FEPROREX^®

MEDIX

Denominación genérica: Fenproporex.
Forma farmacéutica y formulación: Cápsulas liberación prolongada. Cada cápsula contiene: clorhidrato de fenproporex equivalente a 20 mg de fenproporex. Excipiente c.b.p. 1 cápsula.
Indicaciones terapéuticas: Anorexigénico, auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena.
Farmacocinética y farmacodinamia: Fenproporex se absorbe bien por el tracto gastrointestinal, su concentración inicial en plasma se presenta a los 30 minutos (V_máx) de administración, llegando su máximo en 60 minutos (C_máx) y con un estado estable de 6 horas (T_máx), eliminándose en forma de metabolitos activos por la orina. En la presentación de Dialicels se mantiene una liberación prolongada por un tiempo de 8 horas, llegando a producir concentraciones terapéuticas por 10 a 12 horas en la administración inicial, coadyuvando a la adherencia al tratamiento. Farmacodinamia: fenproporex produce un efecto anoréxico con modificación de la conducta alimentaria, por medio de una actividad selectiva sobre los centros hipotalámicos del apetito y la saciedad. Adicionalmente, tiene propiedades lipolíticas que podrían favorecer la termogénesis y pérdida ponderal en el tratamiento de la obesidad. A dosis terapéuticas, fenproporex no estimula la corteza cerebral ni el sistema nervioso autónomo simpático. Farmacología clínica: el fenproporex ha sido utilizado en estudios clínicos controlados por períodos mayores a seis meses sin presentarse fenómenos de tolerancia ni dependencia, solo y hasta por más de un año en combinación con otro medicamento alternativo. Además, no se reportaron eventos adversos no descritos, ni reacciones adversas serias o severas. Actividad farmacológica por aparatos y sistemas: SNC: anorexigénico de acción central a nivel limbo-hipotalámico en los centros de regulación del apetito y la saciedad. El fenproporex puede inducir nerviosismo, irritabilidad, alteraciones del sueño. Sin embargo, el fenproporex ha sido utilizado con éxito en los trastornos invalidantes del sueño (i.e. narcolepsia e hipersomnia). Conducta y actividad psíquica: no se han reportado fenómenos de tolerancia ni fármacodependencia durante su uso clínico. Cardiovascular: a las dosis terapéuticas usuales los efectos de estimulación cardíaca, taquicardia, hipertensión son raros o se encuentran atenuados. En algunos, puede aumentar la T.A. y en otros disminuirla, se puede presentar taquicardia o bradicardia dependiendo del tono autonómico de cada paciente. Puede potenciar la actividad de fármacos con propiedades adrenérgicas y reducir los efectos hipotensores de la guanetidina. Respiratorio: por activación de los receptores beta del tracto respiratorio puede inducir cierto grado de broncodilatación. Gastrointestinal: sequedad de boca, náuseas, disminuye ligeramente la motilidad por aumento de la actividad simpática sobre el músculo liso. Musculatura lisa uterina: disminuye ligeramente la motilidad y el tono muscular, pudiendo ser más evidente en el útero grávido y sobre todo durante el último trimestre del embarazo. Vías urinarias: relaja el músculo detrusor contrayendo los trígonos y el esfínter vesical, pudiendo inducir retención urinaria. Efectos metabólicos: lipólisis y termogénesis.
Contraindicaciones: FEPROREX^® no debe administrarse a:<< pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivo de vías urinarias o tracto gastrointestinal. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática. Insuficiencia hepática y/o renal. Tendencias suicidas u homicidas. Hipertensión arterial. Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Durante el embarazo o la lactancia.
Precauciones generales: Se recomienda, no interrumpir el tratamiento en forma abrupta, salvo que la presencia de algún efecto adverso así lo requiera. Dada su presentación en cápsulas se puede establecer un régimen de disminución alternada de administración cada 3°, 4° o 5° día, hasta la interrupción, que se debe adecuar a cada paciente. Además, durante todo el periodo de tratamiento los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales sin consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que no deben abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar la capa de protección de los gránulos.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: El médico debe prevenir a las pacientes con vida sexual activa para tomar las precauciones adecuadas y evitar el riesgo de embarazo durante el período de tratamiento. Su administración prolongada o su abuso, pueden inducir tolerancia a los efectos terapéuticos y farmacodependencia al producto y/o similares.
Reacciones secundarias y adversas: Pueden presentarse: rubor o palidez de tegumentos, palpitaciones, disritmias, dolor precordial de tipo ángor. Espasmo gastrointestinal, dolor de tipo cólico, diarrea o constipación. Midriasis y trastornos de acomodación visual. Aumento de la presión arterial. Resequedad de boca y mucosas. Sensación de sed y polidipsia. Cefalea, fiebre. Diaforesis. Gusto metálico. Retención urinaria.
Interacciones medicamentosas y de otro género: La administración concomitante de un IMAO y fenproporex puede inducir crisis hipertensiva grave, esta asociación está contraindicada. También se debe evitar la administración concomitante de fenproporex con otras aminas o fármacos con propiedades simpaticomiméticas (antigripales de uso común).
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Fenproporex puede inducir una reacción positiva en las pruebas químicas empleadas para detectar sustancias prohibidas en las competencias deportivas.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han reportado efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos; sin embargo, como se señaló anteriormente, su uso está contraindicado durante la gestación y la lactancia. No se han reportado efectos sobre la fertilidad en ambos sexos.
Dosis y vía de administración: Vía de administración: oral. Dosis: 1 cápsula 30 a 60 minutos antes del desayuno.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Manifestaciones: los síntomas y signos que pueden presentarse en el caso de una sobredosificación están asociados principalmente con una estimulación del SNC; así como del SNA, éstos consisten en estado de excitación, confusión, temblor generalizado, hiperreflexia, taquipnea, alucinaciones, reacción de pánico, depresión, fatiga intensa, hipertensión, hipotensión, colapso vascular, taquicardia, ángor, náusea, vómito y diarrea. Manejo: vigilancia estrecha del paciente y medidas específicas, interrumpir el medicamento, hospitalización. Hemodiálisis.
Presentación(es): Caja con 30 cápsulas de 20 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco.
Leyendas de protección: Producto perteneciente al Grupo III. Su venta requiere receta médica, la cual podrá surtirse hasta en tres ocasiones con vigencia de seis meses. No se deje al alcance de los niños. Léanse las instrucciones.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Productos Medix S.A. de C.V., Calz. del Hueso No. 39, Ex Ejido de Santa Ursula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04650 México, D.F. ^®Marca Registrada.
Número de registro del medicamento: 87667 SSA III.
Clave de IPPA: 093300RR010918