Tafluprost

Acción terapéutica.

Antiglaucomatoso.

Propiedades.

Es el metabolito activo que actúa como un agonista selectivo del receptor FP prostanoide humano y es un análogo fluorado de la prostaglandina F₂a. Tafluprost se absorbe a través de la córnea donde el éster isopropílico se hidroliza al metabolito activo (EC₅₀ para el receptor prostanoide FP humano recombinante). Su difusión alcanza la mayor concentración a las 2 horas en el humor acuoso. Presenta una elevada ligadura proteica ( > 99%). Esta prodroga éster es hidrolizada a su metabolito activo en el ojo.

Indicaciones.

Glaucoma de ángulo abierto. Hipertensión ocular.

Modo de uso.

Colocar 1 gota en el saco conjuntival 1 vez por día (de noche).

Reacciones adversas.

Se han señalado hiperemia ocular de carácter leve, ojo seco, crecimiento de pestañas, prurito ocular, fotofobia, visión borrosa, edema palpebral, cefalea.

Precauciones y advertencias.

Antes de iniciar el tratamiento se debe informar al paciente sobre el posible crecimiento de las pestañas y de la pigmentación del iris.

Interacciones.

No se han señalado.