TEBOVEN

FARMASA

Denominación genérica: Troxerutina
Forma farmacéutica y formulación: Cada tableta contiene: Troxerutina 300 mg Excipiente cbp 1 tableta
Indicaciones terapéuticas: Auxiliar en los trastornos de la circulación venosa de miembros inferiores y várices, acompañados de dolor, inflamación (edema) o calambres nocturnos.
Farmacocinética y farmacodinamia: La troxerutina es un derivado flavonoide obtenido por síntesis parcial. Disminuye la permeabilidad capilar aumentada y reducida la filtración capilar. El efecto impermeabilizador de Troxerutina contrarresta la formación de edemas y tendencia a hemorragias. Troxerutina aumenta la velocidad del flujo sanguíneo porque inhibe la agregación eritrocitaria y disminuye la viscosidad de la sangre. La microcirculación en los capilares se mejora. También ha mostrado inhibición en la biosíntesis de la Prostaglandina E2, reduciendo la filtración venular post-capilar de las macromoléculas. TEBOVEN^® en el plasma, tiene una corta vida media de 30 a 40 minutos, y en el tejido una vida media de aproximadamente 24 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, tromboflebitis.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo.
Reacciones secundarias y adversas: No se conocen a la fecha.
Interacciones medicamentosas y de otro género: No se conocen a la fecha.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se conocen a la fecha.
Precauciones y relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se conocen a la fecha.
Dosis y vía de administración: Oral. Tomar una tableta cada 8 horas.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se conocen.
Presentaciones: Caja de cartón con 40 tabletas.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a no más de 25°C.
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use en embarazo y lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@schwabepharma.mx y al teléfono 01-800-3682-682.
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: SCHWABE MÉXICO, S.A. de C.V. Aguacate No. 4, Col. El Estudiante, C.P. 62790, Xochitepec, Morelos, México.
Número de registro del medicamento: 73471, SSA VI