MIZRABA

GLENMARK

Denominación genérica: Beclometasona.
Forma farmacéutica y formulación: Aerosol. Beclometasona 250 mcg: Cada 100 g contienen: Dipropionato de beclometasona 0.4347 g, Vehículo cbp 100 g. Cada dosis contiene: 250 mcg de beclometasona.
Indicaciones terapéuticas: Mizraba^® es un antiinflamatorio esteroideo indicado en la terapia de los padecimientos inflamatorios crónicos de las vías aéreas clasificados como EPOC (bronquitis crónica). También está indicado en el tratamiento de mantenimiento del asma bronquial en adulto. Estos pacientes incluyen aquellos cuya asma está empeorando y que presentan falta de control con el uso de broncodilatadores y aquellos con asma severa que son dependientes de corticoesteroides sistémicos.
Farmacocinética y farmacodinamia: El uso de la beclometasona inhalada está bien establecido en el tratamiento del asma. Es un glucocorticoicoide sintético que ejerce un efecto tópico sobre los pulmones con menos efectos sistémicos que los corticosteroides orales. Por vía inhalada el dipropionato de beclometasona pasa directamente a su punto de acción que es el árbol respiratorio, teniendo una potente acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa, con una absorción sistémica mínima de la dosis inhalada. Sólo el 2% de la dosis total entra a ser metabolizada por vía hepática y eliminada posteriormente por vía urinaria y por heces en forma de metabolitos inactivos. Después de una administración de la beclometasona oral marcada con tritium, se absorbió lentamente con niveles de radiactividad equivalentes a 20 ng de droga por mililitro de plasma alcanzándose en 5 horas después de la dosis. El dipropionato de beclometasona administrado por inhalación, tiene una acción antiinflamatoria glucocorticoidea en la mucosa bronquial, pero en dosis terapéuticas no produce los efectos sistémicos adversos a los glucocorticoides. Para medir la farmacodinamia y cinética de la beclometasona se administró por vía intravenosa, comportándose de la siguiente manera: Se absorbe rápidamente teniendo una vida media de aproximadamente 30 minutos, la beclometasona aparece rápidamente en el plasma después de su administración intravenosa, se una a proteínas en un 87%. El 14% de la dosis total se elimina por vía urinaria en 96 horas, principalmente como metabolitos polares inactivos. Arriba del 65% del resto de la dosis se excreta por heces principalmente como metabolitos libres y conjugados.
Contraindicaciones: El dipropionato de beclometasona está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Tuberculosis pulmonar activa o latente. Trastornos de hemostasis (epistaxis).
Precauciones generales: El tratamiento del asma debe seguir un programa gradual, evaluando la respuesta del paciente mediante criterios clínicos y pruebas de la función pulmonar. La utilización de dosis crecientes de agonistas b2 de corta duración por vía inhalatoria para el control de los síntomas indica un empeoramiento del asma. En estas situaciones, debe valorarse nuevamente la terapia del paciente. Mizraba^® no está indicado para el tratamiento de los ataques agudos de asma, pero sí para el tratamiento a largo plazo. Cuando los síntomas sean controlados, la terapia de mantenimiento debe reducirse de una manera gradual hasta la dosis mínima eficaz. El tratamiento con esteroides inhalados no debe interrumpirse bruscamente. Debe revisarse el manejo del inhalador por el paciente, para asegurar que la aplicación del inhalador esté sincronizada con la inspiración. Los pacientes que presenten dificultad en el proceso de sincronización pueden utilizar un espaciador. Los pacientes que han recibido esteroides sistémicos durante largos períodos de tiempo o a elevadas dosis, o ambas cosas, necesitan ser monitoreados regularmente y la dosis de esteroides sistémicos ser reducido paulatinamente debido a que la respuesta suprarrenal puede estar alterada. De manera similar, la sustitución del tratamiento con esteroide sístémico por la terapia inhalada, puede desenmascarar, a veces, alergias tales como rinitis alérgica o eccemas anteriormente controlados por el fármaco sistémico. Estas entidades deben ser tratadas de forma sintomática con antihistamínicos y/o presentaciones tópicas, incluyendo esteroides tópicos. Se debe manejar con precaución en infecciones del tracto respiratorio alto, sobre todo de senos paranasales. Adicionalmente es necesario un cuidado especial en pacientes con infecciones víricas, bacterianas y fúngicas del ojo, de la boca o de las vías respiratorias. Los corticosteroides inhalados pueden provocar efectos sistémicos, en especial a dosis altas prescritas durante períodos prolongados. No obstante, es mucho menos probable que se produzcan estos efectos que cuando se utilizan los corticosteroides orales y pueden variar dependiendo de cada paciente y entre diferentes preparaciones de corticosteroides. Los posibles efectos sistémicos pueden incluir síndrome de Cushing, aspecto Cushingoide, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma y más raramente, una variedad de efectos psicológicos o de comportamiento tales como hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad. Por tanto, es importante que la dosis del corticosteroide inhalado se ajuste a la dosis más baja capaz de mantener un control eficaz de la enfermedad. Para reducir el riesgo de infección por Cándida, debe recomendarse a los pacientes que se enjuaguen la boca adecuadamente después de cada administración de fármaco.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No existen datos suficientes sobre la seguridad del dipropionato de beclometasona durante el embarazo humano. La administración de corticosteroides en animales gestantes puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo paladar hendido y retraso en el crecimiento intrauterino. Por lo que existe riesgo de aparición de estos efectos en el feto humano. Cabe señalar, sin embargo que los cambios fetales en animales se producen tras una exposición sistémica relativamente elevada. El dipropionato de beclometasona se libera directamente en los pulmones vía inhalatoria y así se evita la elevada exposición que se produce cuando se administran corticosteroides por vía sistémica. El uso de dipropionato de beclometasona durante el embarazo sólo debe considerarse si el posible beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. No se han realizado estudios específicos que midan la excreción del dipropionato de beclometasona en la leche de animales en período de lactancia. Es razonable asumir que el dipropionato de beclometasona se excreta por leche materna, pero a las dosis utilizadas para la aplicación por inhalación directa, la probabilidad de que se eliminen niveles significativos por leche materna es baja. La utilización del dipropionato de beclometasona en madres en período de lactancia requiere que los beneficios del fármaco sean sopesados frente a los posibles riesgos para la madre y el hijo.
Reacciones secundarias y adversas: Raramente se ha registrado una reacción de hipersensibilidad grave que incluye edema del ojo, cara, labios y garganta (angioedema). Pueden aparecer efectos sistémicos tras la administración de corticosteroides inhalados, particularmente cuando se administran dosis elevadas durante períodos prolongados. Estos incluyen supresión adrenal, retraso en el crecimiento en niños, disminución de la densidad mineral ósea y aparición de cataratas y glaucoma. Basándose en el sistema MedDRA de clasificación por frecuencias y órganos, a continuación se listan los posibles efectos adversos en la tabla de abajo. Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a < 1/10); Poco frecuentes (≥1/1000 a < 1/100); Raras (≥1/10000 a 1/1000); Muy raras ( < 1/10000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). En algunos pacientes se desarrolla candidiasis bucal y faríngea cuya incidencia es mayor con dosis superiores a 400 mg de dipropionato de beclometasona al día. Presentan un mayor riesgo aquellos pacientes con altos niveles sanguíneos de Candida precipitins. La candidiasis sintomática puede tratarse con un antifúngico tópico mientras se utiliza Mizraba^®. Puede ser útil enjuagarse la boca con agua inmediatamente después de la inhalación. También puede aparecer ronquera o irritación de la garganta. Puede ser útil enjuagarse la boca con agua inmediatamente después de la inhalación. Como con otras terapias por vía inhalatoria, debe tenerse en cuenta la posibilidad de broncoespasmo paradójico, caracterizado por un aumento de sibilancias y tos tras la administración. Esto ha de tratarse inmediatamente con un broncodilatador de acción rápida administrado por vía inhalatoria. Se debe suspender inmediatamente el tratamiento con Mizraba^®, evaluar el paciente e instituirse tratamiento alternativo.
Interacciones medicamentosas y de otro género: El dipropionato de beclometasona contiene etanol en cantidades muy pequeñas. Existe teóricamente, un potencial de interacción en pacientes particularmente sensibles tomando disulfiram o metronidazol.
Dosis y vía de administración: La dosis diaria total recomendada de Mizraba^® debe ajustarse de acuerdo con la respuesta individual del paciente. La dosis inicial debe ser adecuada a la gravedad de la enfermedad y la dosis de mantenimiento debe corresponder a la dosis más baja a la que se consigue un control eficaz de la enfermedad. Mizraba^®250 mcg: Adultos ( > 18 años): La dosis recomendada es de una inhalación (250 mg) dos veces al día, pudiendo aumentarse en función de la respuesta clínica del paciente a dosis de dos inhalaciones (500 mg) dos veces al día. Si fuera necesario, de acuerdo con la respuesta del paciente y siempre bajo indicación médica, se puede incrementar la dosis a 2 inhalaciónes (500 mg), tres o cuatro veces al día. Población Pediátrica: Este medicamento no está indicado en niños. Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Vía de administración: Bucal.
Presentaciones: Mizraba^® 250: Caja con frasco conteniendo 200 dosis (250 mcg/dosis) y dispositivo inhalador.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien cerrado a no más de 30°C. Igual que con todos los medicamentos inhalados en botes con aerosol, el efecto terapéutico de esta medicación puede disminuir cuando el bote está frío. Proteger de la congelación y de la luz solar directa. El bote no debe ser perforado, roto ni quemado, aunque aparentemente esté vacío.
Leyendas de protección: Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Agítese antes de usarse. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. No administrar en menores de 18 años(o en niños).Evite el contacto con los ojos. Peligro, inflamable. No se use cerca del fuego o flama. No se exponga el envase a los rayos del sol o lugares excesivamente calientes, ni los perfore o lo arroje al fuego. No fume o encienda alguna flama cuando se aplique. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en India por: Glenmark Pharmaceuticals Limited. (Unit III) Village Kishanpura, Baddi Nalagarth Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan (H.P.) 173 205, India. Representante Legal e importador: Glenmark Pharmaceuticals México S.A. de C.V. Insurgentes Sur 1685 Torre Diamante, piso 9, despacho 903, Col. Guadalupe Inn, Deleg. lvaro Obregón, D.F., CP 01020, México. Distribuido en México: Glenmark Pharmaceuticals México S.A. de C.V. Gustavo Baz No. 109 Puerta 54, Col. San Pedro Barrientos, C.P. 54010, Tlalnepantla, México.
Número de registro del medicamento 200M2012 SSA, IV