ILTUX 2HCT^®

ASOFARMA

Denominación genérica: Olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida.
Forma farmacéutica y formulación: Tabletas. Cada tableta contiene: Olmesartán medoxomilo 20.00 y 40.00 mg. Hidroclorotiazida 12.50 mg. Excipiente cbp 1 Tableta. Olmesartán medoxomilo 40.00 mg. Hidroclorotiazida 25.00 mg. Excipiente cbp 1 Tableta.
Indicaciones terapéuticas: Antihipertensivo. Tratamiento de la hipertensión arterial.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética: Olmesartán Medoxomilo: Es un profármaco éster que se hidroliza durante la absorción por el tubo digestivo a su forma activa Olmesartán. La biodisponibilidad es aproximadamente del 26%. Las concentraciones plasmáticas máximas de Olmesartán se observan de 1 a 2 horas después de la administración oral. Los niveles de Olmesartán medoxomilo en estado de equilibrio se alcanzan al cabo de 3 a 5 días, con la administración de una sola toma diaria, no se produce acumulación plasmática. El Olmesartán medoxomilo se une a las proteínas plasmáticas en un 99%. Cerca del 35% al 50% de la dosis se excreta por orina y el resto por la bilis. La vida media de eliminación terminal es de 10 a 15 horas. Farmacodinamia: Olmesartán Medoxomilo: Es un profármaco que por vía oral es hidrolizada en el tubo digestivo dando lugar a Olmesartán. Olmesartán es un potente antagonista selectivo de los receptores de la angiotensina II (ATI). Olmesartán bloquea los efectos vasoconstrictores de la angiotensina II de los receptores ATI en el músculo liso vascular y produce una disminución de la hipertensión arterial. Hidroclorotiazida: Es un diurético tiazídico que afecta el mecanismo renal tubular de la reabsorción de electrolitos aumentando directamente la excreción de sodio y cloruro en cantidades equivalentes. Indirectamente la Hidroclorotiazida disminuye el volumen plasmático con el consiguiente aumento de la renina plasmática, incrementando la secreción de aldosterona, aumento de la excreción urinaria de potasio y disminución del potasio sérico. La coadministración de un antagonista de los receptores de angiotensina II, tiende a revertir la pérdida de potasio asociada a las tiazidas. El mecanismo del efecto antihipertensivo de las tiazidas no es del todo conocido. Poblaciones especiales: Olmesartán Medoxomilo. Pediatría: No se ha investigado la farmacocinética de Olmesartán medoxomilo en pacientes menores de 18 años de edad. Geriatría: En general, las concentraciones plasmáticas máximas de Olmesartán medoxomilo fueron similares en los adultos jóvenes y en los sujetos de edad avanzada. En los pacientes geriátricos se observó una modesta acumulación con la administración de dosis repetidas (el ABCcc-t fue 33% mayor en los pacientes de edad avanzada, lo que corresponde aproximadamente a una reducción del 30% en la reducción renal). Género: Se observaron diferencias mínimas en la farmacocinética de Olmesartán medoxomilo en mujeres, en comparación con los hombres. El ABC y la Cmáx fueron entre un 10% y 15% mayores en las mujeres que en los hombres. Insuficiencia renal: En los pacientes con insuficiencia renal, las concentraciones séricas de Olmesartán medoxomilo resultaron elevadas en comparación con las de los individuos con función renal normal. En los pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 20 ml/min), el ABC aproximadamente se triplicó después de la administración repetida. Aún no se ha estudiado la farmacocinética de Olmesartán medoxomilo en pacientes sometidos a hemodiálisis. Insuficiencia hepática: Se observaron aumentos en el ABC 0-∞ y la Cmáx en pacientes con insuficiencia hepática moderada, en comparación con los valores obtenidos en los controles equivalentes, con un aumento en el ABC de alrededor del 60%. Hidroclorotiazida: Cuando se evaluaron las concentraciones plasmáticas durante por lo menos 24 horas, la vida media varió entre 5,6 y 14,8 horas. La Hidroclorotiazida no es metabolizada por el riñón, pero se elimina rápidamente a través del mismo. El fármaco atraviesa la placenta pero no atraviesa la barrera hematoencefálica, y se excreta en la leche materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier de los componentes de la formula y a otros fármacos derivados de las sulfonamidas. Embarazo y Lactancia. Anuria.
Precauciones generales: Uso en pediatría: La seguridad en pacientes pediátricos no ha sido establecida, por lo que no se recomienda su uso. Uso en geriatría: La dosificación para personas de edad avanzada debe hacerse en forma cautelosa, debe iniciarse con una dosis mínima efectiva, teniendo en cuenta la mayor frecuencia de alteraciones renales, cardiacas o hepáticas que pueden presentar los adultos mayores.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Como precaución, ILTUX2HCT^® no se debe utilizar durante el primer trimestre del embarazo. Antes de planificar un embarazo, se debe cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo apropiado. En caso de embarazo, el tratamiento con ILTUX2HCT^® debe interrumpirse lo antes posible. No se dispone de experiencia sobre el uso de ILTUX2HCT^® en mujeres embarazadas. Estudios en un modelo animal con la combinación Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida no reportaron efectos teratogénicos; sin embargo, se reportó fetotoxicidad. Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina, administrados durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, pueden causar lesiones fetales y neonatales e incluso la muerte. Los estudios en modelo animal con Olmesartán medoxomilo han demostrado que el daño renal se puede producir en la última etapa del desarrollo fetal y en la neonatal. El mecanismo es probablemente un resultado de las acciones farmacológicas sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona. La hidroclorotiazida puede reducir el volumen de plasma y el flujo sanguíneo uteroplacentario. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en la sangre del cordón. Pueden producir desequilibrio electrolítico en el feto y posiblemente otras reacciones que se han observado en adultos. Se han reportado casos de trombocitopenia en recién nacidos e ictericia fetal o neonatal después del tratamiento de las madres con tiazidas. En caso de exposición a ILTUX2HCT^® a partir del segundo trimestre del embarazo, deberá procederse a un estudio del cráneo y de la función renal fetal mediante ecografía. Lactancia: Olmesartán medoxomilo se excreta en la leche de ratas lactantes, pero se desconoce si Olmesartán se excreta en la leche materna. Las tiazidas pasan a la leche materna y pueden inhibir la secreción de leche. Por tanto, el uso de ILTUX2HCT^® está contraindicado durante la lactancia materna (ver Contraindicaciones).
Reacciones secundarias y adversas: En un ensayo clínico comparativo con placebo se comunicaron los siguientes eventos adversos con Olmesartán Medoxomilo + Hidroclorotiazida, en más del 2% de los pacientes, y más frecuentemente con la combinación que con el placebo, independientemente de la relación con el fármaco:


También fue reportada la aparición de cefalea e infecciones de vías urinarias con una frecuencia superior al 2%; sin embargo, estos eventos tuvieron una incidencia similar o mayor en el grupo placebo. Otros eventos adversos, atribuibles o no al tratamiento, que fueron informados con una incidencia mayor del 1% incluyeron: Sistema nervioso: Vértigo. Aparato digestivo: Dolor abdominal, dispepsia, gastroenteritis, diarrea. Hígado y vías biliares: Aumento de AST, ALT y GGT. Musculoesquelético: Artritis, artralgia, mialgia. Aparato respiratorio: Tos. Aparato urinario: Hematuria. Metabolismo y Nutrición: Hiperlipidemia, aumento de CPK, hiperglucemia. Piel: Erupción cutánea. Inespecíficos: Dolor torácico, fatiga, lumbalgia, edema periférico. Se informó edema facial en 2 de 1243 pacientes que recibieron el producto. Hidroclorotiazida: Otros eventos adversos comunicados con la Hidroclorotiazida, independiente-mente de la causalidad, fueron: Sistema nervioso/psiquiatría: Inquietud. Organos de los sentidos: Visión borrosa (transitoria), xantopsia. Aparato digestivo: Pancreatitis, ictericia, (ictericia colestática intrahepática), sialoadenitis, cólicos, irritación gástrica. Musculoesquelético: Contracturas musculares. Hematología: Anemia aplásica, agranulocitosis, leucopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia. Aparato Renal: Insuficiencia renal, disfunción renal, nefritis intersticial. Hipersensibilidad: Púrpura, fotosensibilidad, urticaria, angeítis necrotizante (vasculitis y vasculitis cutánea), fiebre, trastornos respiratorios incluyendo neumonitis y edema pulmonar, reacciones anafilácticas. Las reacciones de hipersensibilidad a la Hidroclorotiazida pueden aparecer en pacientes con o sin antecedentes de alergia o de asma bronquial, pero son más probables en los pacientes asmáticos. Los diuréticos tiazídicos promueven la activación o exacerbación del lupus eritematoso sistémico. Metabolismo y Nutrición: Hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia. Piel: Eritema multiforme (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica). Otros: Debilidad.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Olmesartán Medoxomilo: No se reportaron interacciones medicamentosas significativas en los estudios en los que se administró Olmesartán medoxomilo conjuntamente con hidroclorotiazida, digoxina o warfarina en voluntarios sanos. La biodisponibilidad de Olmesartán no fue alterada significativamente por la administración concomitante de antiácidos (hidróxido de aluminio / hidróxido de magnesio). Olmesartán medoxomilo no se metaboliza a través del sistema del citocromo P450 y no tiene efectos sobre las enzimas P450; por lo tanto, no se espera la aparición de interacciones con fármacos que inhiben, inducen o son metabolizados por estas enzimas. Hidroclorotiazida: Cuando se administra en forma conjunta los siguientes fármacos con algún diurético tiazídico, se pueden presentar ciertas reacciones: Alcohol, barbitúricos o narcóticos: Puede producirse potenciación de la hipotensión ortostática. Fármacos antidiabéticos (insulina e hipoglucemiantes orales): Puede requerirse un ajuste de la dosis del medicamento antidiabético. Otras medicaciones antihipertensivas: Efecto aditivo o de potenciación. Resinas (colestiramina y colestipol): La absorción de la Hidroclorotiazida se ve perjudicada en presencia de resinas de intercambio aniónico. Dosis únicas de colestiramina y colestipol se unen a la Hidroclorotiazida y reducen su absorción gastrointestinal en hasta un 85 y 43%, respectivamente. Corticosteroides, ACTH: Intensifica la pérdida de electrolitos, particularmente hipokalemia. Aminas presoras (por ejem. norepinefrina): Posible disminución de la respuesta a las aminas presoras, pero no suficiente como para impedir su uso. Relajantes musculares no despolarizantes (por ejem. tubocurarina): Posible incremento de la respuesta al relajante muscular. Litio: En general, no debería administrarse concomitantemente con diuréticos debido a que éstos reducen la depuración renal del litio y promueven un alto riesgo de toxicidad por este medicamento. Antiinflamatorios no esteroideos: En algunos pacientes la administración de un antiinflamatorio no esteroideo puede reducir la acción diurética, natriurética, y antihipertensiva de los diuréticos de asa, de los ahorradores de potasio y de las tiazidas. Por lo tanto, cuando se usan concomitantemente con Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida, los pacientes deberían ser vigilados para determinar si se obtiene el efecto deseado del diurético.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En los ensayos clínicos controlados, los cambios clínicamente importantes en los parámetros de laboratorio raramente estuvieron asociados con la administración de la combinación. Hematocrito: Se observo una disminución mayor a 20%, en el hematocrito en el 0.4% de los pacientes tratados con Olmesartán medoxomilo + hidroclorotiazida, en comparación con los pacientes tratados con placebo. Alteraciones en la hemoglobina: Ningún paciente fue excluido del estudio debido a anemia. Creatinina sérica y nitrógeno ureico en sangre: Se observan aumentos mayores del 50% en el nitrógeno ureico sanguíneo (BUN) y en la creatinina sérica en el 1,3% de los pacientes. Ningún paciente fue excluido del estudio debido a cambios en la urea o en la creatinina.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Advertencias: Morbilidad y Mortalidad Fetal: Cuando se usan en embarazadas durante el segundo y tercer trimestre, los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina angiotensina y los diuréticos tiazídicos pueden causar daños e incluso muerte en el feto en desarrollo. En caso de detectarse un embarazo, la indicación de Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida debe suspenderse. Dado que no hay experiencia clínica con su uso en mujeres embarazadas, el mismo está contraindicado durante la gestación. Reducción del volumen vascular o pacientes con reducción de sal: Puede producirse hipotensión sintomática, especialmente tras la primera dosis, en pacientes con reducción de volumen o del sodio, debido a un tratamiento diurético intenso, restricción de sal en las dietas, diarreas o vómitos. Estos trastornos se deben corregir antes de administrar Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida. Precauciones: Insuficiencia Hepática: Actualmente la experiencia en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada es limitada, y no hay experiencia en pacientes con insuficiencia hepática severa tratados con Olmesartán. Además el uso de Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida puede producir alteraciones menores del balance hidroelectrolítico que pueden precipitar el coma hepático. Hipersensibilidad: Las reacciones alérgicas a la Hidroclorotiazida pueden ocurrir en pacientes con o sin antecedentes de alergia y asma bronquial y son más probables en los pacientes asmáticos. Lupus Eritematoso Sistémico: Los diuréticos tiazídicos pueden producir una exacerbación o activación de un lupus eritematoso. Potasio Sérico: En estudios realizados la incidencia de hipopotasiemia fue solo del 2,1%. En todos los casos ningún paciente interrumpió el tratamiento por disminución o aumento del potasio. Alteración de la función renal: El riesgo de hipotensión grave y de insuficiencia renal es mayor cuando los pacientes cursan con estenosis de la arteria renal bilateral o con estenosis de la arteria renal en caso de presentar un riñón único funcionante, o cuando son tratados con medicamentos que afectan al sistema renina-angiotensina-aldosterona. No se debe usar en pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 30 ml/min). No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (depuración de creatinina ≥ 30 ml/min < 60 ml/min). No obstante, en dichos pacientes se debe administrar con precaución y se recomienda realizar determinaciones periódicas de los niveles séricos de potasio, creatinina y ácido úrico. En pacientes con insuficiencia renal se puede producir aumento de la úrea plasmática asociada a los diuréticos tiazídicos. Si se evidencia una insuficiencia renal progresiva, debe revalorarse cuidadosamente el tratamiento, considerando la interrupción de la terapia con diurético. No se dispone de experiencia en la administración a pacientes sometidos a un trasplante renal reciente. Estenosis valvular aórtica o mitral, miocardiopatía hipertrófica obstructiva: Al igual que con otros vasodilatadores, se recomienda una especial vigilancia en pacientes con estenosis valvular aórtica o mitral o con miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Aldosteronismo Primario: Los pacientes con aldosteronismo primario no responden, por lo general, a los medicamentos antihipertensivos que actúan por inhibición del sistema renina-angiotensina. Por lo tanto, no se recomienda el uso de Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida en dichos pacientes. Hidroclorotiazida: Al igual que en todos los casos en los que el paciente recibe terapia diurética, se deberán efectuar determinaciones periódicas de los electrolitos en suero a intervalos adecuados. Las tiazidas, incluida la hidroclorotiazida, pueden causar un desequilibrio hidroelectrolítico (incluyendo hipokalemia, hiponatremia y alcalosis hipoclorémica). Signos de advertencia de desequilibrio hidroelectrolítico son sequedad de boca, sed, debilidad, letargia, somnolencia, agitación, dolor muscular o calambres, fatiga muscular, hipotensión, oliguria, taquicardia y alteraciones gastrointestinales como náuseas o vómito. El riesgo de hipopotasiemia es mayor en pacientes con cirrosis hepática, en pacientes que experimentan diuresis excesiva, en pacientes que reciben una ingesta oral inadecuada de electrolitos y en pacientes que reciben tratamiento concomitante con corticosteroides o ACTH. Por el contrario, se puede producir hiperpotasiemia, debido al antagonismo de los receptores de angiotensina II (AT₁) a causa del componente Olmesartán medoxomilo o de Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida, especialmente en presencia de insuficiencia renal y/o insuficiencia cardiaca y diabetes mellitus. Se recomienda realizar un control adecuado de los niveles séricos de potasio en pacientes de riesgo. La administración concomitante de Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida y diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutivos de la sal que contienen potasio y otros medicamentos que puedan aumentar los niveles séricos de potasio (por ejemplo, heparina), debe realizarse con precaución. No hay evidencia de que Olmesartán medoxomilo reduzca o prevenga la hiponatremia inducida por diuréticos. El déficit de cloruros generalmente es leve y normalmente no requiere tratamiento. Las tiazidas pueden disminuir la excreción de calcio en orina y causar una elevación ligera e intermitente de los niveles de calcio en suero, en ausencia de trastornos conocidos del metabolismo del calcio. Una hipercalcemia puede ser evidencia de hiperparatiroidismo oculto. El tratamiento con tiazidas se debe interrumpir antes de realizar las pruebas de la función paratiroidea. Las tiazidas incrementan la excreción en orina de magnesio, lo cual puede dar lugar a hipomagnesemia. Durante el tiempo caluroso puede producirse hiponatremia dilucional en pacientes que presentan edema. El tratamiento con tiazidas puede alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario el ajuste de la dosis de insulina o de los hipoglucemiantes orales en pacientes diabéticos. Durante el tratamiento con fármacos tiazídicos puede manifestarse una diabetes mellitus latente. El aumento de los niveles de colesterol y de triglicéridos son efectos adversos asociados al tratamiento con diuréticos tiazídicos. El tratamiento tiazídico puede producir hiperuricemia o precipitar el desarrollo de gota en algunos pacientes.
Dosis y vía de administración: La combinación a dosis fijas no debe indicarse como tratamiento inicial. Si el paciente no puede ser controlado solamente con Olmesartán o con Hidroclorotiazida, puede ser medicado con ILTUX2HCT^® (Olmesartán Medoxomilo + Hidroclorotiazida), de acuerdo al siguiente orden de la concentración de los principios activos. Olmesartán medoxomilo + Hidroclorotiazida, respectivamente 20 mg y 12,5 mg; 40 mg y 12,5 mg; 40 mg y 25 mg. Dependiendo de la respuesta de la presión arterial, la dosis puede ser titulada en períodos de 2 a 4 semanas. ILTUX2HCT^® debe ser administrado una vez por día, con o sin los alimentos. Puede combinarse, según sea necesario, con otros agentes antihipertensivos. No se recomienda la administración de más de una tableta diaria. Sustitución: ILTUX2HCT^® puede ser sustituido por sus principios activos en forma separada. La dosis máxima diaria de Olmesartán medoxomilo es de 40 mg y la de Hidroclorotiazida es de 50 mg. Pacientes con disfunción renal: La dosis recomendada puede ser administrada siempre que la depuración de creatinina sea mayor de 30 ml/min. En los pacientes con deterioro renal más severo, el uso de diuréticos del asa es preferible al de diuréticos tiazídicos; por lo tanto, ILTUX2HCT^® no se recomienda en estos pacientes. Pacientes con disfunción hepática: No es necesario ajustar la dosis.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Bradicardia debida a estimulación vagal (Olmesartán medoxomilo). Deshidratación, perdida de electrolitos, hipotensión, taquicardia (Hidroclorotiazida). Tratamiento de soporte y sintomático.
Presentación(es): ILTUX2HCT^® caja con 7, 14 y 28 tabletas de 20 y 40 mg -12.50 mg. ILTUX2HCT^® caja con 7, 14 y 28 tabletas de 40 mg - 25 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 30°C. Consérvese la caja bien cerrada.
Leyendas de protección: Vía de administración: Oral. Dosis: La que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia. Léase Instructivo anexo. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. Literatura exclusiva para médicos.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Paraguay por: FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. Waldino Ramón Lovera esquina del Carmen y 16 de Noviembre, Zona Norte, Paraguay. Distribuido por: ASOFARMA DE MEXICO, S.A. de C.V. Calz. México-Xochimilco No. 43, Col. San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, Deleg. Tlalpan, D.F. México.
Número de registro del medicamento: 193M2013 SSA IV.
Clave de IPPA: 133300404°0004/OCTUBRE2013