ELLEKTA

ABBOTT

Denominación genérica: Levetiracetam
Forma farmacéutica y formulación:Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 y 1,000 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Indicaciones terapéuticas: ELLEKTA está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes mayores a 16 años con diagnóstico reciente de epilepsia. ELLEKTA está indicado como terapia concomitante: En el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en niños mayores de 4 años y adultos con epilepsia.En el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.En el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y niños mayores a 6 años con epilepsia idiopática generalizada.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética: El levetiracetam es un compuesto altamente soluble y permeable. Su perfil farmacocinético es lineal e independiente del tiempo con baja variabilidad intra e intersujetos. No se presenta modificación de la depuración después de la administración de varias dosis. Tampoco hay evidencias relevantes de variabilidad relacionadas con el género, la raza o el ritmo circadiano. El perfil farmacocinético es comparable en voluntarios sanos y en pacientes con epilepsia. Debido a su absorción completa y lineal, pueden predecirse los niveles plasmáticos en mg/kg, a partir de una dosis de levetiracetam administrada por vía oral, por lo que no es necesario monitorear los niveles plasmáticos de levetiracetam. En niños y adultos se ha observado una correlación significativa entre las concentraciones plasmáticas y en saliva de levetiracetam (la relación de concentración saliva/plasma se encuentra en el rango de 1 a 1.7 para las tabletas orales y 4 horas después de administrar la solución oral).Absorción: El levetiracetam se absorbe rápidamente después de su administración oral. Su biodisponibilidad absoluta oral es cercana a 100%. La concentración plasmática pico (C_max) se alcanza 1.3 horas después de su administración. El estado estacionario se alcanza dos días después de iniciar la administración dos veces al día. Las concentraciones pico (C_max) son típicamente 31 y 43 mg/mL, siguiendo una administración sencilla de una dosis de 1,000 mg y la administración repetida de dosis de 1,000 mg dos veces al día, respectivamente. La tasa de absorción es independiente de la dosis y no se altera por la ingestión de alimentos.Distribución: No se cuenta con datos disponibles de distribución en tejidos humanos. Ni el levetiracetam ni su metabolito primario se unen significativamente a las proteínas plasmáticas ( < 10%). El volumen de distribución del levetiracetam es de aproximadamente 0.5 a 0.7 L/kg, un valor cercano al volumen corporal total de agua.Biotransformación: El levetiracetam no es metabolizado extensamente por los humanos. Su vía metabólica principal (24% de la dosis) es la hidrólisis enzimática del grupo acetamida. La producción del metabolito principal, UCB L057, no es mediada por las isoformas del citocromo P450 hepático. La hidrólisis del grupo acetamida fue cuantificable en gran número de tejidos, incluyendo a las células sanguíneas. El metabolito UCB L057 es farmacológicamente inactivo. También se identificaron 2 metabolitos menores. Uno, obtenido por la hidroxilación del anillo pirrolidona (1.6% de la dosis) y el otro, por la apertura del anillo pirrolidona (0.9% de la dosis). Otros compuestos no identificados participaron únicamente con 0.6% de la dosis. No se evidenció interconversión enantiomérica in vivo para el levetiracetam o para su metabolito principal. En ensayos in vitro, el levetiracetam y su metabolito principal mostraron que no inhiben la actividad de las isoformas mayores del citocromo P450 hepáticas (CYP3A4, 2A6, 2C8/9/10, 2C19, 2D6, 2E1 y 1A2), de la glucuronil transferasa (UGTl*6, UGT1*1 y UGT1 [pl6.2]) y de la hidrolasa de epóxidos. Además, el levetiracetam no afecta la glucuronización in vitro del ácido valproico. En cultivo de hepatocitos humanos, el levetiracetam no produjo inducción enzimática. Debido a todo lo anterior, la interacción de ELLEKTA con otras sustancias o viceversa es muy improbable.Eliminación: La vida media plasmática en adultos es de 7 + 1 horas y no varía con la dosis, vía de administración o administración repetida. El promedio de la depuración corporal total es de 0.96 mL/min/kg. La ruta principal de excreción es por vía urinaria, con por lo menos 95% de la dosis (aproximadamente 93% de la dosis se excretó en un periodo de 48 horas). La excreción por vía fecal cuenta únicamente con 0.3% de la dosis. La excreción urinaria acumulativa del levetiracetam y su metabolito principal registró 66 y 24% de la dosis, respectivamente, durante las primeras 48 horas. La depuración renal de levetiracetam y de UCB L057 es de 0.6 y 4.2 mL/min/kg respectivamente, lo que indica que el levetiracetam es excretado por filtración glomerular con la subsecuente reabsorción tubular y que el metabolito principal también se excreta por secreción tubular activa además de la filtración glomerular. La eliminación de levetiracetam se correlaciona con la depuración de creatinina.Ancianos: En los ancianos, la vida media se incrementa en aproximadamente 40% (10 a 11 horas). Esto se relaciona con la disminución de la función renal en esta población.Niños (4 a 12 años): Siguiendo un régimen de administración sencillo (20 mg/kg) en niños epilépticos (6 a 12 años), la vida media de levetiracetam fue de 6.0 horas. La depuración corporal aparente fue aproximadamente 30% mayor que en los adultos epilépticos. Después de la administración repetida de dosis orales (20 a 60 mg/kg/día) a niños epilépticos (4 a 12 años), el levetiracetam fue rápidamente absorbido. La concentración plasmática pico se observó de 0.5 a 1.0 hora después de su administración. Se observaron incrementos lineales y proporcionales a la dosis para la concentración plasmática pico y el área bajo la curva. La vida media de eliminación fue de aproximadamente 5 horas. La depuración corporal aparente fue de 1.1 mL/min/kg.Disfunción renal: La depuración corporal aparente de levetiracetam y su metabolito primario se correlaciona con la depuración de creatinina, por lo que se recomienda ajustar la dosis diaria de mantenimiento de ELLEKTA basándose en la depuración de creatinina de los pacientes con disfunción renal moderada y severa. En pacientes con enfermedad terminal anúrica renal, la vida media fue de aproximadamente 2.5 y 3.1 horas durante los periodos interdialítico e intradialítico, respectivamente. La remoción fraccional de levetiracetam fue de 51% durante una sesión típica de diálisis de 4 horas.Disfunción hepática: En sujetos con disfunción hepática leve a moderada la farmacocinética del levetiracetam fue sin cambios. En sujetos con disfunción hepática severa, la depuración total fue de 50% de la de sujetos normales, pero la depuración renal disminuida explica la mayor parte de la disminución.No se necesita ajustar la dosis en pacientes con disfunción hepática leve a moderada. En pacientes con disfunción hepática severa, la depuración de la creatinina puede subestimar la insuficiencia renal. Por lo tanto, se recomienda una reducción de 50% de la dosis diaria de mantenimiento cuando la depuración de la creatinina es < 7.0 mL/min.Farmacodinamia: Grupo farmacoterapéutico: Antiepiléptico, código ATC: NO₃AX₁₄. La sustancia activa, levetiracetam, es un derivado de la pirrolidona (S-enantiómero de alfa-etil-2-oxo-1-pirrolidinacetamida), no relacionado químicamente con las sustancias activas antiepilépticas existentes en la actualidad.Mecanismo de acción: El mecanismo de acción del levetiracetam no ha sido totalmente dilucidado, pero parece no estar relacionado con los mecanismos de los fármacos actuales. Los experimentos in vivo e in vitro sugieren que el levetiracetam no altera las características celulares básicas y la neurotransmisión normal. Los estudios in vitro muestran que el levetiracetam afecta los niveles de Ca²⁺ intraneuronal por inhibición parcial de las corrientes de Ca²⁺ de tipo N y por reducción de la liberación de Ca²⁺ de los almacenes intraneuronales. Adicionalmente, revierten parcialmente las reducciones en las corrientes generadas por GABA y glicina inducidas por zinc y beta-carbolinas. Más aún, el levetiracetam ha mostrado en estudios in vitro que se une específicamente a sitios del tejido cerebral de los roedores. Este sitio de unión es la proteína de la vesícula sináptica 2, que se cree está involucrada en la fusión de las vesículas y liberación de neurotransmisores. El levetiracetam y los análogos relacionados muestran un rango de afinidad para la unión de la proteína de la vesícula sináptica 2 que correlaciona con la potencia de su protección anticonvulsiva en el modelo audiogénico de epilepsia del ratón. Este hallazgo sugiere que la interacción entre levetiracetam y la proteína de la vesícula sináptica 2 parece contribuir al mecanismo de acción antiepiléptico del fármaco.Efectos farmacodinámicos: El levetiracetam induce protección contra las convulsiones en un amplio rango de modelos animales de convulsiones generalizadas primarias y parciales sin tener efecto pro-convulsivo. Su metabolito principal es inactivo. En el hombre, la actividad en las condiciones epilépticas parciales y generalizadas (descargas epileptiformes/respuestas fotoparoxísticas) han confirmado el amplio espectro de su perfil farmacológico preclínico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al levetiracetam, a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la fórmula.No debe utilizarse en el embarazo y la lactancia.
Precauciones generales: De acuerdo con las prácticas clínicas actuales, si ELLEKTA debe descontinuarse, se recomienda que el retiro se realice gradualmente (por ejemplo, en adultos, disminución de 500 mg dos veces al día cada dos a cuatro semanas; en niños, la disminución de dosis no debe exceder el decremento de 10 mg/kg dos veces al día cada dos semanas).La administración de ELLEKTA a pacientes con disfunción renal puede requerir que se adapte la dosis. En los pacientes con disfunción hepática severa se recomienda un estudio de la función renal antes de seleccionar la dosis.Se han reportado suicidios, intentos de suicidio o ideas suicidas en pacientes tratados con levetiracetam, por lo que los pacientes deben ser informados de que en caso de presentar cualquier síntoma de depresión y/o ideas suicidas, avisar inmediatamente a su médico tratante.Debido a las diferencias individuales en la sensibilidad, algunos pacientes pueden presentar al inicio del tratamiento o con el aumento progresivo de la dosis, somnolencia u otros síntomas relacionados con el sistema nervioso central. Por lo que se recomienda precaución a los pacientes que realicen actividades que les pongan en riesgo.Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas: No se ha realizado ningún estudio de los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Debido a la posible diversa sensibilidad individual, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia u otros síntomas relacionados al sistema nervioso central, al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis. Por lo tanto, se recomienda tener precaución en esos pacientes al realizar tareas calificadas, por ejemplo, conducir vehículos u operar maquinaria.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No hay datos disponibles del uso de ELLEKTA en mujeres embarazadas: Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial para humanos. ELLEKTA no debe administrarse en el embarazo, a menos que sea claramente necesario. Como con el uso de otros fármacos antiepilépticos, los cambios fisiológicos que ocurren durante el embarazo pudieran afectar la concentración plasmática de levetiracetam. Sin embargo, no se han encontrado reportes que demuestren la disminución de la concentración plasmática de levetiracetam durante el embarazo. La discontinuación del tratamiento con antiepilépticos puede provocar el empeoramiento de la enfermedad y dañar a la madre y al feto.El levetiracetam se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda amamantar durante su uso.
Reacciones secundarias y adversas: En el conglomerado de resultados de seguridad de los estudios clínicos conducidos en pacientes adultos demostraron que 46.4 y 42.2% de los pacientes experimentaron efectos indeseables en los grupos con levetiracetam y placebo respectivamente y que 2.4 y 2% de los pacientes sufrierón efectos adversos serios en los grupos con levetiracetam y placebo respectivamente.Los eventos adversos reportados más comúnmente fueron somnolencia, astenia y mareos.En la recopilación del análisis de seguridad, no hubo evidencia de relaciones dosis-respuesta aunque la incidencia y severidad de eventos adversos relacionados con el sistema nervioso central disminuyó con el tiempo.En un estudio clínico de monoterapia, 49.8% de los pacientes tratados con levetiracetam experimentaron cuando menos un evento adverso indeseable relacionado con el medicamento. Los eventos adversos más frecuentemente reportados fueron fatiga y somnolencia.Un estudio conducido con pacientes pediátricos (de 4 a 16 años de edad) mostró que 55.4% de los pacientes en el grupo tratado con levetiracetam y 40.2% de los pacientes en el grupo placebo experimentaron efectos indeseables. Los eventos adversos serios fueron experimentados por 0.0% de los pacientes en el grupo tratado con levetiracetam y 1.0% de los pacientes del grupo placebo. Los efectos indeseables más comúnmente reportados en la población pediátrica fueron: somnolencia, hostilidad, nerviosismo, inestabilidad emocional, agitación, anorexia, astenia y dolor de cabeza. Los resultados de seguridad en los pacientes pediátricos fueron consistentes con el perfil de seguridad del levetiracetam en los adultos con excepción de los eventos adversos conductuales y psiquiátricos que fueron más comunes en niños que en adultos (38.6% contra 18.6%}. Sin embargo, el riesgo relativo fue similar en niños al compararse con los adultos.Un estudio realizado en adolescentes y adultos (12 a 65 años) con convulsiones mioclónicas mostró que 33.3% de los pacientes en el grupo levetiracetam y 30.0% de los pacientes en el grupo placebo experimentaron efectos indeseables que se consideraron relacionados con el tratamiento.Los efectos adversos más comúnmente reportados fueron dolor de cabeza y somnolencia. La incidencia de efectos indeseables en pacientes con convulsiones mioclónicas fue menor que en los pacientes adultos con epilepsia parcial (30.0% contra 46.4%). En un estudio realizado en niños y adultos (4 a 65 años) con epilepsia generalizada idiopática con convulsiones tónicoclónicas generalizadas primarias, se encontró que 39.2% de los pacientes en el grupo levetiracetam y 29.8% de los pacientes en el grupo placebo presentaron efectos indeseables que se consideraron relacionados con el tratamiento.El efecto adverso más comúnmente reportado fue fatiga.Los eventos adversos indeseables reportados comúnmente con levetiracetam concentrado fueron dolor de cabeza y mareos.La incidencia de efectos indeseables (eventos adversos considerados posiblemente a levetiracetam) de estudios clínicos controlados fueron: Efectos indeseables muy comunes ( > 10%):Trastornos generales y condición del sitio de administración: Astenia.Trastornos del sistema nervioso: Somnolencia/fatiga.Efectos indeseables comunes ( > 1%, ≤ 10%):Trastornos del sistema sanguíneo: Trombocitopenia.Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito.Trastornos del sistema nervioso: Amnesia, ataxia, convulsiones, mareos, dolor de cabeza, hipercinesia, temblor, trastornos del equilibrio, problemas de atención, pérdida de la memoria.Trastornos psiquiátricos: Agresión, agitación, depresión, debilidad emocional/cambio de humor, hostilidad, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, trastornos de la personalidad, pensamiento anormal.Trastornos del metabolismo y la nutrición: Anorexia, incremento de peso. El riesgo de anorexia es mayor cuando se administra levetiracetam en combinación con topiramato.Padecimientos del oído y del laberinto: Vértigo.Trastornos de la visión: Diplopía y visión borrosa.Trastornos del sistema musculosquelético y del tejido conjuntivo: Mialgia.Heridas, intoxicaciones y complicaciones del procedimiento: Heridas accidentales.Infecciones e infestaciones: Infección, nasofaringitis.Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Exacerbación de la tos.Padecimientos de la piel y del tejido subcutáneo: Eccema, prurito, erupción.Experiencia poscomercialización: En la experiencia poscomercialización, las alteraciones psiquiátricas o del sistema nervioso son los datos más frecuentemente reportados.Los siguientes eventos adversos han sido reportados en la experiencia poscomercialización. Los datos son insuficientes para soportar un estimado de su incidencia en la población a ser tratada.Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Leucopenia, neutropenia, pancitopenia (en algunos casos se ha identificado supresión de médula).Padecimientos psiquiátricos: Comportamiento anormal, cólera, ansiedad, confusión, alucinación, trastornos sicóticos, suicidios, intentos de suicidio o ideas suicidas.Trastornos del sistema nervioso: Parestesia.Padecimientos de la piel y del tejido subcutáneo: Alopecia (en muchos casos se ha observado recuperación, al discontinuar el tratamiento con levetiracetam).Trastornos gastrointestinales: Pancreatitis.Trastornos hepatobiliares: Hepatitis, trastornos del hígado.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Los resultados de estudios clínicos indican que levetiracetam no influye en las concentraciones séricas de los medicamentos antiepilépticos conocidos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocinética de levetiracetam.La depuración del levetiracetam fue 22% mayor en niños que toman antiepilépticos inductores de enzimas al compararse con aquellos tratados con antiepilépticos no inductores enzimáticos. No se recomienda el ajuste de dosis. El levetiracetam no efecta las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, valproato, topiramato y/o lamotrigina.Se ha comprobado que probenecid (500 mg cuatro veces al día), bloqueador de la secreción tubular renal, inhibe la depuración renal del metabolito primario pero no del levetiracetam, pero los niveles de este metabolito se mantienen bajos. Es de esperar que otros fármacos que se excretan por secreción tubular activa, puedan reducir también la depuración renal del metabolito. No se ha estudiado el efecto del levetiracetam sobre el probenecid y no se conoce el efecto de levetiracetam sobre otros fármacos secretados activamente, por ejemplo, AINEs, sulfonamidas y metotrexato.Dosis diarias de 1,000 mg de levetiracetam no influyen en la farmacocinética de los anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel); no se modifican los parámetros endocrinos (hormona luteinizante y progesterona). Dosis diarias de 2,000 mg de levetiracetam no influyeron en la farmacocinética de la digoxina y de la warfarina; no se modificó el tiempo de protrombina. La coadministración con digoxina, anticonceptivos orales y warfarina no tuvo influencia sobre la farmacocinética del levetiracetam.No hay información disponible de la influencia de antiácidos en la absorción del levetiracetam. De la misma manera, la absorción del levetiracetam no es afectada por alimentos; sin embargo, la tasa de absorción se encuentra ligeramente disminuida.No se dispone de datos sobre la interacción del levetiracetam con alcohol.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han reportado hasta la fecha, aunque en estudios clínicos se han observado resultados anormales en las pruebas de funcionamiento hepático.
Precauciones y relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Basándose en los estudios convencionales de seguridad, farmacología, genotoxicidad y carcinogenicidad, los resultados preclínicos no muestran riesgo especial en los humanos. Eventos adversos no observados en los estudios clínicos, pero observados en las ratas y en menor medida en ratones, a niveles similares a los niveles de exposición del humano y con posible relevancia clínica fueron ciertos cambios hepáticos que indicaron una respuesta adaptativa, como incremento de peso e hipertrofia centrilobular, infiltración grasa e incremento de las enzimas hepáticas en plasma. En los estudios de toxicidad reproductiva en la rata, el levetiracetam indujo toxicidad durante el desarrollo (incremento en las variaciones o anomalías menores del esqueleto, crecimiento retardado, aumento en la mortalidad fetal) a niveles de exposición similares o mayores a los de exposición humana. En el conejo, los efectos fetales (muerte embrionaria, incremento de anormalidades esqueléticas y de malformaciones) se observaron en los casos de toxicidad materna. La exposición sistémica a nivel de no efecto observado en el conejo fue de aproximadamente 4 a 5 veces el nivel de exposición en el humano. Los estudios en animales neonatos y jóvenes (ratas y perros) demostraron que no se observaron efectos adversos en ninguno de los puntos clave de desarrollo o madurez a dosis mayores a los 1,800 mg/kg/día correspondiente a 30 veces el máximo de la dosis humana recomendada.
Dosis y vía de administración: Las tabletas de ELLEKTA se administran por vía oral, con una cantidad suficiente de líquido y pueden administrarse con o sin alimentos. La posología diaria se divide en dosis iguales repartidas en dos tomas al día.Monoterapia: La dosis de inicio recomendada es 250 mg dos veces al día, la cual debe ser incrementada a una dosis terapéutica inicial de 500 mg dos veces al día después de 2 semanas. La dosis puede ser aumentada por 250 mg dos veces al día cada dos semanas dependiendo de la respuesta clínica observada. La dosis máxima es de 1,500 mg dos veces por día.Terapia:Adultos (de 18 años y mayores) y adolescentes (de 12 a 18 años) con 50 kg de peso o más: La dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta dosis puede ser iniciada el primer día del tratamiento.Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, la dosis diaria se puede incrementar hasta 1,500 mg dos veces al día. La modificación de la dosis se puede realizar en incrementos o decrementos de 500 mg dos veces al día cada dos a cuatro semanas.Ancianos (desde 65 años): Se recomienda el ajuste de dosis en pacientes ancianos con función renal comprometida (ver Pacientes con insuficiencia renal)Niños de 4 a 11 años de edad y adolescentes (de 12 a 17 años) con peso menor a 50 kg: La dosis terapéutica inicial es de 10 mg/kg dos veces al día.Dependiendo de la respuesta clínica y la tolerabilidad, la dosis puede incrementarse hasta a 30 mg/kg dos veces por día.Los cambios de dosis no deben exceder los incrementos o decrementos de 10 mg/kg dos veces al día cada dos semanas.Debe utilizarse la menor dosis efectiva.La dosis para los niños que pesen 50 kg o más es la misma que para los adultos. El médico deberá prescribir la forma farmacéutica y la concentración apropiada de acuerdo al peso y la dosis.

Niños menores de 4 años de edad: No hay datos suficientes para recomendar el uso de levetiracetam en niños menores de 4 años de edad.Pacientes con insuficiencia renal: La dosis diaria de ELLEKTA debe individualizarse de acuerdo con la función renal. Refiérase a la siguiente tabla y ajuste la dosis como se indica. Para usar esta tabla, es necesaria una estimación de la depuración de creatinina del paciente (CL_cr) en mL/min. La CL_cr en mL/min puede ser estimada a partir de la determinación de creatinina sérica (mg/dL) utilizando la siguiente ecuación:



Para niños con disfunción renal, la dosis de levetiracetam debe ajustarse de acuerdo con la función renal, ya que ésta se relaciona con la depuración del levetiracetam. Esta recomendación se basa en un estudio realizado en pacientes adultos con disfunción renal. Pacientes con insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada no es necesario ajustar la dosis. En insuficiencia hepática grave la depuración de creatinina puede subestimar el grado de insuficiencia renal, se recomienda una reducción de 50% de la dosis de mantenimiento diario cuando la depuración de creatinina sea menor de 70 mL/min.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Síntomas: Se han observado casos de somnolencia, agitación, agresión, depresión del nivel de conciencia, depresión respiratoria y coma por la sobredosis de ELLEKTA. Tratamiento de la sobredosificación: En la sobredosis aguda puede vaciarse el contenido del estómago por lavado gástrico o por inducción de la emesis. No hay antídoto específico para el levetiracetam. El tratamiento será sintomático y puede incluir hemodiálisis. La eficacia de la eliminación por diálisis es de 60% para levetiracetam y de 74% para el metabolito primario.
Presentaciones: Cajas con 10, 20, 30 o 60 tabletas de 500 mg.Cajas con 10, 20, 30 o 60 tabletas de 1,000 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 25°C.
Leyendas de protección: No se use en el embarazo, la lactancia, ni en niños menores de 4 años. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para el médico. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en India y acondicionado por:Hetero Labs Limited Unit-IIIFormulation Plot No. 22-110 IDA Jeedimetla, Hyderabad 500 055 (Andhra Pradesh) India Representante legal e importador en México: Hetlabs México, S. A. de C. V.Av. Ciudad Universitaria 286, lnt. 202 Col. Pedregal de San Ángel Deleg. Álvaro Obregón C.P. 01900, D.F., México. Almacenado y distribuido por: HETLABS MÉXICO, S. A. de C. V.Tejocotes S/N, P.I. San Martín Obispo PARK NAVE 4-A Col. San Martín Obispo C.P. 54736, Cuautitlán lzcalli, Estado de México
Número de registro del medicamento: 194M2015, SSA