarrea, constipación, vómito y náusea. Si la inyección se administra rápidamente, se puede producir sensación de calor o sudoración y en forma aislada, palpitaciones o arritmias. Se han reportado reacciones en el sitio de inyección como prurito, enrojecimiento y ardor. También es posible observar casos de hipersensibilidad o reacciones alérgicas como reacciones de la piel, reacciones vasculares locales, cefalea, dolor del cuello o piernas, fiebre, disfonía y choque. Como RENACENZ^® es usado en pacientes de la tercera edad, los efectos secundarios mencionados anteriormente son típicos de esta población de pacientes y pueden ser observados sin el uso del medicamento.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Ninguno de los estudios de toxicidad crónica o aplicaciones clínicas han mostrado efectos carcinogénicos. RENACENZ^® tampoco ha mostrado efectos genotóxicos o potencial mutagénico in vitro o in vivo. La administración intravenosa de RENACENZ^® a dosis tóxicas en madres no mostró evidencia de efectos teratogénicos en ninguna de las fases de reproducción en ratas o conejos, ni influencia sobre la fertilidad, la capacidad de amamantar o efectos embriotóxicos o fetotóxicos. No se ha detectado influencia sobre el sistema inmune durante los estudios preclínicos o clínicos. Estos estudios mostraron que RENACENZ^® no induce la formación de anticuerpos o de anafilaxia cutánea. RENACENZ^® no muestra potencial para estimular la histamina o efectos hemaglutinantes.
Interacciones medicamentosas y de otro género: En base al perfil farmacológico del RENACENZ^® se debe dar especial atención a sus posibles efectos aditivos cuando es usado en forma conjunta con antidepresivos o inhibidores de la MAO. En tales casos se recomienda que la dosis del antidepresivo se disminuya. RENACENZ^® no debe ser mezclado con soluciones de aminoácidos balanceadas en infusión.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Hasta la fecha no se han reportado efectos en las pruebas de laboratorio.
Precauciones generales: Cuidado especial está indicado en casos de: Diátesis alérgica. Condiciones epilépticas y convulsiones Gran mal; el tratamiento con RENACENZ^® puede producir un incremento en la frecuencia de convulsiones. Aunque no hay indicaciones de que el cerebrolysin cause daño renal, el fármaco no debe ser administrado en presencia de insuficiencia renal severa existente.
Dosis y vía de administración: Intramuscular o intravenosa. El curso de una terapia óptima recomendada comprende la aplicación diaria sobre un total de 10 a 20 días. La dosis diaria recomendada es de: Alteraciones cerebrales orgánicas, alteraciones metabólicas y enfermedades neurodegenerativas (demencia): 5-30 mL al día. Complicaciones postapopléjicas: 10-50 mL al día. Traumatismo craneocerebral: 10-50 mL al día. La efectividad de la terapia puede ser incrementada por la repetición de dosis, hasta la obtención de los resultados benéficos. Después de la dosis inicial, la frecuencia de dosis puede ser reducida a 2 ó 3 veces por semana. Debe realizarse un periodo libre de tratamiento, el cual debe ser igual al de la duración del tratamiento actual, y éste debe ser aplicado en el curso de terapias sucesivas. Se pueden administrar dosis de hasta 5 mL IM o hasta 10 mL IV. Dosis entre 10 mL hasta el máximo de 50 mL, se recomiendan únicamente en infusión intravenosa lenta después de diluirla con soluciones para infusión estándar. La duración de la infusión debe ser entre 15 y 60 minutos. La compatibilidad en 24 horas de RENACENZ^® a temperatura ambiente en presencia de la luz ha sido establecida con las siguientes soluciones estándar para infusión: Solución de cloruro de sodio al 0.9% (9 mg NaCI/mL). Solución de Ringer (Na⁺ 153.98 mmol/l, Ca²⁺ 2.74 mmol/L, K⁺ 4.02, Cl^- 163.48 mmol/L). Glucosa al 5%.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No hay reportes conocidos de efectos sobre la salud inducidos por sobredosificación debidos a RENACENZ^®.
Presentación: Caja con 5 ampolletas que contienen 10 mL de RENACENZ^®.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y protéjase de la luz. No se congele.
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El uso de este producto durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Austria por: EVER Neuro Pharma GmbH, Mondseestraße 11, 4866 Unterach, Austria. Para: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau 3, 4866 Unterach am Attersee, Austria. Importado, Almacenado y Distribuido en México por: EVER Pharma México, S.A. de C.V. Av. Industria Automotriz No. 128 Lote C, Edificio A-2. Colonia Parque Industrial El Coecillo, C.P. 50246. Toluca, México, México. Representante Legal en México: EVER Pharma México S.A. de C.V. Av. Insurgentes Sur 1431, Piso 10, Oficina 1057. Col. Insurgentes Mixcoac, C.P. 03920. Benito Juárez, Ciudad de México, México.
Número de registro:. 526M2005, SSA IV