TRODIS

NAFAR

Denominación genérica: Letrozol.
Forma farmacéutica y formulación: Tabletas. Cada tableta contiene: Letrozol 2.5 mg. Excipiente cbp 1 tableta.
Indicaciones terapéuticas: Letrozol está indicado en el tratamiento de cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o provocado que recibieron tratamiento antiestrogénico. Es usado como medicamento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado hormono-dependiente y como tratamiento adyuvante extendido cuando han sido tratadas previamente con tamoxifeno. También en el tratamiento de cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos.
Farmacocinética y farmacodinamia: El crecimiento de algunos cánceres de mama es estimulado o mantenido por efecto de los estrógenos. Se considera que el cáncer de mama es hormono-dependiente y ha incluido una variedad de esfuerzos para disminuir los niveles de estrógenos (ovariectomía, adrenalectomía, hipofisectomía) o inhibiendo los efectos estrogénicos (agentes antiestrogénicos y progestágenos). Estas acciones logran una remisión del tumor en algunas mujeres. En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos se producen por la acción de enzima aromatasa, la cual convierte los andrógenos adrenales (primordialmente androstenediona y testosterona) en estrona y estradiol. La inhibición de la síntesis de estrógeno en tejidos periféricos y en el tejido canceroso se logra mediante la inhibición específica de la enzima aromatasa. El letrozol es un inhibidor no esteriodal de la enzima aromatasa, uniéndose de forma competitiva al grupo hemo de la subunidad del citocromo P-450 de la enzima, logrando la disminución de la síntesis de estrógenos en todos los tejidos. Farmacocinética: Absorción: El letrozol se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, su absorción no se ve afectada por los alimentos. Distribución: El letrozol tiene una baja afinidad por las proteínas plasmáticas y un alto volumen de distribución. Metabolismo y excreción: La transformación al metabolito farmacológicamente inactivo carbinol y la excreción renal del conjugado glucurónido de este metabolito son principal vía de eliminación del letrozol. Farmacodinamia: En mujeres posmenopáusicas con cáncer avanzado de mama, dosis diarias de 0.1 a 5.0 mg de letrozol disminuye las concentraciones plasmáticas de estradiol, estrona y sulfato de estrona de 75 a 95%, respectivamente, respecto de los valores iniciales, alcanzando el máximo de dos a tres días. La disminución de los niveles de estrógenos se mantiene a lo largo del tratamiento. El letrozol es un inhibidor específico en la actividad de la aromatasa. No se observa una disminución en la esteroidogénesis adrenal. No se han observados cambios clínicos significativos en las concentraciones de cortisol, aldosterona, 11-desoxicortisol, 17-hidroxiprogesterona, ACTH o en la actividad de la renina plasmática en mujeres postmenopáusicas tratadas con dosis diarias de 0.1 a 5 mg de letrozol. Por lo cual, no son necesarios los suplementos de glucocorticoides o mineralocorticoides. Las concentraciones plasmáticas de andrógenos (androstenediona y testosterona) permanecen sin cambios en mujeres postmenopáusicas sanas después de una dosis única de 0.1, 0.5 y 2.5 mg de letrozol, también permanece sin cambios la concentración de androstenediona en las pacientes postmenopáusicas tratadas con dosis diarias de 0.1 mg a 5 mg de letrozol. Esto nos indica que la inhibición en la síntesis de estrógenos no ocasiona la acumulación de precursores androgénicos. En pacientes tratadas con letrozol no se observan cambios en los niveles de LH y FSH, tampoco en la función tiroidea al evaluar los niveles de TSH, T3 y T4.
Contraindicaciones: No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de la fórmula. Si se está embarazada, en periodo de lactancia, en estado endócrino premenopáusico y con antecedentes de insuficiencia renal o hepática.
Precauciones generales: Insuficiencia renal: Letrozol no se ha investigado en pacientes con depuración de creatinina inferior a 30 ml/min. Deberá considerarse cuidadosamente la relación riesgo-beneficio para estos pacientes antes de la administración de letrozol. Insuficiencia hepática: En pacientes con disfunción hepática grave (Child-Pugh grado C), la exposición sistémica y la vida media aumento 2 veces en comparación con voluntarios sanos. Por lo tanto, el letrozol deberá administrarse con precaución y tras una evaluación cuidadosa del riesgo-beneficio en tales pacientes. Efectos óseos: Letrozol es un potente agente que disminuye los niveles de estrógenos. Las mujeres con antecedentes de osteoporosis y/o fracturas o con un riesgo aumentado de osteoporosis deberían someterse a una evaluación de densidad mineral ósea antes del iniciar el tratamiento con letrozol. El tratamiento o profilaxis de la osteoporosis debería iniciarse cuando sea apropiado y controlarse cuidadosamente. Uso en deportistas: Letrozol puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria: Puesto que se ha observado fatiga y mareos con el uso de letrozol y de forma poco frecuente se ha notificado somnolencia, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria. Niños y adolescentes (menores de 18 años): Letrozol no debe usarse en niños y adolescentes. La administración concomitante de Letrozol con tamoxifeno, otros antiestrógenos o tratamientos con estrógenos pueden disminuir la acción farmacológica de Letrozol
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Mujeres en edad fértil: El médico debe comentar la necesidad de utilizar métodos anticonceptivos adecuados en mujeres que pueden quedar embarazadas, incluyendo mujeres que están en la perimenopausia o que son posmenopáusicas recientes, hasta que su estado posmenopáusico este completamente establecido. Embarazo: Letrozol está contraindicado durante el embarazo. Lactancia: Letrozol está contraindicado durante la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas: Algunos de los efectos adversos son graves. Comienzo repentino de debilidad, adormecimiento, parálisis en un lado de su cuerpo, pérdida de sensación en un brazo o pierna, dificultad al hablar. Fiebre grave, escalofríos o úlceras en la boca. Dolor de pecho, falta de aliento, desmayo, ritmo cardiaco acelerado, decoloración azul de la piel o dolores en los brazos y piernas. Enrojecimiento, inflamación a lo largo de una vena que puede ser dolorosa al tacto Visión borrosa persistente.


Interacciones medicamentosas y de otro género: En la bibliografía médica internacional no se describen interacciones medicamentosas con fármacos comúnmente prescritos y el uso concomitante de letrozol. In vitro, letrozol inhibe los isoenzimas 2A6 del citocromo P-450 y moderadamente la 2C19. Sin embargo, la enzima CYP2A6 y CYP3A4 no tienen un papel importante en el metabolismo del fármaco. Por lo tanto, deberá tenerse precaución durante la administración concomitante de fármacos cuya disposición depende principalmente de estas isoenzimas y cuyo índice terapéutico sea estrecho.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: A la fecha no se describen alteraciones en pruebas de laboratorio clínico comúnmente empleadas.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No hay suficiente información sobre los efectos de carcinogénesis, teratogénesis, mutagénesis ni sobre la fertilidad. Sin embargo, las propiedades farmacológicas del medicamento (inhibición de la síntesis de estrógenos) refuerzan las contraindicaciones y restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.
Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. Dosis: La dosis recomendada para pacientes adultos y pacientes de edad avanzada es de 1 tableta de 2.5 mg de letrozol al día. Para la indicación de adyuvante y adyuvante extendido, debe continuarse por 5 años el tratamiento con letrozol o bien, hasta que se produzca la aparición de un tumor en el sitio donde fue extirpado, en el caso de que éste ocurra antes. En el caso de mujeres con enfermedad metastásica, se debe continuar con el tratamiento con letrozol hasta que la progresión del tumor sea evidente.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Si el paciente se encuentra consciente se puede inducir el vómito. En general, el tratamiento deberá ser sintomático y de apoyo.
Presentación(es): Caja de cartón en envase de burbuja con 30 tabletas de 2.5 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más 30°C.
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Este medicamento debe ser administrado únicamente por médicos especialistas en oncología con experiencia en quimioterapia antineoplásica. No se administre durante el embarazo y la lactancia. Reporte las sospechas de reacciones adversas al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@synthon.com.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en España por: SYNTHON HISPANIA, SL. Pol. Ind. Les Salines. Carrer Castelló, 1 08830. Sant Boi de Llobregat, Barcelona, España. Distribuido por: SYNTHON MÉXICO, S. A. DE C. V. Periférico Sur No. 8565-A Bodega No. 2, Col. El Mante, C.P. 45609. Tlaquepaque, Jalisco, México. Para: SYNTHON MÉXICO, S.A. DE C.V. Justo Sierra No. 933, Col. Agua Blanca Industrial. C.P. 45235, Zapopan, Jalisco, México.
Número de registro del medicamento: 093M2014 SSA IV