QATTIQ

TORRENT

Denominación genérica: Rasagilina.
Forma farmacéutica y formulación: Tabletas. Cada tableta contiene: Mesilato de Rasagilina equivalente a 0.5 o 1 mg de Rasagilina Excipiente cbp 1 tableta
Dosis y vía de administración: La rasagilina se administra por vía oral, a dosis de 1 mg una vez al día con o sin tratamiento concomitante de levodopa/inhibidores de descarboxilasa. Como terapia adyuvante en combinación con levodopa: La dosis inicial recomendada de rasagilina en adultos es de 0.5 miligramos (mg) por vía oral una vez al día en combinación con la terapia con levodopa, esta dosis puede aumentarse a 1 mg por vía oral una vez al día, si no se logra la respuesta clínica. Dosis en pacientes con insuficiencia renal: No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia renal leve, sin embargo, los estudios están limitados para pacientes con disfunción renal moderada a severa. Dosis en pacientes con insuficiencia hepática: Para la enfermedad hepática leve (Clasificación Child-Pugh 5-6) administrar 0,5 mg por vía oral una vez al día, no administrar en la enfermedad hepática moderada o grave. Dosis en pacientes Geriátricos: No es necesario un ajuste de dosis en poblaciones de pacientes geriátricos. Dosis en otras enfermedades con el uso concomitante con ciprofloxacino u otros, inhibidores del CYP1A2: Se puede producir un aumento de 2 veces la concentración plasmática de rasagilina cuando se administra de forma concomitante con ciprofloxacino y otros inhibidores del CYP1A2. Se recomienda una dosis de rasagilina 0,5 miligramos (mg) por vía oral una vez al día para los pacientes que tomen ciprofloxacino concomitante u otros inhibidores del CYP1A2. Se puede administrar con o sin alimentos. Ancianos: No se requiere hacer cambios en la dosis para pacientes ancianos. Niños y adolescentes ( < 18 años): No se ha establecido su uso debido a que no existen estudios que demuestren su seguridad y eficacia, por lo tanto, no se recomienda la administración de rasagilina en estos individuos.

Presentaciones: Caja con 7, 10, 28, 30, 100 o 112 tabletas de 0.5 o 1 mg en envase de burbuja.
Indicaciones terapéuticas: La Rasagilina está indicada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) idiopática, como monoterapia (sin terapia concomitante con levodopa/inhibidores de descarboxilasa) o como terapia adyuvante (con terapia concomitante con levodopa/inhibidores de descarboxilasa) en pacientes con fluctuaciones al final de la dosis.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacodinamia: Mecanismo de acción: La rasagilina representa una nueva clase de medicamento antiparkinsoniano, teniendo un mecanismo combinado de acción, actividad neuroprotectora para ambos -el medicamento y el metabolito principal 1-Aminoindan y la actividad monoaminooxidasa selectiva irreversible (MAO-B) de la rasagilina. La rasagilina demostró ser un potente inhibidor selectivo irreversible de la MAO-B, y se cree que su actividad como antiparkinsoniano se relaciona parcialmente con su actividad inhibitoria de la MAO-B, que podría causar un aumento de los niveles extracelulares de dopamina en el cuerpo estriado. Los niveles elevados de dopamina y el incremento subsiguiente de la actividad dopaminérgica probablemente sean los que median los efectos benéficos de la rasagilina observados en modelos de disfunción motora dopaminérgica. La rasagilina también protegió a las neuronas -en modelos in vitro o in vivo. La actividad protectora de la rasagilina es independiente de su actividad inhibitoria MAO-B y podría tener efectos sintomáticos así como benéficos en la progresión de la enfermedad. 1-Aminoindan, metabolito principal, no es un inhibidor MAO-B, pero contribuye al efecto benéfico sobre las funciones motoras y cognoscitivas dañadas, en modelos experimentales. Estudios clínicos: La eficacia de rasagilina fue establecida en tres estudios: como monoterapia en el estudio I y como terapia adyuvante a levodopa en los estudios II y III. Monoterapia: En el estudio I, 404 pacientes se asignaron de manera aleatoria para recibir el placebo (138 pacientes), rasagilina 1 mg/día (134 pacientes) o rasagilina 2 mg/día (132 pacientes) durante 26 semanas de tratamiento, no se comparó con ninguna sustancia activa. En este estudio, la primera medida de eficacia fue el cambio de nivel basal en la calificación total de la escala de valoración unificada de la enfermedad de Parkinson (UPDRS, por sus siglas en inglés, parte I-III). La diferencia entre el promedio de cambio de la línea basal a la semana 26 fue significativa estadísticamente (para 1 mg/día de rasagilina comparado con placebo -4.2, 95% IC [- 5.7, -2.7]; p < 0.0001; para rasagilina 2 mg comparado con placebo -3.6, 95% IC [-5.0, -2.1]; p < 0.0001). La fuerza de estos datos fue confirmada por la batería de 19 modelos estadísticos y demostrada en 3 cohortes (ITT, por protocolo y completados). Terapia adyuvante: En el estudio II, los pacientes fueron aleatorizados para recibir placebo (229 pacientes) o rasagilina 1 mg/día (231 pacientes) o el inhibidor COMT, entacapona, 200 mg junto con dosis programadas de levodopa (LD)/inhibidor de descarboxilasa (227 pacientes) durante un periodo de 18 semanas. En el estudio III, los pacientes fueron aleatorizados para la asignación de placebo (159 pacientes), rasagilina 0.5 mg/día (164 pacientes) o rasagilina 1 mg/día (149 pacientes) y fueron tratados durante 26 semanas. En ambos estudios, la medida primaria de eficacia fue el cambio desde la línea basal al periodo de tratamiento en el número promedio de horas que pasaron en estado "apagado" durante el día (determinado por los diarios de "24 horas" completados por 3 días antes de las visitas de asesoramiento). En el estudio II, la diferencia promedio en el número de horas que pasaron en estado "apagado" comparado con el placebo fue de -0.78%, 95% IC [-1.18, -0.39 h], p=0.0001. El promedio total de disminución en el periodo "apagado" fue similar al grupo de entacapone (-0.80 h, 95% IC [-1.20, - 0.41], p=0.0001) en comparación con los observados en el grupo de 1 mg/día de rasagilina. En el estudio III, la diferencia promedio comparada con placebo fue -0.94 h, 95% IC [-1.36, -0.51], p=0.0001. Hubo además un mejoramiento estadísticamente significativo sobre el placebo con rasagilina de 0.5 mg/día, aunque la magnitud de la mejoría fue menor. La fuerza de los resultados para los puntos de eficacia primaria fueron confirmados en una batería de modelos estadísticos adicionales y fue demostrado en tres cohortes (ITT, por protocolo y completados). Las medidas secundarias de eficacia incluyeron asesoramiento global de mejoramiento por el clínico, la subescala marca actividades de la vida diaria (ADL) cuando el motor está apagado y UPDRS mientras el motor está encendido. Estadísticamente, la rasagilina produjo un beneficio significativo sobre el placebo. Farmacocinética: Absorción: La rasagilina se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones máximas (Cmáx.) en aproximadamente 0.5 horas. La biodisponibilidad absoluta de una sola dosis de rasagilina es de 36%. La ingesta de alimentos no afecta la Tmáx. de rasagilina, aunque la Cmáx. y la exposición (ABC) disminuyen en 60 y 20%, respectivamente, cuando el medicamento es tomado junto con alimentos ricos en grasas. Debido a que la ABC no se afecta de manera significativa, la rasagilina se puede administrar con los alimentos. Distribución: El volumen promedio de distribución después de una dosis única de rasagilina es de 243 L, indicando que la unión de rasagilina al tejido excede la unión a proteínas plasmáticas. La radiactividad de la unión a proteínas plasmáticas (incluyendo rasagilina y materiales relacionados) después de una dosis única de rasagilina marcada con 14C es aproximadamente de 60 a 70%, 12 horas postadministración. Biotransformación: La rasagilina sufre de una casi completa biotransformación en el hígado antes de su excreción. El metabolismo de rasagilina se lleva a cabo a través de dos vías principales: N-dealquilación y/o hidroxilación para producir: 1-Aminoindan, 3-hidroxi-N-propargil aminoindan y 3-hidroxi-1-aminoindan. Experimentos in vitro han demostrado que ambas rutas del metabolismo de rasagilina son dependientes del sistema citocromo P-450, siendo CYP 1A2 la principal isoenzima involucrada en el metabolismo de rasagilina. Se encontró que la conjugación de rasagilina y sus metabolitos fue la principal vía de eliminación para producir glucurónidos. Eliminación: Después de la administración de rasagilina 14C marcada, la eliminación ocurrió principalmente por vía urinaria (62.6%) y secundariamente vía las heces (21.8%), con una recuperación de 84% de la dosis en un periodo de 38 días. Menos de 1% de la rasagilina se excreta sin cambios en la orina. Linealidad/no linealidad: La farmacocinética de rasagilina es lineal con dosis por encima del rango de 0.5-2 mg. Su vida media terminal es de 0.6-2 horas. Características en los pacientes: Pacientes con insuficiencia hepática: En sujetos con insuficiencia hepática leve, el ABC y la Cmáx. se incrementaron en 80 y 38%, respectivamente. En sujetos con insuficiencia hepática moderada, la ABC y Cmáx. se incrementaron en 68 y 83%, respectivamente. Pacientes con insuficiencia renal: Las características farmacocinéticas de la rasagilina en sujetos con insuficiencia renal leve (Depcr 50-80 ml/min) y moderada (Depcr 30-49 ml/min) fueron similares a las de los sujetos sanos. Datos de seguridad preclínica: Los datos preclínicos no revelaron riesgos especiales para los humanos en estudios de seguridad farmacológica, toxicidad por repetición de dosis, toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogenicidad.
Contraindicaciones: La Rasagilina está contraindicada en aquellos pacientes que presenten hipersensiblidad a la rasagilina o a cualquier componente de la fórmula. Tratamiento concomitante con petidina o inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (MAO). Por lo menos se deben esperar 14 días entre la suspensión del tratamiento con rasagilina y el inicio de tratamiento con los inhibidores de la MAO o la petidina. La rasagilina está contraindicada en insuficiencia hepática severa.

Precauciones generales: Se debe evitar el uso concomitante de rasagilina y fluoxetina o fluvoxacina. Debido a la prolongada vida media de la fluoxetina y de su metabolito activo, al menos 5 semanas (aproximadamente 5 vidas medias) deben transcurrir entre la descontinuación de la fluoxetina y la iniciación del tratamiento con rasagilina. Al menos 14 días deben transcurrir entre la descontinuación de la rasagilina y el inicio de tratamiento con fluoxetina o fluvoxamina. El uso concomitante de rasagilina con dextrometorfano o medicamentos simpaticomiméticos, incluyendo descongestionantes nasales y orales y remedios para el resfriado, no se recomienda. Durante el programa de desarrollo clínico, la ocurrencia de casos de melanoma apuntó la consideración de una posible asociación con rasagilina. Los datos obtenidos sugieren que la enfermedad de Parkinson, y no cualquier medicamento en particular, se asocia a un alto riesgo de cáncer de piel (no exclusivamente melanoma). Cualquier sospecha de lesión en la piel se debe evaluar por el especialista. Se debe tener cuidado cuando se inicie el tratamiento con rasagilina en pacientes con insuficiencia hepática leve. El uso de rasagilina en pacientes con daño hepático moderado se debe evitar. En caso de que el paciente progrese en una insuficiencia hepática leve a moderada, se debe suspender el uso de rasagilina. No se han realizado estudios de los efectos de la rasagilina en la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Debe advertirse a los pacientes que eviten el manejo de máquinas peligrosas, incluyendo vehículos de motor, hasta que tengan la certeza de que rasagilina no afecta sus capacidades.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: No existen datos disponibles sobre la exposición de madres embarazadas a la rasagilina. Estudios en animales no han demostrado efectos dañinos directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo postnatal. Lactancia: Estudios experimentales demuestran que la rasagilina inhibe la secreción de prolactina, por lo tanto, pudiera inhibir la lactancia. No se sabe si la rasagilina se excreta a través de la leche materna. Se debe tener cuidado cuando se administre rasagilina a una madre lactante.
Reacciones secundarias y adversas: Las reacciones adversas están clasificadas bajo encabezados de frecuencia utilizando las siguientes convenciones: Muy común (≥ 1/10), común (≥ 1/100, < 1/10), no común (1/1,000, < 1/100), raro (≥ 1/10,000, < 1/1,000), muy raro ( < 1/10,000) incluyendo reportes aislados. Infecciones y parásitos: Influenza (4.7% vs. 0.7%). Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluyendo quistes y pólipos): Carcinoma de piel (1.3% vs. 0.7%). Trastornos hemáticos y linfáticos: Leucopenia (1.3% vs. 0%). Trastornos del sistema inmunitario: Alergia (1.3% vs. 0.7%). Trastornos del metabolismo y de la alimentación: Disminución del apetito (0.7% vs. 0%). Trastornos psiquiátricos: Depresión (5.4% vs. 2%), alucinaciones (1.3% vs. 0.7%). Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza (14.1% vs. 11.9%); poco común: accidente cerebrovascular (0.7% vs. 0%). Trastornos oftálmicos: Conjuntivitis (2.7% vs. 0.7%). Trastornos del oído medio y del laberinto: Vértigo (2.7% vs. 1.3%). Trastornos cardiacos: Angina de pecho (1.3% vs. 0%); poco común: infarto al miocardio (0.7% vs. 0%) Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Rinitis (3.4% vs. 0.7%). Trastornos gastrointestinales: Flatulencia (1.3% vs. 0%). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis (2.0% vs. 0%); poco común: exantema vesiculobuloso (0.7% vs. 0%). Trastornos de los tejidos musculoesquelético y conjuntivo: Dolor musculoesquelético (6.7% vs. 2.6%), dolor de cuello (2.7% vs. 0%), artritis (1.3% vs. 0.7%). Trastornos renales y urinarios: Urgencia para orinar (1.3% vs. 0.7%). Trastornos generales y afecciones en el sitio de administración: Fiebre (2.7% vs. 1.3%), malestar general (2% vs. 0%). Terapia adyuvante: La siguiente lista incluye a los eventos adversos que fueron reportados con mayor incidencia en los estudios placebo-controles (al menos 2% la diferencia sobre el placebo) en pacientes que recibieron 1 mg/día (grupo rasagilina n = 380, grupo placebo = 388). Entre paréntesis se encuentra el porcentaje de incidencia de la rasagilina vs. placebo, respectivamente. Las reacciones adversas están clasificadas bajo encabezados de frecuencia utilizando las siguientes convenciones: Muy común (≥ 1/10), común(≥ 1/100, < 1/10), no común (≥ 1/1,000, < 1/100), raro (≥ 1/10,000, < 1/1,000), muy raro( < 1/10,000) incluyendo reportes aislados. Neoplasias benignas, malignas y no especificadas: Melanoma de piel (0.5% vs. 0.3%). Trastornos del metabolismo y de la alimentación: Disminución del apetito (2.4% vs. 0.8%). Trastornos psiquiátricos: Alucinaciones (2.9% vs. 2.1%), sueños anormales (2.1% vs. 0.8%); poco común: confusión (0.8% vs. 0.5%). Trastornos del sistema nervioso: Discinesia (10.5% vs. 6.2%); común: distonía (2.4% vs. 0.8%), síndrome del túnel carpiano (1.3% vs. 0%), trastorno del equilibrio (1.6% vs. 0.3%); poco común: accidente cerebrovascular (0.5% vs. 0.3%). Trastornos cardiacos: Poco común: angina de pecho (0.5% vs. 0%). Trastornos vasculares: Hipotensión ortostática (3.9% vs. 0.8%). Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal (4.2% vs. 1.3%), estreñimiento (4.2% vs. 2.1%), náuseas y vómito (8.4 vs. 6.2), boca seca (3.4% vs. 1.8%). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Exantema (1.1.% vs. 0.3%). Trastornos de los tejidos musculoesquelético y conjuntivo: Artalgia (2.4% vs. 2.1%), dolor de cuello (1.3% vs. 0.5%). Investigaciones: Pérdida de peso (4.5% vs. 1.5%). La enfermedad de Parkinson está asociada con síntomas de alucinaciones y confusión. En la experiencia posmarketing estos síntomas también se han observado en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con rasagilina. En las pruebas clínicas con rasagilina no se permite el uso simultáneo de fluoxetina o fluvoxamina con rasagilina, pero los siguientes antidepresivos y dosis sí fueron permitidos para realizar las pruebas con rasagilina: amitriptilina (≤ 50 mg/día), trazodona (≤ 100 mg/día), citalopram (≤ 20 mg/día), sertralina (≤ 100 mg/día) y paroxetina (≤ 30 mg/día). No se presentaron casos del síndrome serotoninérgico en el programa clínico de rasagilina, en el cual 115 pacientes fueron expuestos de forma simultánea a rasagilina y antidepresivos tricíclicos, mientras que 141 pacientes fueron expuestos a rasagilina e ISRS. En el periodo posterior al lanzamiento al mercado a pacientes que reciben un tratamiento con rasagilina, se han reportado casos de elevación de la presión arterial, incluyendo crisis de hipertensión asociada a la ingesta de tiramina. Se han reportado casos de interacciones medicamentosas asociados al uso concomitante de IMAO y simpaticomiméticos.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Existe un número de interacciones conocidas entre inhibidores de la MAO y otros medicamentos. La Rasagilina no se debe administrar junto con otros inhibidores de la MAO, ya que podría existir el riesgo de inhibición no selectiva de la MAO que pudiese llevar a crisis hipertensivas. Se han reportado eventos adversos graves con el uso concomitante de petidina e inhibidores de la MAO, incluyendo inhibidores selectivos de la MAO-B. La administración concomitante de rasagilina y petidina está contraindicada. El uso concomitante de rasagilina y fluoxetina o fluvoxamina se debe evitar. Los inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (SSRIs, por sus siglas en inglés: Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos se han administrado con rasagilina en estudios clínicos (primeramente amitriptilina, trazodona, citalopram, sertraline y paroxetina). Sin embargo, se han reportado eventos adversos serios con el uso concomitante de SSRIs, antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos e inhibidores de la MAO, incluyendo a los inhibidores selectivos de la MAO-B. De esta manera, en vista de la actividad inhibitoria de la MAO por parte de la rasagilina, se deben administrar los antidepresivos con cuidado. No fue aprobado el uso concomitante de rasagilina y fluoxetina en los estudios clínicos debido a la vida media farmacodinámica de la rasagilina y la prolongada vida media farmacocinética de la fluoxetina y su metabolito activo. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de rasagilina y fluoxetina. Se han reportado reacciones adversas graves con el uso concomitante de inhibidores de la MAO y los inhibidores de la recaptación de serotonina (SSRI, por sus siglas en inglés), antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, así como otros inhibidores selectivos de la MAO-B. Debido a la actividad inhibitoria MAO de la rasagilina, se deben administrar con precaución los antidepresivos. No fue permitido el uso concomitante de rasagilina y medicamentos simpaticomiméticos en los estudios clínicos. Existen reportes de interacciones medicamentosas entre el uso concomitante de medicamentos simpaticomiméticos y los inhibidores de la MAO, incluyendo a los inhibidores selectivos MAO-B. Por consiguiente, en vista de la actividad inhibidora de la MAO de la rasagilina, no se recomienda el uso concomitante de rasagilina y medicamentos simpaticomiméticos, como los descongestionantes nasales y orales y medicamentos para el resfriado. El uso concomitante de rasagilina y dextrometorfano no fue permitido en los estudios clínicos. Existen reportes de interacciones medicamentosas con el uso concomitante de dextrometorfano e inhibidores de la MAO no selectivos. Por lo tanto, en vista de la actividad concomitante de la rasagilina y dextrometorfano, no se recomienda su uso (véase Precauciones generales y Precauciones generales de uso). En pacientes con enfermedad de Parkinson que han utilizado la levodopa de manera crónica, no hubo efectos significantes sobre la eliminación de rasagilina. Los estudios de metabolismo in vitro han indicado que el citocromo P-450 1A2 (CYP 1A2) es la principal enzima responsable para el metabolismo de rasagilina. La coadministración de rasagilina con ciprofloxacino (un inhibidor de la CYP 1A2) aumentó el área bajo la curva (ABC) de rasagilina en 83%. La coadministración de rasagilina y teofilina (un sustrato de la CYP 1A2) no afectó la farmacocinética de ninguno de los dos productos. Además, los inhibidores potentes de CYP 1A2 pudieran alterar los niveles plasmáticos, por lo que deben de administrarse con precaución. Los estudios in vitro han demostrado que no se espera que las concentraciones terapéuticas de rasagilina causen alguna interferencia clínicamente significativa con sustratos de isoenzimas de la citocromo P-450 (CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 y CYP4A). La administración concomitante de rasagilina oral y entacapona aumentó la eliminación de rasagilina en 28%. Rasagilina puede ser administrado con o sin alimentos. Debe evitar el consumo de alimentos con alto contenido de tiramina, como quesos maduros o envejecidos y productos curados como el jamón serrano, ya que su ingesta concomitante con rasagilina puede ocasionar un incremento considerable de la presión arterial.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Hasta el momento no se han reportado alteraciones en las pruebas de laboratorio.
Precauciones y relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Los datos preclínicos no revelaron riesgos especiales para los humanos en estudios de seguridad farmacológica, toxicidad por repetición de dosis, toxicidad reproductiva. a rasagilina no mostró potencial genotóxico in vivo en varios sistemas in vitro en los que se utilizaron bacterias o hepatocitos. En presencia de activación metábolica, la rasagilina ocasionó el incremento en el número de aberraciones cromosomales en concentraciones con citotoxicidad excesiva que son inalcanzables en las condiciones de uso clínico. a rasagilina no fue carcinogénica en ratas con exposición sistémica de 84-339, veces las concentraciones de exposición en plasma esperadas en humanos con dosis de 1 mg/día. En ratones se observó el incremento de la incidencia de adenoma bronquiolar/alveolar combinado y/o carcinoma con exposición sistémica de 144-213 veces la concentración de exposición en plasma esperada en humanos con dosis de 1 mg/día.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Sobredosis: Los síntomas que se reportan después de una sobredosis de rasagilina (con dosis de 3 a 100 mg) incluyen distrofia, hipomanía, crisis de hipertensión y síndrome serotoninérgico. Teóricamente, la sobredosis puede causar una inhibición significativa de la MAO-A y MAO-B. La rasagilina fue bien tolerada en un estudio de dosis única en voluntarios sanos que recibieron 20 mg/día y en un estudio de 10 días de duración en voluntarios sanos que recibieron 10 mg/día. Los efectos adversos fueron leves y no se relacionaron al tratamiento con rasagilina. En un estudio de escala de dosis en pacientes con tratamiento crónico de levodopa y 10 mg/día de rasagilina, se reportaron efectos colaterales cardiovasculares (incluyendo hipertensión e hipotensión postural) que se resolvieron con la descontinuación del tratamiento. Estos síntomas pudieran semejar a aquellos inhibidores MAO no selectivos. No existe antídoto específico. En caso de sobredosis, los pacientes deben ser monitoreados y se debe instituir el tratamiento de soporte y sintomático más adecuado.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 25°C. Protéjase de la Humedad.

Leyendas de protección: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años. Literatura exclusiva para médicos. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o farmacovigilancia@torrentpharma.com.mx
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Número de registro del medicamento: 144M2018, SSA IV