MUCOCEF®

SIEGFRIED

Cápsulas

Denominación genérica: Cefalexina / Bromhexina.
Forma farmacéutica y formulación: Cápsulas. Cada Cápsula contiene: Cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de Cefalexina. Clorhidrato de bromhexina 8.782 mg. Excipientes cbp 1 cápsulas.
Indicaciones terapéuticas: Mucocef® está indicado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias inferiores o vías respiratorias superiores causadas por gérmenes sensibles a la cefalexina, en especial aquellas en las que la abundante secreción de moco requiera del uso simultáneo de un mucolítico expectorante. Infecciones como bronquitis agudas, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, traqueobronquitis, bronquiectasias, neumonía, faringitis, rinofaringitis, sinusitis y otitis media.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética: La cefalexina es resistente al ácido y puede ser administrada con o entre las comidas. Es absorbido rápidamente cuando se administra por vía oral. Se alcanzan concentraciones séricas máximas 1 hora después de su administración. Existen concentraciones séricas mensurables hasta por 6 horas después de su administración. La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios han demostrado que en el curso de 8 horas, más del 90% del medicamento es excretado sin cambio en la orina. La bromhexina es un agente mucolítico que actúa modificando la estructura del esputo mucopurulento. Se absorbe bien por vía oral y difunde a los tejidos, incluido el epitelio bronquial, donde alcanza concentraciones suficientes para actuar localmente. Sufre biotransformación en el organismo, a nivel hepático, por oxidación y conjugación, y sus metabolitos, así como la propia bromhexina, se excretan en la orina y heces. Su efecto comienza a las 24-48 horas y alcanza su máximo a los 5-7 días. Su administración simultánea con antibióticos, p. Ej. Cefalexina, tiene como finalidad, optimizar la cinética de los antibióticos y por tanto su eficacia clínica. Farmacodinamia: Los estudios in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas porque inhiben la síntesis de la pared celular. Espectro de acción in vitro: la cefalexina ha mostrado ser activa contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, como se describe en la sección de indicaciones: Aerobios Grampositivos: Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa). Staphylococcus epidermidis. Streptococcus pneumonia (cepas sensibles a la penicilina). Streptococcus pyogenes. Aerobios Gramnegativos. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. Klebsiella pneumoniae. Moraxella catarrhalis. Proteus mirabilis. Resistencia: La mayoría de las cepas de enterococos y los estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a las cefalosporinas incluyendo cefalexina. No es activa contra la mayoría de las cepas de Enterobacter, Morganella morgonii y Prateus vulgaris. No es activa contra las especies de Pseudomonas o Acinetobacter calcoaceticus. El Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina presenta por lo general resistencia cruzada a antibióticos betalactámicos. La bromhexina presenta acciones expectorantes y mucolíticas a la vez. Ejerce cierta acción estimulante de la secreción de las glándulas mucosas bronquiales. In vitro ejerce acción mucolítica por despolimerización de las sialomucinas, con reducción de la viscosidad. Libera a la luz bronquial enzimas hidrolíticas de origen lisosómico y altera, en consecuencia, la trama fibrilar de los mucopolisacáridos ácidos. En los aniumales de experimentación, el fármaco administrado por vía oral o inhalatoria produce un sustancial aumento de la secreción bronquial que no es suprimida por la atropina, por lo que puede deducirse que el modo de acción es directo. También produce un descenso de la viscosidad y aumento de la depuración mucocilar, facilitando la expectoración, disminuyendo la tos e incluso mejorando la disnea.
Contraindicaciones: Mucocef® está contraindicado en los pacientes con antecedentes de alergia hipersensibilidad al grupo de antibióticos cefalosporínicos o a la bromhexina. No se administre durante el embarazo.
Precauciones generales: Antes de instituir el tratamiento con Mucocef®, se debe determinar si el paciente ha experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas. Mucocef® debe administrarse con precaución en pacientes alérgicos a la penicilina. Existe cierta evidencia clínica y de laboratorios de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y las cefalosporinas. Algunos pacientes han experimentado reacciones graves (incluso anafilaxia) a ambos tipos de medicamentos. Ha habido informes de colitis pseudomembranosa con casi todos los antibióticos de amplio espectro. Es importante considerar su diagnóstico en los pacientes que sesarrollan diarrea en asociación con el uso de antibióticos. El uso prolongado de la cefalexina puede dar lugar al sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles. Si durante el tratamiento se presenta una sobreinfección, deben tomarse las medidas apropiadas. La cefalexina debe administrarse con cautela a los pacientes con insuficiencia renal severa. Se deben efectuar análisis clínicos y de laboratorio cuidadosos, ya que la dosis diaria apropiada podría ser más baja que la dosis habitualmente recomendada. La bromhexina debe de administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Uso durante el embarazo: Los estudios en animales no han mostrado evidencia de daño al feto debido a cefalexina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, Mucocef® solo debe ser utilizada en mujeres embarazadas si es estrictamente necesario. Madres que amamantan. La cefalexina se excreta en la leche materna. Después de una dosis de 500 mg el medicamento alcanzó una concentración máxima de 4 u/ml y después disminuyó gradualmente hasta que desapareción 8 horas después de su administración. Cuando se administra cefalexina a una mujer que amamanta, esto debe hacerse con precaución.
Reacciones secundarias y adversas: Generales: Anafilaxis, fatiga. Gastrointestinales: Colitis pseudomembranosa, náusea, vómito, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, hepatitis transitoria, ictericia, alteraciones en las pruebas de función hepática. Hemáticas y sistema linfoide: Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica. Sistema nervioso: Mareo, cefalea, alucinaciones. Piel y anexos: Reacciones alérgicas, erupción cutánea, urticaria, edema angioneurótico, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica. Sistema Genitourinario: Prurito genital y anal, moniliasis genital, vaginitis, nefritis intersticial. La bromhexina puede producir ocasionalmente anorexia, nausea, vómito y dolor abdominal.
Interacciones medicamentosas y de otro género: No se han reportado interacciones medicamentosas entre la combinación cefalexina/bromhexina y otros medicamentos. Como sucede con otros antibióticos betalactámicos, la excreción renal de cefalexina es inhibida por el probenecid. En sujetos sanos a los que se administró una dosis única de 500 mg de cefalexina y metformina, la Cmax plasmática de metformina y el AUC aumentaron 34% y 24% en promedio, respectivamente, y la depuración renal de metformina disminuyó en un promedio de 14%. No hay información disponible acerca de la interacción entre cefalexina y metformina después de la administración de dosis múltiples.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se ha informado de pruebas de Coombs directas positivas durante el tratamiento con antibióticos betalactámicos. Puede existir una reacción de glucosuria falsa-positiva con las soluciones de Benedict y Fehling y con las tabletas de sulfato de cobre.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: La fertilidad y la reproducción en ratas y ratones no se afectó por dosis orales de cefalexina de 250 a 500 mg/kg.
Dosis y vía de administración: Oral. Adultos. La dosis recomendada para adultos es de una cápsula de 500 mg tres o cuatro veces al día. Niños. La dosis habitual recomendada para niños es de 25 a 50 mg/kg de peso al día en tres o cuatro dosis fraccionadas. Tanto en adultos como en niños, en casos de infecciones severas, la dosis puede aumentarse al doble.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Signos y Sintomas: Los síntomas de sobredosis oral pueden incluir nausea, vomito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria. Tratamiento: Se recomienda medidas generales de soporte. La absorción de los medicamentos desde el aparato gastrointestinal puede disminuirse con la administración de carbón activado. No se ha establecido el beneficio de la diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado para la sobredosis de cefalexina.
Presentación(es): Caja con 12 cápsulas de 500 mg. Caja con 21 cápsulas de 500 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C, en lugar seco.
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para el médico. Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo.
Nombre y domicilio del laboratorio: SIEGFRIED RHEIN, S.A. de C.V. Calle 2 No. 30, Fracc. Ind. Benito Juárez, C.P. 76120, Querétaro, Querétaro, México.
Número de registro del medicamento: 193M98 SSA IV.

MUCOCEF®

SIEGFRIED

Suspensión

Denominación genérica: Cefalexina / Bromhexina.
Forma farmacéutica y formulación: Suspensión. Hecha la mezcla, cada 100 mL de suspensión contienen: Cefalexina 5.00 g. Clorhidrato de bromhexina 87.8 mg. Vehículo cbp 100 Ml.
Indicaciones terapéuticas: Mucocef® está indicado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias inferiores o vías respiratorias superiores causadas por gérmenes sensibles a la cefalexina, en especial aquellas en las que la abundante secreción de moco requiera del uso simultáneo de un mucolítico expectorante. Infecciones como bronquitis agudas, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, traqueobronquitis, bronquiectasias, neumonía, faringitis, rinofaringitis, sinusitis y otitis media.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética: La cefalexina es resistente al ácido y puede ser administrada con o entre las comidas. Es absorbido rápidamente cuando se administra por vía oral. Después de haber administrado dosis de 500 mg se obtienen a la hora, concentraciones séricas máximas de aproximadamente 18 mg/mL la vida media sérica es de 90 minutos. Solo un 10% se une a las proteínas séricas. No se metaboliza y su eliminación se realiza en orina por filtración glomerular y secreción tubular. Aproximadamente el 90% se elimina en la orina en 8 horas. Alcanza concentraciones significativas en la mayoría de los tejidos y líquidos corporales, incluyendo pulmón y líquido pleural. La bromhexina es un agente mucolítico que actúa modificando la estructura del esputo mucopurulento. Se absorbe bien por vía oral y difunde a los tejidos, incluído el epitelio bronquial, donde alcanza concentraciones suficientes para actuar localmente. Sufre biotransformación en el organismo, a nivel hepático, por oxidación y conjugación, y sus metabolitos, así como la propia bromhexina, se excretan en la orina y heces. Su efecto comienza a las 24-48 horas y alcanza su máximo a los 5-7 días. Su administración simultánea con antibióticos, p. Ej. Cefalexina, tiene como finalidad, optimizar la cinética de los antibióticos y por tanto su eficacia clínica. Farmacodinamia: Los estudios in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas porque inhiben la síntesis de la pared celular. Espectro de acción in vitro: la cefalexina ha mostrado ser activa contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, como se describe en la sección de indicaciones: Aerobios Grampositivos: Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa). Staphylococcus epidermidis. Streptococcus pneumonia (cepas sensibles a la penicilina). Streptococcus pyogenes. Aerobios Gramnegativos. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. Klebsiella pneumoniae. Moraxella catarrhalis. Proteus mirabilis. Nota. La mayoría de las cepas de enterococos (Enterococcus faecalis; anteriormente Streptococcus faecalis) y los estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a las cefalosporinas incluyendo cefalexina. No es activa contra la mayoría de las cepas de Enterobacter, Morganella morgonii y Proteus vulgaris. No es activa contra las especies de Pseudomonas o Acinetobacter calcoaceticus. Pruebas de susceptibilidad: técnicas de difusión. Los métodos cuantitativos que requieren medir los diámetros de las zonas proporcionan resultados reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Se ha recomendado uno de dichos procedimientos estandarizados para ser usado con discos para determinar la susceptibilidad de los microorganismos a la cefalexina, utilizando discos de 30 mg de cefalotina. La interpretación requiere la correlación entre el diámetro obtenido en la prueba de disco con la concentración inhibitoria mínima (CIM) de la cefalexina. Los reportes de laboratorio que proporcionen los resultados de la prueba estandarizada de susceptibilidad con un disco de 30 mcg de cefalotina se debe interpretar de acuerdo con los siguientes criterios:


Un reporte "susceptible" indica que es probable que el patógeno sea inhibido por niveles sanguíneos generalmente alcanzables. Un reporte de "susceptibilidad intermedia" sugiere que los resultados deben ser considerados como equivocados y que si el microorganismo no es totalmente susceptible a medicamentos alternativos, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica una posible aplicabilidad clínica en los sitios alternativos, la prueba debe de repetirse. Esta categoría implica una posible aplicabilidad clínica en los sitios corporales en los cuales el medicamento se concentra en forma fisiológica, o en situaciones en donde pueden utilizarse dosis altas del medicamento. Esta categoría también proporciona una zona que previene que pequeños factores técnicos incontrolados puedan causar discrepancias mayores en la interpretación. Un reporte "resistente" indica que es poco probable que las concentraciones séricas alcanzables con el antimicrobiano sean inhibitorias y se debe seleccionar otro tratamiento. La determinación de la concentración inhibitoria mínima (CIM), de la concentración bactericida mínima (CBM) y de las concentraciones alcanzadas con el compuesto antimicrobiano, pueden ser apropiadas como guía del tratamiento en algunas infecciones, (ver Sección de Farmacocinética y Farmacodinamia para información sobre las concentraciones del medicamento alcanzadas en sitios corporales infectados y otras propiedades farmacocinéticas de este antimicrobiano). Los procedimientos estandarizados de susceptibilidad requieren el uso de microorganismos de control para el laboratorio. El disco de 30 mcg de cefalotina debe dar los siguientes diámetros de zona en dichas cepas de control de calidad de laboratorio:


Técnicas de dilución: Los métodos cuantitativos que son utilizados para determinar CIM´s proporcionan resultados reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Uno de dichos procedimientos 2 utiliza un método de disolución estandarizado (caldo, agar o microdilución) o bien su equivalente con polvo de cefalotina. Los valores de CJM obtenidos se deben interpretar de acuerdo con los siguientes criterios:


La interpretación debe realizarse como se menciona arriba para los resultados que utilizan técnicas de difusión. Al igual que las técnicas de difusión estandarizadas, los métodos de dilución requieren el uso de microorganismos de control para el laboratorio. El polvo de cefalotina estándar debe de proporcionar los siguientes valores de CIM:


La bromhexina presenta acciones expectorantes y mucolíticas a la vez. Ejerce cierta acción estimulante de la secreción de las glándulas mucosas bronquiales. In vitro ejerce acción mucolítica por despolimerización de las sialomucinas, con reducción de la viscosidad. Libera a la luz bronquial enzimas hidrolíticas de origen lisosómico y altera, en consecuencia, la trama fibrilar de los mucopolisacáridos ácidos. En los animales de experimentación, el fármaco administrado por vía oral o inhalatoria produce un sustancial aumento de la secreción bronquial que no es suprimida por la atropina, por lo que puede deducirse que el modo de acción es directo. También produce un descenso de la viscosidad y aumento de la depuración mucocilar, facilitando la expectoración, disminuyendo la tos e incluso mejorando la disnea.
Contraindicaciones: Mucocef® está contraindicado en los pacientes con antecedentes de alergia al grupo de antibióticos cefalosporínicos o a la bromhexina.
Precauciones generales: Generales: Los pacientes deben ser vigilados cuidadosamente para que cualquier efecto adverso o reacción idiosincrática al medicamento pueda ser detectada. Si se presenta una reacción alérgica a la cefalexina, se debe suspender la administración del medicamento y el paciente debe ser tratado con los medicamentos de costumbre (por ejemplo, epinefrina u otras aminas vasopresoras, antihistamínicos o corticosteroides). El uso prolongado de la cefalexina puede dar lugar al sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, por lo cual es esencial observar cuidadosamente al paciente. Si durante el tratamiento se presenta una sobreinfección, deben tomarse las medidas apropiadas. La cefalexina debe administrarse con cautela a los pacientes con insuficiencia renal severa. Se deben efectuar análisis clínicos y de laboratorio cuidadosis, ya que la dosis apropiada podría ser más baja que la dosis habitualmente recomendada. Los antibióticos de amplio espectro deben prescribirse con cautela en los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. La bromhexina debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica. Advertencia: antes de instituir el tratamiento con cefalexina, se debe determinar si el paciente ha experimentado previamente reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas y otros medicamentos. Este producto debe ser administrado con precaución en pacientes alérgicos a la penicilina. Las reacciones graves de hipersensibilidad aguda pueden requerir de epinefrina o de otras medidas de emergencias. Existe cierta evidencia clínica y de laboratorio de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y las cefalosporinas. Algunos pacientes han experimentado reacciones graves (incluso anafilaxia) a ambos medicamentos. Cualquier paciente que haya mostrado alguna forma de alergia, particularmente a medicamentos, debe recibir los antibióticos con precaución, incluyendo a la cefalexina. Ha habido informes de colitis pseudomembranosa con casi todos los antibióticos de amplio espectro (incluyendo macrólidos, penicilinas semisintéticas y cefalosporinas); por lo tanto, es importante tomar en consideración su diagnóstico en los pacientes que desarrollan diarrea en asociación con el uso de antibióticos. Esa clase de colitis puede ser leve o poner en peligro la vida del paciente. Por lo general, los casos leves de colitis pseudomembranosa responden a la suspensión del medicamento. En los casos moderados o graves, deben tomarse las medidas apropiadas.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Uso durante el embarazo: Dado que los estudios en humanos no han descartado la posibilidad de daño, Mucocef® no debe ser usado durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario. Madres que amamantan: La excreción de cefalexina en la leche aumentó hasta por 4 horas después de una dosis de 500 mg; el medicamento alcanzó una concentración máxima de 4 mg/mL, disminuyó gradualmente y desapareció 8 horas después de su administración. Cuando se administra cefalexina a una mujer que amamanta, esto debe hacerse con precaución.
Reacciones secundarias y adversas: Generales: Anafilaxis, fatiga. Gastrointestinales:Pueden presentarse síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después del tratamiento con cefalexina. Se ha observado náuseas y vómito con poca frecuencia. La reacción secundaria más frecuente ha sido la diarrea. En la mayoría de los pacientes, esta reacción no ha sido lo suficientemente grave para justificar la suspensión del tratamiento. También se ha presentado dispepsia y dolor abdominal. Como con alguna penicilinas y algunas otras cefalosporinas, se ha reportado hepatitis transitoria e ictericia colestásica en raras ocasiones. La bromhexina puede producir ocasionalmente anorexia, náusea, vómito y dolor abdominal. Hipersensibildad: Con cefalexina, se han observado reacciones alérgicas (en forma de erupción cutánea, urticaria, edema angioneurótico y, rara vez, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), pero por lo general dichas reacciones cedieron después de suspender el tratamient. En el manejo de algunas de estas reacciones puede ser necesario instituir un tratamiento de apoyo. También se ha informado de anafilaxis.
Interacciones medicamentosas y de otro género: No se han reportado interacciones medicamentosas entre la combinación cefalexina/bromhexina y otros medicamentos. Como sucede con otros antibióticos betalactámicos, la excreción renal de cefalexina es inhibida por el probenecid.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se ha informado de pruebas de Coombs directas positivas durante el tratamiento con cefalosporinas. Como resultado de la administración de cefalexina, puede existir una reacción de glucosuria falsa-positiva. Esto se ha observado con las soluciones de Benedict y Fehling y con las tabletas Clinitest®, pero no con Glucocinta®. En casos raros se ha observado un aumento leve y reversible de las transaminasas séricas.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: La fertilidad y la reproducción en ratas y ratones no se afectó por dosis orales de cefalexina de 250 a 500 mg/kg.
Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. La dosis habitual recomendada es de 25 a 50 mg/kg de peso al día en tres o cuatro dosis fraccionadas. Tanto en adultos como en niños, en casos de infecciones severas, la dosis puede aumentarse al doble.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental:. Los síntomas de sobredosis oral pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria. Si hay otros síntomas, probablemente sean secundarios a alguna enfermedad subyacente, una reacción alérgica o toxicidad debida a la ingesta de un segundo medicamento. Tratamiento: En el control de la sobredosis, es preciso tener en mente la posibilidad de sobredosis por múltiples medicamentos, interacciones entre medicamentos y farmacocinética poco usual en su paciente. El lavado gástrico no es necesario, a menos que se haya ingerido de 5 a 10 veces la dosis normal de cefalexina. Proteja las vías respiratorias del paciente manteniendo la ventilación y la perfusión. Vigile meticulosamente y mantenga dentro de los límites aceptables, los signos vitales, los gases sanguíneos, los electrolitos séricos, etc. La absorción de los medicamentos desde el aparato gastrointestinal puede disminuirse con la administración de carbón activado que, en muchos casos, es más efectivo que el vómito o los lavados gástricos; piense en la posibilidad de usar carbón activado en lugar de, o concomitantemente al lavado gástrico. La administración de dosis repetidas de carbón activado a lo largo de cierto tiempo, puede apresurar la eliminación de algunos de los medicamentos que se hayan absorbido. Proteja las vías respiratorias del paciente cuando emplee el lavado gástrico o el carbón activado. No se ha establecido el beneficio de la diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado para la sobredosis de cefalexina; sin embargo, sería sumamente improbable que estuviera indicado alguno de estos procedimientos. La dosis letal media oral de la cefalexina en ratas es 5,000 mg/kg.
Presentación(es): Caja con frasco con polvo para 100 mL de Mucocef® (250 mg/4,39 mg/5mL) y cuchara dosificadora.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien cerrado a no más de 25°C. Hecha la mezcla se conserva hasta 14 días en refrigeración entre 2°C y 8°C.
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para el médico. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo. Contiene 60,18 por ciento de azúcar. ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@siegfried.com.mx
Nombre y domicilio del laboratorio: SIEGFRIED RHEIN, S.A. de C.V. Calle 2 No. 30, Fracc. Ind. Benito Juárez, C.P. 76120, Querétaro, Querétaro, México.
Número de registro del medicamento: 593M97 SSA IV.