FLIXOTIDE® NEBULES®

GSK

Denominacion genérica: Fluticasona.

Forma farmacéutica y formulación: Suspensión. Cada dosis contiene: Propionato de Fluticasona 0.5 mg o 2 mg. Vehículo cbp 2 mL.
Indicaciones terapéuticas: Asma: FLIXOTIDE® NEBULES® tiene un marcado efecto antiinflamatorio en los pulmones. Reduce los síntomas y las exacerbaciones del asma en pacientes tratados previamente con un broncodilatador solamente o con otra terapia profiláctica. Por lo general, los episodios sintomáticos relativamente breves pueden tratarse con broncodilatadores de acción rápida, pero los pacientes que presentan exacerbaciones con una duración más prolongada, requieren adicionalmente y tan pronto como sea posible, una terapia con corticoesteroides para controlar la inflamación. Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: Tratamiento profiláctico en casos de asma severa (Pacientes que requieren tratamiento con dosis altas de corticoesteroides inhalados u orales): Al instaurar el Propionato de Fluticasona inhalado muchos pacientes que dependen de los corticoesteroides sistémicos para el control adecuado de sus síntomas podrían reducir significativamente o eliminar su requerimiento de corticoesteroides orales. Tratamiento de exacerbaciones agudas: En forma más conveniente, puede cubrirse la dosis subsiguiente de mantenimiento con el uso de un inhalador presurizado de dosis medida. Niños y adolescentes de 4 a 16 años de edad: Tratamiento de exacerbaciones agudas: En forma más conveniente, puede cubrirse la dosis subsiguiente de mantenimiento con el uso de un inhalador presurizado de dosis medida.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética: Absorción: La biodisponibilidad absoluta del propionato de fluticasona para cada uno de los dispositivos ha sido estimada dentro y entre estudios comparativos de datos farmacocinéticos de formas farmaceúticas inhaladas e intravenosas. En adultos sanos la biodisponibilidad absoluta ha sido estimada para propionato de fluticasona Accuhaler/Diskus (7.8%), Diskhaler (9.0%) y Evohaler (10.9%) respectivamente. En pacientes con asma o EPOC ha sido observado un grado menor a la exposición sistémcia de fluticasona inhalada. Distribución: El propionato de fluticasona muestra un gran volumen de distribución en estado estacionario (aproximadamente 300 L). Su fijación a las proteínas plasmáticas es moderadamente alta (91%). Metabolismo: El propionato de fluticasona se depura de la circulación sistémica con gran rapidez, principalmente por la vía metabólica, a través de la enzima CYP3A4 del citocromo P450, para transformarse en un metabolito inactivo de ácido carboxílico. Se debe tener cuidado cuando se coadministren inhibidores conocidos del CYP3A4, ya que existe un riesgo potencial de que aumente el grado de exposición sistémica al propionato de fluticasona. Eliminación: La eliminación de propionato de fluticasona se caracteriza por una depuración plasmática considerable (1150 mL/min) y una vida media terminal de aproximadamente 8 h. La depuración renal de propionato de fluticasona es insignificante (menos de 0.2%) y menor del 5% como metabolito. Farmacodinamia: El propionato de fluticasona administrado por inhalación en las dosis recomendadas tiene una potente acción antiinflamatoria glucocorticoide en los pulmones que resulta en reducción de los síntomas y las exacerbaciones del asma.
Contraindicaciones: En pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Precauciones generales: El manejo del asma debe seguir un programa escalonado y la respuesta del paciente debe de monitorearse clínicamente y mediante pruebas de función pulmonar. El incremento en el uso de b2-agonistas inhalados de acción corta para el control de los síntomas indica un deterioro en el control del asma. Bajo estas condiciones, el plan de tratamiento del paciente debe reevaluarse. El asma severa requiere de atención médica regular, ya que puede poner en riesgo la vida del paciente. Si los síntomas llegaran a empeorar repentinamente se podría requerir de un incremento en la dosificación de corticosteroides los cuales deben ser administrados bajo supervisión médica URGENTE. En pacientes considerados de riesgo, debe de instituirse la flujometría diaria. FLIXOTIDE® NEBULES®no debe usarse para el alivio de los ataques agudos de asma, sino para el tratamiento regular a largo plazo. Para aliviar los síntomas asmáticos agudos los pacientes requerirán un broncodilatador inhalado de acción rápida y corta duración. La falta de respuesta o las exacerbaciones agudas del asma deben ser tratadas aumentando la dosis de FLIXOTIDE® NEBULES® y, si es necesario, administrando un esteroide sistémico y/o un antibiótico si hay infección. Pueden ocurrir efectos sistémicos con el uso de corticoesteroides inhalados, particularmente con altas dosis prescritas por períodos prolongados; la probabilidad de que ocurran estos efectos es mucho menor que con el uso de corticoesteroides orales. Los posibles efectos incluyen síndrome de cushing, características cushingoides, supresión adrenal, retraso en el crecimiento en niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas y glaucoma. Es importante que la dosis de los corticoesteroides inhalados se escale hacia la dosis efectiva más baja para mantener el control. Se recomienda monitorear regularmente la estatura de los niños que reciban tratamiento prolongado con un corticoesteroide inhalado. Algunos individuos pueden exhibir mayor susceptibilidad a los efectos del corticoesteroide inhalado que la mayoría de los pacientes. Debido a la posibilidad de deterioro de la respuesta adrenal, los pacientes que sean transferidos de tratamiento con esteroides orales a tratamiento con Propionato de Fluticasona inhalado deben ser tratados con especial cuidado y la función corticosuprarrenal debe ser monitoreada regularmente. Después de la introducción del Propionato de Fluticasona inhalado, la discontinuación del tratamiento sistémico debe ser gradual y se debe recomendar a los pacientes que lleven consigo una tarjeta de advertencia sobre esteroides que indique la posible necesidad de tratamiento adicional en periodos de estrés. De manera similar, el reemplazo del tratamiento con esteroide sistémico a la terapia inhalada, puede desenmascarar alergias como la rinitis, el eczema, anteriormente controlados por el fármaco sistémico. Estas entidades deben ser tratadas en forma sintomática con antihistaminicos y/o presentaciones tópicas, incluyendo esteroide tópico. El tratamiento con Propionato de Fluticasona no debe ser interrumpido o discontinuado bruscamente. En muy raras ocasiones han surgido comunicaciones de aumento en los niveles de glucosa sanguínea. Esto debe tomarse en cuenta cuando se prescriba la formulación a pacientes con un historial de diabetes mellitus. Se requiere cuidado especial en pacientes con tuberculosis pulmonar activa o latente. FLIXOTIDE® NEBULES® es una formulación que no debe emplearse sola para aliviar los síntomas resultantes de broncoespasmos agudos, cuando también se requiere algún agente broncodilatador de acción corta (p. ej. Salbutamol). La formulación fue creada para administrarse como tratamiento diario regular y como terapia antiinflamatoria para aliviar las exacerbaciones agudas del asma. La función y la reserva suprarrenales generalmente se mantienen dentro de los límites normales al administrar FLIXOTIDE® NEBULES® a las dosis recomendadas. Los beneficios obtenidos a partir del tratamiento con FLIXOTIDE® NEBULES® deben minimizar la necesidad de esteroides orales. Sin embargo, posiblemente por algún tiempo, los pacientes se encontrarán en riesgo de experimentar los efectos adversos resultantes de la administración previa o intermitente de esteroides orales. Según el grado de deterioro suprarrenal, podría requerirse la asesoría de un especialista antes de realizar intervenciones quirúrgicas programadas. Siempre se debe tener presente la posibilidad de un deterioro en la respuesta suprarrenal en situaciones de emergencia, incluyendo intervenciones quirúrgicas y situaciones optativas que posiblemente produzcan estrés, por lo que debe considerarse un tratamiento adecuado con corticoesteroides. En situaciones de emergencia FLIXOTIDE® NEBULES® no es un sustituto de los corticoesteroides orales o inyectables. A los pacientes que están recibiendo tratamiento con propionato de fluticasona para nebulización, debe advertírseles que si su situación clínica empeora, no deben incrementar la dosis o la frecuencia de administración sin consentimiento médico. Es aconsejable administrar el propionato de fluticasona para nebulizar, con una boquilla o mascarilla, para evitar la posibilidad de sufrir cambios atróficos en la piel de la cara lo cual puede ocurrir con el uso prolongado de esta última. Cuando se use una mascarilla, la piel expuesta debe protegerse mediante el uso de una crema o lavando bien la cara después de usar la mascarilla. El tratamiento prolongado con FLIXOTIDE® NEBULES® debe reducirse gradualmente y no interrumpirse abruptamente, excepto bajo supervisión médica. Es poco probable que FLIXOTIDE® NEBULES® produzca efecto sobre la capacidad para realizar tareas que requieran juicio, o uso de las habilidades motrices o cognoscitivas.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: No hay evidencia suficiente de la seguridad del Propionato de Fluticasona en el embarazo humano. Los estudios de reproducción realizados en animales sólo han mostrado aquellos efectos característicos de los glucocorticoesteroides a exposiciones sistémicas, muy por encima de aquellos observados a la dosis terapéutica para inhalación recomendada. Las pruebas de genotoxicidad no han mostrado potencial mutagénico. Sin embargo, como con otros medicamentos, la administración de propionato de fluticasona durante el embarazo, únicamente debe considerarse si los beneficios esperados para la madre son mayores que cualquier posible riesgo para el feto. Lactancia: No existe suficiente información clínica para mencionar alguna precaución en la lactancia. Cuando se obtuvieron concentraciones plasmáticas medibles en ratas de laboratorio lactantes después de la administración subcutánea del fármaco, se encontró evidencia de Propionato de Fluticasona en la leche materna. Sin embargo, es probable que las concentraciones plasmáticas en las pacientes después de la aplicación inhalada del Propionato de Fluticasona en las dosis recomendadas, sean bajas.
Reacciones secundarias y adversas: Los eventos adversos se enlistan por sistema y frecuencia. Las frecuencias se definen como: Muy comunes (≥1/10), comunes (≥1/100 y < 1/10), no comunes (≥1/1000 y < 1/100), raros (≥1/10,000 y < 1/1000) y muy raros ( < 1/10,000) incluyendo reportes aislados. Los eventos muy comunes, comunes y no comunes generalmente se establecen a partir de la información de estudios clínicos. Los raros y muy raros, generalmente provienen de reportes espontáneos. Infecciones e infestaciones: Muy comunes: Candidiasis de boca y garganta (aftas). Puede ser de ayuda para los pacientes el enjuagarse la boca con agua después de usar el inhalador. La Candidiasis sintomática puede ser tratada con terapia antimicótica tópica mientras se sigue utilizando el FLIXOTIDE® NEBULES®. Trastornos en el sistema inmunitario: Se han reportado reacciones de hipersensibilidad con las siguientes manifestaciones: No comunes: Reacciones cutáneas de hipersensibilidad. Muy raras: Angioedema (principalmente edema facial y bucofaríngeo), síntomas en el aparato respiratorio (disnea o broncoespasmo, o ambas cosas) y reacciones anafilácticas. Trastornos en el sistema endocrino: Los posibles efectos sistémicos incluyen (véase sección de Precauciones Generales): Muy raros: Síndrome de Cushing, características cushingoides, deterioro suprarrenal, retardo en el crecimiento, disminución en la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma. Trastornos metabólicos y nutricionales: Muy raros: Hiperglucemia Trastornos Psiquiátricos: Muy raros: Ansiedad, trastorno del sueño y cambios de conducta, incluyendo hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niños). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Comunes: Ronquera. El propionato de fluticasona para inhalación puede causar ronquera en algunos pacientes. Podría ser útil enjuagarse la boca con agua inmediatamente después de la inhalación. Muy raros: Broncoespasmo paradójico. Como sucede con otras terapias con inhalación, después de la dosis puede presentarse un broncoespasmo paradójico, con un aumento inmediato de sibilancias. Este trastorno debe tratarse de inmediato con un broncodilatador para inhalación de acción rápida. Se debe suspender inmediatamente el uso de FLIXOTIDE® evaluar al paciente e instituir terapia alternativa, si es necesario. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Comunes: Contusiones.
Interacciones medicamentosas y de otro género: En circunstancias normales, se alcanzan concentraciones plasmáticas muy bajas de propionato de fluticasona después de la dosificación nasal, debido al metabolismo extensivo de primer paso y la alta depuración sistémica mediada por el citocromo P450 3A4 en intestino e hígado. Por lo anterior, son improbables las interacciones clínicamente significativas mediadas por el propionato de fluticasona. Un estudio de interacciones medicamentosas en sujetos sanos, demostró que ritonavir (un inhibidor del citocromo P450 3A4 altamente potente), puede incrementar de manera significativa las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona, resultando en concentraciones marcadamente reducidas de cortisol sérico. Durante el uso post-mercadeo, han habido reportes de interacciones medicamentosas clínicamente significativas en pacientes tratados con propionato de fluticasona y ritonavir, resultando en la aparición de efectos colaterales característicos de los corticosteroides sistémicos, incluyendo síndrome de Cushing y deterioro suprarrenal. Por lo tanto, el uso concomitante de propionato de fluticasona y ritonavir debe evitarse, a menos que el beneficio potencial para el paciente sobrepase el riesgo de los efectos colaterales. Algunos estudios han demostrado que otros inhibidores del citocromo P450 3A4 producen incrementos insignificantes (eritromicina) y menores (Ketoconazol) en la exposición sistémica a propionato de fluticasona, sin reducciones notables en las concentraciones de cortisol sérico. Sin embargo, se recomienda precaución cuando se coadministren inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 (por ejemplo ketoconazol), debido al incremento potencial de la exposición sistémica al propionato de fluticasona.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No existen alteraciones de las mismas reflejadas en estudios clínicos relacionados con el fármaco.
Precauciones en relacion con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: La toxicología sólo ha mostrado aquellos efectos por clase característicos de los corticoesteroides potentes, los cuales únicamente se presentan a dosis muy por encima de aquellas propuestas para uso terapéutico. En las pruebas de toxicidad con dosis repetidas, en los estudios de reproducción o en los estudios de teratología, no se identificaron nuevos efectos. El propionato de fluticasona carece de actividad mutagénica in-vitro e in-vivo, además, no mostró potencial tumorígeno alguno cuando se administró a roedores. En modelos animales no fue irritante ni sensibilizante.
Dosis y via de
administración:
Vía de administración: Por inhalación, mediante un nebulizador. Las ampolletas de FLIXOTIDE® NEBULES®, deben administrarse en forma de aerosol producido por un Nebulizador a chorro, y ha sido proyectado su uso para inhalación oral, recomendándose el uso de boquilla y si fuera necesario una mascarilla (si es necesario el uso de mascarilla, se debe considerar que puede ocurrir inhalación vía nasal). Cuando se use una mascarilla, la piel expuesta debe protegerse mediante el uso de una crema o lavando bien la cara después de usar la mascarilla. El tratamiento con ampolletas de Propionato de fluticasona no debe suspenderse repentinamente, si debe retirarse, esto se hará de forma gradual. No se recomienda el uso de nebulizadores ultrasónicos para la administración de FLIXOTIDE® NEBULES®. Debido a que muchos nebulizadores operan en base a flujo continuo, es posible que el fármaco nebulizado sea liberado al ambiente. Por esta razón FLIXOTIDE® NEBULES®debe ser administrado en un cuarto bien ventilado, particularmente en los hospitales, donde varios pacientes pueden estar usando nebulizadores al mismo tiempo. El Propionato de fluticasona para nebulización no debe de inyectarse. Debe de explicarse al paciente la naturaleza profiláctica del tratamiento con el Propionato de fluticasona por lo que debe usarse con regularidad, aún cuando se encuentren asintomáticos; la mejoría clínica puede conseguirse en los 4 a 7 días después de comenzar el tratamiento. No obstante el Propionato de fluticasona ha demostrado ejercer un efecto terapéutico hasta en 24 hrs. después de iniciarse el tratamiento, en pacientes que no han recibido esteroides inhalados anteriormente. Si los pacientes encuentran que el alivio con broncodilatadores de corta acción es menos efectivo o que requieren mayor número de inhalaciones que lo normal, deben de solicitar atención médica. Para auxiliar a la administración de pequeños volúmenes de la suspensión o si es necesario prolongar su tiempo de liberación, la suspensión de FLIXOTIDE® NEBULES® puede ser diluida inmediatamente previo a su uso con una solución inyectable de cloruro de sodio. Dosis: Niños y adolescentes de 4 a 16 años: 1000 mg dos veces al día. Adolescentes mayores de 16 años y Adultos: 500 mg a 2000 mg dos veces al día. Se debe administrar a los pacientes una dosis inicial de propionato de fluticasona nebulizado de acuerdo a la severidad de su padecimiento. Esta dosis debe de ajustarse hasta que se consiga el control del paciente o bien reducir a la dosis mínima eficaz según la respuesta. La dosis más elevada de la escala recomendada, se utiliza para el tratamiento de las exacerbaciones agudas del asma hasta 7 días después de la exacerbación. Posteriormente se considerará la posibilidad de reducir la dosis. No es necesario el ajuste de dosis en pacientes ancianos o con insuficiencia hepática o renal.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La inhalación aguda de dosis de FLIXOTIDE® NEBULES® superiores a las aprobadas puede conducir a un deterioro temporal de la función suprarrenal. Por lo general, no es necesario llevar a cabo alguna acción de emergencia, ya que normalmente en pocos días se recupera la función suprarrenal, hecho que puede constatarse con las mediciones de cortisol plasmático. Sin embargo, si se siguen administrando por periodos prolongados dosis superiores a las aprobadas, es posible que haya lugar a algún grado de deterioro suprarrenal. Puede ser necesario vigilar la reserva suprarrenal. En caso de alguna sobredosificación con FLIXOTIDE® NEBULES® puede continuarse con la terapia a un nivel de dosificación adecuado para proporcionar un control de los síntomas. Se debe poner en práctica un control cercano y una reducción gradual de la dosis en aquellos pacientes que reciben dosis superiores a las aprobadas.
Presentaciones: Caja con 10 ampolletas conteniendo 0.5 mg o 2 mg en 2 mL.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz. Una vez abierta la envoltura de aluminio, las ampolletas de suspensión para nebulización FLIXOTIDE® NEBULES® deben protegerse de la luz y deben de usarse en un período de no más de 28 días. Una vez abierta la ampolleta, debe refrigerarse entre 2°C y 8°C y utilizarse dentro de las 12 horas después de abrirla. Debe mantenerse en posición vertical. No congelar.
Leyendas de protección: Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico. No se deje al alcance de los niños. No se use en menores de 4 años. Para su administración debe utilizarse el equipo ideal como lo es un nebulizador. Es aconsejable su manejo por un especialista. Este producto no es inyectable. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Nombre y domicilio del laboratorio: GlaxoSmithKline México S.A. de C.V. Calz. México-Xochimilco 4900, Col. San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, D.F. México.
Número de registro del medicamento: 390M99 SSA IV

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