OXSORALEN® ULTRA

VALEANT

Denominación genérica: Metoxsaleno.
Forma farmacéutica y formulación: Cápsulas. Cada cápsula contiene: metoxsaleno 10 mg. Vehículo cbp 1 cápsula.
Indicaciones terapéuticas: Tratamiento sistémico en fotoquimioterapia (PUVA) de psoriasis, y tratamiento repigmentante.
Farmacocinética y farmacodinamia: El metoxsaleno, una vez activado por los rayos ultravioleta de longitud de onda amplia (UVA en el rango de 320-400 nm), es altamente eritematogénico y melanogénico en la epidermis. La repigmentación depende de la presencia de melanocitos funcionantes de luz ultravioleta. El metoxsaleno puede activar un cierto número de melanocitos dihidroxifenilalanina positivos; se ha observado un incremento en la actividad de tirosinasa en melanocitos expuestos al principio activo y rayos ultravioleta "A". Adicionalmente, la unión del metoxsaleno fotoactivado a las bases de pirimidina y ácidos nucleicos trae por consecuencia una inhibición de la síntesis de DNA, de la división celular y de la transformación epidérmica, lo que explica su acción en psoriasis. Es también posible que la formación de melanina sea consecuencia de la reacción inflamatoria en la piel. Debido a la inevitable activación del fármaco con radiación ultravioleta, es indispensable que las concentraciones cutáneas pico coincidan con la exposición a los rayos UV, situación que es predecible únicamente con OXSORALEN ULTRA. El efecto terapéutico del metoxsaleno en el tratamiento de la psoriasis probablemente involucra su unión al DNA y como resultado la inhibición de la síntesis de DNA disminuyendo la proliferación celular. El metoxsaleno incrementa la sensibilidad del paciente a los rayos UVA, pero no a los rayos UVB. La asociación de psoraleno y UVA (PUVA) induce lesiones en el DNA que difieren de aquellas inducidas por la radiación ultravioleta "B". La síntesis de DNA se ve deprimida por un tiempo más largo después de la terapia PUVA. El eritema resultante de la terapia PUVA es tardío comparado con el que se induce a través de radiación ultravioleta "B" y puede no involucrar mediadores usuales del proceso inflamatorio por una quemadura solar.Puede comenzar a presentarse en 24 horas, después de tratamiento. La administración de OXSORALEN ULTRA cápsulas blandas, de contenido líquido, proporciona mayor absorción y biodisponibilidad que las cápsulas convencionales y tabletas, de las cuales inclusive no existe información, ni estudios publicados. OXSORALEN ULTRA proporciona concentraciones pico en 1,8 horas (rango 0,5-4 horas), siendo las concentraciones plasmáticas y cutáneas 2-3 veces más elevadas, en comparación con las cápsulas convencionales. Se desconoce la farmacocinética en tabletas. El pico de fotosensibilización aparece en 1,5-2,1 horas después de la administración de OXSORALEN ULTRA Cápsulas. En cuanto a la distribución, el metoxsaleno se distribuye ampliamente en líquidos y tejidos humanos y parece tener especial preferencia por las células epidérmicas. Se distribuye también a medios ópticos oculares en concentraciones proporcionales a la concentración sérica. No se sabe si atraviesa la placenta o se distribuye a la leche materna.Entre 75-91% se fija a proteínas plasmáticas principalmente albúmina. La vida media de eliminación del metoxsaleno es alrededor de 0,75-2,4 horas. Aparentemente se metaboliza en forma rápida y casi en su totalidad. El metoxsaleno es demetilado a 8 hidroxipsoralen (8-HOP) y el metoxsaleno y su metabolito son conjugados con ácido glucurónico y suIfato. Después de su administración oral, 80-90% del fármaco es eliminado en orina dentro de las primeras 8 horas como metabolitos hidroxilados, glucorónidos y sulfatos; menos del 0,1% de la dosis se excreta en orina sin cambios. La disolución de las cápsulas en agua permite preparar un baño en tina para administración tópica en pacientes sensibles a tratamiento oral o con psoriasis extensa.
Contraindicaciones: Pacientes con reacciones de idiosincrasia a psoralenos; con enfermedades asociadas a fotosensibilidad como lupus eritematoso, porfiria cutánea tarda, porfirias, xeroderma pigmentoso, albinismo, dermatitis herpetiforme, leucodermia infecciosa, erupciones solares polimorfa. Pacientes con melanoma o antecedentes y en pacientes con carcinoma escamocelular invasivo. Pacientes con afaquia.
Precauciones generales: El metoxsaleno debe ser usado únicamente bajo la supervisión de un médico especialista y con experiencia en fotoquimioterapia. La loción tópica debe ser aplicada sólo por el médico bajo condiciones controladas de exposición a la luz y no debe dejarse a la automedicación del paciente. Es posible su uso en niños menores de 12 años, siempre y cuando el médico tenga experiencia en PUVA e instruya a los familiares y supervise estrechamente al paciente. La aplicación tópica del metoxsaleno debe limitarse al tratamiento de las lesiones y proteger con ropas o filtros solares las áreas que no sean tratadas para evitar la radiación ultravioleta. El médico debe instruir cuidadosamente al paciente para que se apegue al esquema terapéutico, en particular el esquema de exposición a la luz ultravioleta. El metoxsaleno oral en el tratamiento del vitíligo no debe ser dosificado a más de 0,6 mg/kg. El eritema transitorio y moderado, entre 24 y 48 horas después de la terapia PUVA, es una reacción cutánea esperada que indica la interacción terapéutica entre el metoxsaleno y la radiación ultravioleta, eritema intenso y edema importante que aparecen en las primeras 24 horas posteriores a la exposición a UVA, y puede indicar la presencia de una quemadura potencialmente severa. Previo al tratamiento, el paciente no debe exponerse a baños de sol, ya que puede enmascarar la respuesta a la fotoquimioterapia. Posterior al tratamiento, el paciente debe evitar la exposición adicional directa o indirecta a la luz solar, por lo menos en las 12-48 horas siguientes. Asimismo, debe evitarse durante las 12-48 horas posteriores al tratamiento, utilizando también filtros solares. Es recomendable utilizar protectores oculares o lentes con protección latera durante la radiación UVA para evitar la entrada de rayos a los ojos y evitar la unión de metoxsaleno a proteínas o componentes de DNA de los medios intraoculares.El no proteger los ojos de la radiación durante el tratamiento puede incrementar el riesgo de cataratas.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Se desconoce si el Metoxsaleno puede causar daño fetal cuando se administra oral o tópicamente durante el embarazo. Debe ser usado sólo cuando esté claramente justificado.
Reacciones secundarias y adversas: Las reacciones de fototoxicidad incluyen edema severo y eritema, así como vesiculación dolorosa, quemadura y descamación de piel. La terapia PUVA puede generar severas quemaduras que ameriten hospitalización, así como hiperpigmentación importante y envejecimiento de Ia piel. Puede observarse prurito en el 10% de los pacientes, que en su mayoría se alivian con la aplicación de emolientes o antipruriginosos tópicos. Ocasionalmente, el prurito intenso puede requerir tratamiento sistémico. Si el prurito es intenso y refractario a tratamiento, la terapia PUVA debe ser descontinuada temporalmente. Otros efectos dermatológicos pueden ser la aparición de pecas (efélides) y aún puede aparecer un excesivo bronceado, urticaria, foliculitis, miliaria, erupción acneiforme e hiperpigmentación de lesiones psoriásicas, pigmentación de las uñas, onicólisis; también pueden presentarse efectos gastrointestinales como náusea en el 10% de los pacientes, lo cual puede ser reducido con la administración del fármaco con alimentos o leche o bien dividiendo la dosis en dos tomas con un intervalo de 30 min.Otros trastornos pueden ser: mareos, cefalea, queilitis, edema, malestar e hipotensión.
Interacciones medicamentosas y de otro género: El uso concomitante con agentes fotosensibilizantes sistémicos y tópicos (antralina, alquitrán de hulla y derivados, griseofulvina, fenotiacinas, ácido nalidíxico, salicilanilidas halogenadas en jabones bacteriostáticos, sulfonamidas, tetraciclinas, tiacidas o ciertos colorantes orgánicos como azul de metileno, azul de toluidina, rosa de bengala y naranja de metilo) pueden producir efectos auditivos.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han reportado.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: El PUVA puede incrementar el riesgo de tumores en pacientes con predisposición (melanoma y carcinoma de células escamosas). Se desconoce si el metoxsaleno afecta la fertilidad en humanos.
Dosis y vía de administración: Por vía oral, en cápsulas, puede administrarse en dosis única con leche o después de los alimentos dividiendo la dosis en 2 tomas con intervalo de 30 min. En vitiligo, la dosis oral recomendada es de 20 mg/día (Oxsoralen Ultra 2- Cápsulas) 1-1 horas previas a la exposición UVA. La terapia debe hacerse en días alternos y nunca 2 días consecutivos. Los resultados pueden comenzar a observarse en pocas semanas y se hacen claramente evidentes en 6-9 meses de tratamiento. En psoriasis, debe administrarse OXSORALEN ULTRA 1 o 2 horas antes de la exposición a UVA y deben practicarse 2 o 3 veces por semana (al menos con un intervalo de 48 horas). La dosis debe ser de acuerdo a la siguiente tabla:

Si no aparece respuesta después de 15 sesiones de UVA, la dosis de metoxsaleno puede incrementarse en 10 mg. El nivel de energía en la exposición inicial de UVA y el tiempo de exposición debe ser alternada en base al tipo de piel como se indica a continuación:

Para la administración mediante baño en tina, se recomienda disolver 5 cápsulas (50 mg) en agua caliente y diluir a su vez en la tina, en agua suficiente para cubrir al paciente al introducirse en ella. Debe permanecer 15 minutos sumergido y a continuación secarse para recibir la radiación. En caso de modificación en el peso corporal a lo largo del tratamiento generalmente no amerita ajustar la dosis a menos que el peso se modifique en forma importante. Por ninguna razón los tratamientos deben ser más frecuentes que una vez cada 3er. día, ya que imposibilita evaluar la reacción fototóxica. Si se requiere incrementar la dosis, debe hacerse de 10 en 10 mg y a partir de la décimo quinta sesión de tratamiento. El tiempo de exposición debe ser calculado tomando en consideración la lectura de un radiómetro calibrado para leer J/cm 2 o mW/ m2 y utilizando la siguiente fórmula:

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación de metoxsaleno o sobreexposición a los rayos ultravioleta posterior a la administración del fármaco pueden generar serias quemaduras y vesiculación de la piel. Debe practicarse lavado estomacal en forma inmediata mediante la inducción del vómito, lo cuaI resulta benéfico en las primeras 2-3 horas después de la ingestión. El paciente debe ser colocado en un cuarto obscuro por lo menos 24 horas o hasta que la reacción cutánea desaparezca, así como aplicar las medidas de soporte necesarias.
Presentación(es): Frasco ámbar con 50 y 100 cápsulas de 10 mg cada una.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Protéjase de la luz y consérvese en un lugar seco, a temperatura ambiente, a no más de 30C.
Leyendas de protección: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Su uso durante el embarazo queda bajo responsabilidad el médico. Literatura exclusiva para médicos.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Argentina por: Cardinal Health Argentina, 400 S.A.I.C. Para: Valeant Argentina, S.A. Importado por; Laboratorios Grossman, S.A. Distribuido por: Valeant Farmacéutica, S.A. de C.V. Marca registrada.
Número de registro del medicamento: 537M94 SSA IV.
Clave de IPPA: IEAR-06330022040078/RM2006

Principios Activos de Oxsoralen Ultra

Laboratorio que produce Oxsoralen Ultra