DIRPASID

BRULUART

Forma farmacéutica y formulación: Cada tableta contiene: Clorhidrato de Metoclopramida equivalente a 10 de Metoclopramida base. Excipiente cbp 1 Tableta.
Indicaciones terapéuticas: Trastornos de la motilidad gastrointestinal, incluyendo reflujo gastroesofágico y gastroparesis diabética (estasis gástrica diabética). Náuseas y vómito de origen central y/o periférico asociados con: cirugía, enfermedades metabólicas o infecciosas, migrañas, cefaleas o fármacos (incluyendo quimioterapia oncológica). Para facilitar la intubación del intestino delgado y estudios radiológicos del tracto gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad o intolerancia a la metoclopramida o a cualquiera de sus componentes. Hemorragias gastrointestinales, obstrucción mecánica, perforación u otras condiciones en las que el aumento de la motilidad gastrointestinal sea peligroso. Feocromocitoma (puede provocar crisis hipertensiva probablemente debido a la liberación de catecolaminas del tumor. Estas crisis pueden controlarse con fentolamina). Epilepsia, o pacientes que estén recibiendo otros fármacos que puedan causar reacciones extrapiramidales, dado que puede aumentar la frecuencia y severidad de éstas y de las crisis epilépticas.
Reacciones secundarias y adversas: Las reacciones adversas más frecuentes son: inquietud, somnolencia, cansancio y laxitud, que se presentan en aproximadamente el 10% de los pacientes. Con menor frecuencia pueden aparecer insomnio, cefalea, mareos náuseas, síntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, "rash", urticaria o trastornos intestinales.
de cartón con 20 ó 30 tabletas de 10 mg.
Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. Adultos: 1 Tableta tres veces por día, 10 minutos antes de las comidas. Uso en pacientes recibiendo quimioterapia oncológica emetogénica: En el caso de utilizarse fármacos altamente emetogénicos, como cisplatino (como monofármaco o combinado) las dos dosis iníciales de metoclopramida deben ser de 2 mg/kg. En caso de regímenes menos emetogénicos, 1 mg/Kg por dosis es suficientemente adecuado. En caso de producirse síntomas extrapiramidales, 50 mg de Difenhidramina inyectable son habitualmente suficientes para suprimir la sintomatología.
Presentaciones: Caja de cartón con 20 ó 30 tabletas de 10 mg.
Nombre y domicilio del laboratorio: Bruluagsa, S.A. de C.V. Ingeniero Salvador Sánchez Colín No. 10043, Col. Atlocomulco, Deleg. o Mun. México, C.P. 50458, Atlocomulco, Atlocomulco, C.P. 50458, México, Atlocomulco
Número de registro del medicamento: 166M2003 SSA IV