EPAQ^TM

HORMONA

Denominación genérica: Metronidazol.
Forma farmacéutica y formulación: Gel. Cada 100 g contienen: metronidazol 0,75 g. Excipiente cbp 100.00 g.
Indicaciones terapéuticas: EPAQ^TM está indicado en el tratamiento de la vaginosis bacteriana (denominada antiguamente vaginitis por Haemophilus, vaginitis por Gardnerella, vaginitis inespecífica, vaginitis por Corynebacterium, o vaginosis anaerobia). Nota: a los fines de esta indicación, generalmente se define un diagnóstico clínico de vaginosis bacteriana por la presencia de flujo vaginal homogéneo que (a) tenga un pH mayor de 4.5; (b) emita un olor de amina "a pescado" al combinarse con una solución de KOH al 10% y (c) contenga células orientadoras al examen microscópico. Los resultados de las tinciones de gram congruentes con el diagnóstico de vaginosis bacteriana incluyen: (a) morfología de Lactobacillus reducida o ausente, (b) predominancia del morfotipo de Gardnerella y (c) pocos o ningún leucocito presente. Se deben descartar otros patógenos comúnmente asociados a vulvovaginitis, por ejemplo: Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, N. gonorrheae, Candida albicans y virus Herpes simplex.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacodinamia: los estudios de biodisponibilidad luego de la administración de una dosis única de 5 g de EPAQ^TM dentro de la vagina de 12 sujetos normales, mostraron una concentración C_máx sérica media de 237 ng/mL o alrededor de un 2% de la concentración máxima sérica media luego de administrar oralmente un comprimido de 500 mg (C_máx media = 12,785 ng/ml). Por lo tanto, bajo condiciones de uso normales, la formulación produce mínimas concentraciones séricas de Metronidazol. Metronidazol tiene un volumen de distribución aparentemente grande, y es capaz de penetrar la barrera hematoencefálica y la barrera sangre- líquido céfalo- raquídeo en concentraciones similares a los niveles séricos. Metronidazol es metabolizado en el hígado por oxidación de cadenas laterales y formación de glucurónido, y gran parte de la cantidad absorbida se excreta como metabolitos. La droga como tal y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina, con aproximadamente un 35- 65% de recuperación de la dosis absorbida en 24 horas. Farmacodinamia: metronidazol es un agente antibacteriano sintético que también posee propiedades amebicidas. El efecto antimicrobiano resulta de la ruptura del ADN y de la inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Contra organismos susceptibles, Metronidazol generalmente es bactericida en concentraciones iguales o ligeramente más altas que la concentración mínima inhibitoria. Se ha mostrado que tiene actividad in vivo y clínica contra. Bacilos Gramnegativos anaeróbios incluyendo especies de Bacteroides incluyendo el grupo de Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. octatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgaris) y especies de Fusobacterium. Bacilos anaerobios Grampositivos, incluyendo especies de Clostridium y otras cepas susceptibles de Eubacterias. Cocos Grampositivos anaerobios incluyendo especies de Peptostreptococcus. Se ha demostrado in vivo que EPAQ^TM tiene actividad clínica contra los siguientes patógenos vaginales: Gardnerella vaginalis, especies de Bacteroides y Micoplasma hominis. Se han observado incrementos significativos en el número de Lactobacilius luego de la terapia en pacientes con vaginosis bacteriana.
Contraindicaciones: EPAQ^TM está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol, parabenos, otros ingredientes de la fórmula, u otros derivados del nitroimidazol.
Precauciones generales: EPAQ^TM proporciona picos de niveles séricos y exposición sistémica (áreas bajo la cuerva) mínimos de metronidazol por vía oral. A pesar de que es menos probable que estos niveles más bajos de exposición produzcan las reacciones comunes que se ven con el metronidazol vía oral, la posibilidad de que aparezcan estas y otras reacciones no se puede excluir al presente. Los pacientes con hepatopatía severa metabolizan el metronidazol lentamente. Esto ocasiona la acumulación de metronidazol y sus metabolitos en plasma. En consecuencia, en esas pacientes se debe aplicar el gel vaginal de metronidazol con mucha cautela. Una candidiasis vaginal conocida a no reconocida previamente puede presentar síntomas más prominentes durante el tratamiento con gel vaginal de metronidazol. Aproximadamente del 6 al 10% de los pacientes tratados con EPAQ^TM presentaron vaginitis por candida sintomática durante el tratamiento o inmediatamente después. Se ha descrito una reacción al alcohol tipo disulfiram con el metronidazol vía oral, por lo que no se puede excluir la posibilidad de este tipo de reacciones durante el tratamiento con el gel vaginal de metronidazol. EPAQ^TM contiene ingredientes que pueden causar ardor e irritación ocular. Ante su contacto accidental con el ojo enjuagarlo copiosamente con agua fría. Información para el paciente: Se debe alertar a la paciente sobre la ingesta de alcohol mientras que está en tratamiento con gel vaginal de metronidazol. Si bien los niveles sanguíneos son significativamente más bajos con el tratamiento con EPAQ^TM, comparado con las dosis habituales por vía oral, no se puede excluir una posible interacción con el alcohol. Se le debe instruir a la paciente en el sentido de no mantener relaciones sexuales durante el tratamiento con este producto. Convulsiones y neuropatía periférica: se han descrito convulsiones y neuropatía periférica, la última caracterizada fundamentalmente por hormigueo o parestesia de una extremidad en pacientes tratados con metronidazol oral o intravenoso. La aparición de signos neurológicos exige la rápida interrupción del tratamiento con el gel vaginal de metronidazol. El gel vaginal de metronidazol debe utilizarse con precaución en los pacientes con enfermedades del sistema nervioso central. Reacciones psicóticas: se han descrito reacciones psicóticas en pacientes alcohólicos que estaban recibiendo concomitantemente metronidazol por vía oral y disulfiram. No se debe administrar gel vaginal de metronidazol a pacientes que hayan recibido disulfiram durante las dos últimas semanas.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Hasta la fecha no ha habido experiencia con el uso de EPAQ^TM en pacientes embarazadas. El metronidazol atraviesa la barrera placentaria y entra rápida a la circulación fetal. No se observó fetotoxicidad ni teratogenicidad al administrar metronidazol por vía oral a ratones preñadas a seis veces la dosis recomendadas en los humanos (sobre la base de mg/m²); sin embargo, en un único pequeño estudio en el que se administró la droga por vía intraperitoneal, se observaron algunas muertes intrauterinas. Se desconoce la relación de estos hallazgos con la droga. Sin embargo, no hay estudios adecuados bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios en reproducción animal no siempre son predictivos de la respuesta humana, y dado que el metronidazol es carcinogénico en los roedores, esta droga se debería usar durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres que amamantan: no se han realizado estudios específicos de los niveles de metronidazol en la leche humana luego de administración intravaginal de metronidazol. Sin embargo, el metronidazol se secreta en la leche humana en concentraciones similares a aquellas encontradas en el plasma luego de la administración oral de metronidazol. Debido al potencial tumorigénico que presenta el metronidazol en estudios con ratas y ratones, se debe decir si interrumpir la lactancia o interrumpir la droga, teniendo en cuenta la importancia de la droga para la madre. Uso pediátrico: no se han establecido la seguridad y efectividad en los niños.
Reacciones secundarias y adversas: En los estudios clínicos, los efectos indeseables reportados como posiblemente relacionados con el uso de EPAQ^TM son principalmente genitourinarios y gastrointestinales. Los efectos genitourinarios son: candidiasis, prurito/ardor/inflamación vulvovaginal, presión pélvica aumentada y descarga vagina anormal, los efectos gastrointestinales son: calambres abdominales o dolor, náusea, gusto metálico en la boca, diarrea, constipación, disminución del apetito, recuento de células blancas aumentando/disminuido, dolor de cabeza, mareos y rash generalizado/prurito. La experiencia post-marketing con EPAQ^TM ha resultado en reportes poco frecuentes de: vómito, descoordinación, insomnio, sofocación, cistitis, incontinencia y modificación del gusto.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Se ha descrito que el metronidazol oral potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos, produciendo una prolongación del tiempo de protombina. Esta posible interacción medicamentosa debería considerarse al indicar gel vaginal de metronidazol a pacientes que están recibiendo este tipo de terapia anticoagulante. En pacientes estabilizadas con dosis relativamente altas de litio, se ha asociado el tratamiento con metronidazol por vía oral a corto plazo con una elevación de los niveles séricos de litio, y, en unos pocos casos, signos de toxicidad con el litio. El uso de cimetidina con el metronidazol oral puede prolongar la vida media y disminuir el aclaramiento plasmático del metronidazol.
Alteraciones de pruebas de laboratorio: El metronidazol puede interferir con cierto tipo de determinaciones de laboratorio de los valores séricos, tales como la aspartato aminotransferasa (AST, transaminasa glutámico oxalacética), alanino aminotransferasa (ALT, transaminasa glutámico pirúvica), deshidrogenasa láctica (LDH), triglicéridos y glucosa hexoquinasa. Se pueden observar valores de cero. Todos los ensayos en los cuales se describió interferencia están relacionados con acoplamiento enzimático del ensayo con la óxido- reducción de los dinucleótidos de nicotinamida-adenina (NAD+ NADH). La interferencia es debida a la similitud en los picos de absorbancia de NADH (340nm) y metronidazol (322 nm) a pH 7.
Precaución y relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: El metronidazol ha presentado evidencia de actividad carcinogénica en una serie de estudios con la administración oral crónica en ratas y ratones. Entre los efectos en el ratón se destaca la promoción de tumorogénesis pulmonar. Esto se ha observado en los seis estudios informados en esa especie, incluyendo un estudio en el que se administró el medicamento a los animales con un plan intermitente (administración sólo cada cuatro semanas). A niveles de dosis muy elevadas (aproximadamente 500 mg/kg/día), hubo un aumento estadísticamente significativo de la incidencia de tumores hepáticos malignos en los macho. A su vez, los resultados publicados en uno de los estudios en ratones indican un aumento de la incidencia de los linfomas malignos, así como neoplasias pulmonares asociadas a una alimentación con el medicamento de por vida. Todos estos efectos son estadísticamente significativos. Se han completado varios estudios de dosificación oral a largo plazo en ratas. Hubo aumento estadísticamente significativo de la incidencia de diferentes neoplasmas, particularmente tumores de mama e hígado, entre las hembras de rata que recibieron metronidazol comparado con la incidencia de los mismos en los grupos de rata hembras control. Se han realizado dos estudios sobre la tumorigenicidad a lo largo de la vida en hámster y han sido negativos. Estos estudios no se han realizado con el gel vaginal de metronidazol al 0.75% que producirá niveles sanguíneos sistémicos significativamente mas bajos que los obtenidos con formulaciones orales. A pesar de que el metronidazol ha presentado actividad mutagénica en una serie de sistemas de ensayo in vitro, los estudios en mamíferos in vivo no han podido demostrar un potencial para daño genético. Los estudios de fertilidad que se han realizado en ratones con dosis orales de hasta seis veces la dosis oral recomendada en humanos (basado en mg/m²) no han demostrado evidencias de disminución de la fertilidad.
Dosis y vía de administración: La dosis recomendada es un aplicador lleno de EPAQ^TM (aproximadamente 5 gramos que contienen aproximadamente 37.5 mg de metronidazol) por vía vaginal una vez al día, durante 5 días por la noche al acostarse.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No hay experiencia humana de sobredosis de gel vaginal de metronidazol. El gel de metronidazol al 0,75% aplicado por vía vaginal se podría absorber en cantidad suficiente como para producir efectos sistémicos.
Presentación: El EPAQ^TM (gel vaginal de metronidazol al 0,75%) se presenta en un tubo de 40 o 70 gramos y trae 5 aplicadores vaginales.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Evite el contacto con los ojos. Única mente para uso vaginal. No debe ser utilizado por vía oral, dérmica y oftálmica. El uso en el embarazo y durante la lactancia queda a criterio del médico.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en EUA por: DPT Laboratories, Ltd, San Antonio, Texas 78215, EUA. Bajo licencia de: Graceway Pharmaceuticals, LLC, Tennessee, E.U.A. Distribuido en México por: Laboratorios Dermatológicos Darier, S.A. de C.V., Av. De los 50 Metros No. 402, CIVAC, Jiutepec, Morelos, C.P. 62578, México.
Número de registro del medicamento: 522M99 SSA IV.
Clave de IPPA: JEAR-073300219901/RM2008