TYGACIL*

PFIZER

Denominación genérica: Tigeciclina.
Forma farmacéutica y formulación: Solución. Fórmula: Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg. Excipiente cbp.
Descripción: Nombre químico
(4S,4aS,5aR,12aS)-9-[2-(tert-butilamino)acetamida]-4,7-bis(dimetilamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahidro-3,10,12,12a-tetrahidroxi-1,11-dioxo-2-naftacenocarboxamida.

Indicaciones terapéuticas: Antimicrobiano. Tigeciclina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos: Infecciones de piel y tejidos blandos complicadas, incluyendo aquellas con Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (SARM). La tigeciclina no está indicada para el tratamiento de infecciones del pie diabético (IPD) (Ver Farmacodinamia, eficacia clínica). Infecciones intraabdominales complicadas. Neumonía adquirida en la comunidad.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética. La Tabla 11 resume los parámetros farmacocinéticos promedio de tigeciclina para este esquema de dosificación después de dosis intravenosas únicas y múltiples (inicialmente 100 mg, seguidos de 50 mg cada 12 horas). Las infusiones intravenosas de tigeciclina deben administrarse aproximadamente durante 30 a 60 minutos.

Absorción. Tigeciclina se administra por vía intravenosa, y por lo tanto tiene una biodisponibilidad del 100%. Distribución. La unión a proteínas plasmáticas in vitro de tigeciclina varía aproximadamente de 71% a 89% a concentraciones observadas en estudios clínicos (0.1 a 1.0 mg/ml). Estudios de farmacocinética en animales y humanos han demostrado que tigeciclina se distribuye fácilmente en los tejidos. En ratas que recibieron dosis únicas o múltiples de tigeciclina ¹⁴C, la radioactividad se distribuyó bien a la mayoría de los tejidos, con la exposición total más alta observada en hueso, médula ósea, tiroides, riñón, bazo y glándulas salivales. En humanos, el volumen de distribución en estado de equilibrio de tigeciclina promedió de 500 a 700 L (7 a 9 L/kg), lo que indica que tigeciclina se distribuye extensamente más allá del volumen plasmático y en los tejidos de humanos. Dos estudios analizaron el perfil farmacocinético en estado de equilibrio de tigeciclina en tejidos o fluidos específicos de sujetos sanos que recibieron tigeciclina 100 mg seguidos de 50 mg cada 12 horas. En un estudio de lavado broncoalveolar, el ABC_0-12h (134 m•gh/ml) de tigeciclina en células alveolares fue aproximadamente 77.5 veces más alto que el ABC_0-12h en el suero de estos sujetos, y el ABC_0-12h (2.28 g·h/ml) en líquido del revestimiento epitelial fue aproximadamente 32% más alto que el ABC_0-12h en suero. En un estudio de flictenas cutáneas, el ABC_0-12h (1.61 mg•h/ml) de tigeciclina en el líquido de la flictena fue aproximadamente 26% más bajo que el ABC_0-12h en el suero de estos sujetos. En un estudio de dosis única, tigeciclina 100 mg se administró a sujetos antes de someterse a cirugía electiva o procedimiento médico para extirpación de tejido. Las concentraciones en tejido 4 horas después de la administración de tigeciclina se midieron en las siguientes muestras de tejido y líquidos: vesícula biliar, pulmón, colon, líquido sinovial y hueso. Tigeciclina alcanzó concentraciones más altas en tejidos en relación a las concentraciones séricas, en vesícula biliar (38 veces, n = 6), pulmón (3.7 veces, n =5), y colon (2.3 veces, n =6). No se ha estudiado la concentración de tigeciclina en estos tejidos después de dosis múltiples. Metabolismo. Tigeciclina no es extensamente metabolizada. Estudios in vitro de tigeciclina con microsomas hepáticos humanos, cortes de hígado, y hepatocitos demostraron la formación de metabolitos en cantidades sólo rastreables. En voluntarios varones sanos que recibieron tigeciclina ¹⁴C, tigeciclina fue el material primario radiomarcado con ¹⁴C recuperado en orina y heces, pero también estuvieron presentes un glucurónido, un metabolito N-acetil, y un epímero de tigeciclina (cada uno en no más del 10% de la dosis administrada). Eliminación. La recuperación de la radiactividad total en heces y orina después de la administración de tigeciclina ¹⁴C, indica que el 59% de la dosis se elimina por excreción biliar/fecal, y 33% se excreta por orina. En general, la vía de eliminación primaria para tigeciclina es la excreción biliar de tigeciclina sin cambios. La glucuronidación y excreción renal de tigeciclina sin cambio son vías secundarias. Poblaciones especiales. Insuficiencia hepática. En un estudio que comparó a 10 pacientes con insuficiencia hepática leve (Child Pugh A), 10 pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child Pugh B), y 5 con insuficiencia hepática severa (Child Pugh C) con 23 sujetos control sanos de edad y peso similares, la disposición farmacocinética de dosis única de tigeciclina no se vio alterada en pacientes con insuficiencia hepática leve. Sin embargo, la depuración sistémica de tigeciclina disminuyó en 25% y su vida media se prolongó en 23% en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child Pugh B). Además, la depuración sistémica de tigeciclina disminuyó un 55%, y la vida media de tigeciclina se prolongó en 43% en pacientes con insuficiencia hepática severa (Child Pugh C). Con base en el perfil farmacocinético de tigeciclina, no se justifica ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (Child Pugh A y Child Pugh B). Sin embargo, en pacientes con insuficiencia hepática severa (Child Pugh C), la dosis de tigeciclina debe reducirse a 100 mg seguida de 25 mg cada 12 horas. Los pacientes con insuficiencia hepática severa (Child Pugh C) deben ser tratados con precaución y monitorearse para la respuesta al tratamiento. (Ver Dosis y vía de administración, Uso en pacientes con insuficiencia hepática). Insuficiencia renal. Un estudio de dosis única comparó a 6 sujetos con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina Cl_Cr ≤30 mL/min), 4 pacientes con enfermedad renal terminal que recibieron tigeciclina 2 horas antes de hemodiálisis, 4 pacientes con enfermedad renal terminal que recibieron tigeciclina después de hemodiálisis, y 6 sujetos control sanos. El perfil farmacocinético de tigeciclina no se vio alterado en ninguno de los grupos de pacientes con insuficiencia renal, ni fue eliminada por hemodiálisis. No es necesario ajustar la dosis de tigeciclina en pacientes con insuficiencia renal o bajo hemodiálisis. (Ver DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN, Uso en pacientes con insuficiencia renal). Personas de edad avanzada. No se observaron diferencias generales en la farmacocinética entre sujetos sanos de edad avanzada (n = 15, edad 65-75; n = 13, edad > 75, y sujetos más jóvenes (n = 18) que recibieron una dosis única de 100 mg de tigeciclina. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis con base en la edad. Niños. No se ha establecido la farmacocinética de tigeciclina en pacientes menores de 18 años de edad. Sexo. En un análisis globalizado de 38 mujeres y 298 varones que participaron en estudios de farmacología clínica, no hubo ninguna diferencia significativa en la depuración promedio (DE) de tigeciclina entre mujeres (20.7 ±6.5 L/h) y varones (22.8 ±8.7 L/h). Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis con base en el sexo. Raza. En un análisis globalizado de 73 sujetos asiáticos, 53 de raza negra, 15 hispanos, 190 de raza blanca y 3 sujetos clasificados como "otra" que participaron en estudios de farmacología clínica, no hubo ninguna diferencia significativa en la depuración promedio (DE) de tigeciclina entre los sujetos asiáticos (28.8 8.8 L/h), de raza negra (23.0 7.8 L/h), hispanos (24.3 ≥6.5 L/h), de raza blanca (22.1 ≥8.9 L/h), y "otra" (25.0 ≥4.8 L/h). Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis con base en la raza. Farmacodinamia y eficacia clínica. Infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas. Tigeciclina se evaluó en adultos para el tratamiento de infecciones complicadas en piel y tejidos blandostejidos blandos (cSSSI, por sus siglas en inglés) en 2 estudios aleatorizados, doble ciego, controlados, multinacionales, multicéntricos. Estos estudios compararon tigeciclina (dosis inicial IV de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas) contra vancomicina (1 g IV cada 12 horas)/aztreonam (2 g IV cada 12 horas) durante 5 a 14 días. En los estudios se reclutaron pacientes con infecciones complicadas de tejidos blandos profundos, incluyendo infecciones de herida y celulitis (≥10 cm, que requerían cirugía/drenado o con enfermedad subyacente), abscesos mayores, úlceras infectadas y quemaduras. El desenlace final primario de eficacia fue la respuesta clínica en la visita de la prueba de curación (TOC, por sus siglas en inglés) en las poblaciones de pacientes clínicamente evaluables (CE) y análisis por intención de tratar clínica modificada (c-mITT, por sus siglas en inglés). Ver Tabla 1:

La Tabla 2 presenta las tasas de curación clínica en la prueba de curación (TOC) por patógeno en los pacientes microbiológicamente evaluables con infecciones complicadas de piel y tejidos blandos.

La Tigeciclina no cumplió con los criterios de no inferioridad en comparación con el ertapenem en un estudio de pacientes con infección de pie diabético (ver tabla 3). Este fue un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, multinacional, multicéntrico, comparando tigeciclina (150 mg cada 24 horas) con ertapenem (1g cada 24 horas, con o sin vancomicina) hasta más de 28 días. El desenlace primario de eficacia fue la respuesta clínica a la evaluación TOC, los poblaciones CE y c-mITT. El margen de no inferioridad fue de -10% para la diferencia en las tasas de curación entre los dos tratamientos.

Infecciones intra-abdominales complicadas: Tigeciclina fue evaluado en adultos para el tratamiento de infecciones intraabdominales complicadas (cIAI, por sus siglas en inglés) en 2 ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego, controlados con activo, multinacionales, multicéntricos. En estos ensayos clínicos se compararon tigeciclina (dosis inicial de 100 mg IV seguida de 50 mg cada 12 horas) contra imipenem/cilastatina (500 mg IV cada 6 horas) durante 5 a 14 días. En estos ensayos clínicos los pacientes reclutados fueron con padecimientos complicados, incluyendo apendicitis, colecistitis, diverticulitis, perforación gástrica/duodenal, absceso intra-abdominal, perforación de intestino, y peritonitis. El desenlace final primario de eficacia fue la respuesta clínica en la visita de prueba de curación (TOC) para las poblaciones coprimarias de pacientes microbiológicamente evaluables (ME) y análisis por intención de tratar modificada. Ver Tabla 4.

En la tabla 5 se presentan las tasas de curación clínica en la prueba de curación (TOC) por patógeno en los pacientes evaluables microbiológicamente con infecciones intra-abdominales complicadas.

Neumonía adquirida en la comunidad: Tigeciclina se evaluó en adultos, para el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad (NAC) en dos ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego, controlados con activo, multinacionales, multicéntricos (Estudios 308 y 313). Estos estudios compararon tigeciclina (100 mg IV dosis inicial seguida de 50 mg cada 12 horas) con levofloxacino (500 mg IV cada 12 ó 24 horas). En un estudio (Estudio 308), después de por lo menos 3 días de tratamiento IV, se permitió un cambio a levofloxacino oral (500 mg diarios) para ambos brazos de tratamiento. El tratamiento total fue de 7 a 14 días. Los pacientes con neumonía adquirida en la comunidad que requirieron hospitalización y tratamiento IV se reclutaron en los estudios. El objetivo primario de eficacia fue la respuesta clínica en la visita de prueba de curación (TOC) en las poblaciones co-primarias de los pacientes clínicamente evaluables (CE) y análisis por intención de tratar clínica modificada (c-mITT). (Ver la Tabla 6). Las tasas de curación clínica en la TOC por patógeno en los pacientes microbiológicamente evaluables se presentan en la Tabla 7.


Enterococcus sp. resistente a vancomicina (ERV) y Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM). Tigeciclina se evaluó en adultos para el tratamiento de diversas infecciones severas (IIAc, IcPTB y otras infecciones) causadas por ERV y SARM en el Estudio 307. El Estudio 307 fue un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con activo, multinacional, multicéntrico para evaluar tigeciclina (100 mg IV dosis inicial seguidos de 50 mg cada 12 horas) y vancomicina (1g IV cada 12 horas) para el tratamiento de infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) y para evaluar tigeciclina (100 mg IV dosis inicial seguidos de 50 mg cada 12 horas) y linezolid (600 mg IV cada 12 horas) para el tratamiento de infecciones causadas por Enterococcus sp. resistentes a vancomicina (ERV) durante 7 a 28 días. Los pacientes con cIAI, cSSSI y otras infecciones se reclutaron en este estudio. El objetivo primario de eficacia fue la respuesta clínica en la visita TOC en las poblaciones co-primarias de los pacientes microbiológicamente evaluables (ME) y análisis por intención de tratar microbiológica modificada (m-mITT). Ver Tabla 8 para SARM y Tabla 9 para ERV.

Gram negativos resistentes. Tigeciclina se evaluó en adultos para el tratamiento de diversas infecciones severas (cIAI, cSSSI, Neumonia adquirida en la comunidad [NAC] y otras infecciones) causadas por patógenos gramnegativos resistentes en el Estudio 309. El Estudio 309 fue un estudio abierto, multinacional, multicéntrico para evaluar tigeciclina (100 mg IV dosis inicial seguidos de 50 mg cada 12 horas) para el tratamiento de infecciones causadas por patógenos Gram negativos resistentes durante 7 a 28 días. Los pacientes con cIAI, cSSSI, NAC y otras infecciones se reclutaron en este estudio, el punto final de eficacia primaria fue la respuesta clínica en la visita TOC en las poblaciones co-primarias de los pacientes microbiológicamente evaluables (ME) y análisis por intención de tratar microbiológica modificada (m-mITT). Ver Tabla 10.

Infecciones por micobacterias de crecimiento rápido. En estudios clínicos no controlados y en experiencia de uso compasivo en 8 países, 52 pacientes con infecciones micobacterianas de crecimiento rápido (con mayor frecuencia enfermedad pulmonar por M. abscessus) se trataron con tigeciclina junto con otros antibióticos. Las duraciones media y mediana de tratamiento fueron aproximadamente de 5½ meses y 3 meses, respectivamente (rango: 3 días a casi 3½ años). Alrededor del 50% de los pacientes logró la mejoría clínica (es decir, mejoría en los signos y síntomas de la enfermedad pulmonar o cicatrización de la herida, lesiones cutáneas o nódulos en la enfermedad diseminada). Casi el 50% de los pacientes requirió reducciones de la dosis o suspensión del tratamiento por náusea, vómito o anorexia. Mecanismo de acción: Tigeciclina, una glicilciclina, inhibe la traslación de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la entrada de moléculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma, en bacterias. Esto impide la incorporación de residuos de aminoácidos a cadenas peptídicas en elongación. Tigeciclina posee una porción glicilamida adherida a la posición 9 de minociclina. El patrón de sustitución no está presente en ninguna tetraciclina de origen natural o semisintética, y confiere ciertas propiedades microbiológicas que trascienden cualquier actividad conocida in vitro o in vivo derivada de las tetraciclinas. Además, tigeciclina supera los 2 mecanismos principales de resistencia de tetraciclina, protección ribosómica y eflujo. En consecuencia, tigeciclina ha demostrado actividad in vitro e in vivo contra un amplio espectro de patógenos bacterianos. No se ha observado resistencia cruzada entre tigeciclina y otros antibióticos. En estudios in vitro, no se ha observado antagonismo entre tigeciclina y otros antibióticos comúnmente utilizados. En general, tigeciclina es considerada como un antibiótico bacteriostático. A 4 veces la concentración inhibitoria mínima (CIM), se observó una reducción de 2-log en las cuentas de colonias de Enterococcus sp, Staphylococcus aureus, y Escherichia coli. Sin embargo, tigeciclina ha mostrado cierta actividad bactericida y se ha observado una reducción de 3-log de Neisseria gonorrhoeae. La tigeciclina también ha demostrado actividad bactericida en contra de bacterias que causan infeccion respiratoria,S. Pneumoniae, H. Influenzae y L. Pneumophila. Técnicas de dilución. Para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIMs) se utilizan métodos cuantitativos. Estas CIMs proporcionan estimados de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs deben determinarse utilizando un procedimiento estandarizado basado en métodos de dilución (caldo, agar o microdilución) o equivalente utilizando un inóculo estandarizado y distintas concentraciones de tigeciclina. Para las pruebas de dilución en caldo para microorganismos aerobios, las CIMs deben determinarse en un medio de prueba que sea fresco ( < 12 horas). Los valores de la CIM deben interpretarse según los criterios proporcionados en la Tabla 12. Técnicas de difusión. Los métodos cuantitativos que requieren medir los diámetros de zona también proporcionan estimados reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El procedimiento estandarizado requiere el uso de concentraciones estandarizadas de inóculo. Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 15 mg de tigeciclina para probar la susceptibilidad de los microorganismos a tigeciclina. La interpretación incluye la correlación del diámetro obtenido en la prueba del disco con la CIM para tigeciclina. Los reportes de laboratorio que proporcionan resultados de la prueba de susceptibilidad estándar en un solo disco con un disco de tigeciclina 15 mg deben interpretarse según los criterios de la Tabla 12.

Un reporte de "Susceptible" indica que el patógeno probablemente será inhibido si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones generalmente obtenidos. Un reporte de "intermedio" indica que el resultado debe considerarse equívoco, y, si el microorganismo no es completamente susceptible a fármacos clínicamente viables, alternativos, deberá repetirse la prueba. Esta categoría implica una posible aplicabilidad clínica en sitios del organismo en los cuales el fármaco se encuentra fisiológicamente concentrado o en situaciones en las cuales pueda utilizarse una dosis alta del fármaco. Esta categoría también proporciona una zona de amortiguación que impide que pequeños factores técnicos no controlados causen discrepancias importantes en la interpretación. Un reporte de "resistente" indica que el patógeno probablemente no será inhibido si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones generalmente obtenidos; por lo que deberá seleccionarse otro tratamiento. Control de calidad. Al igual que con otras técnicas de susceptibilidad, es necesario utilizar microorganismos control de laboratorio para controlar los aspectos técnicos de los procedimientos estandarizados de laboratorio. El polvo estándar de tigeciclina debe proporcionar los valores CIM mostrados en la Tabla 13. Para la técnica de difusión que utiliza el disco con 15 g de tigeciclina, los laboratorios deberán utilizar los criterios de la Tabla 13 para analizar cepas de control de calidad.

La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas y la información local sobre resistencia es deseable, en particular cuando se tratan infecciones severas. La información que se muestra a continuación proporciona sólo una guía aproximada sobre la probabilidad en cuanto a si el microorganismo será susceptible a tigeciclina o no. Microorganismos Susceptibles. Aerobios grampositivos: Enterococcus avium. Enterococcus casseliflavus. Enterococcus faecalis* (incluye cepas susceptibles a vancomicina). Enterococcus faecalis (incluye cepas resistentes a vancomicina). Enterococcus faecium (incluye cepas susceptibles y resistentes a vancomicina). Enterococcus gallinarum. Listeria monocytogenes. Staphylococcus aureus* (incluye cepas susceptibles y resistentes a meticilina, incluyendo aislados que contienen marcadores moleculares y virulencia comúnmente asociados con SARM adquirido en la comunidad incluyendo el elemento SCCmec tipo IV y el gen pvl). Staphylococcus epidermidis (incluye cepas susceptibles y resistentes a meticilina). Staphylococcus haemolyticus. Streptococcus agalactiae*. Streptococcus anginosus* (incluye S. anginosus, S. intermedius, S. constellatus). Streptococcus pyogenes*. Streptococcus pneumoniae* (aislados susceptible-penicilina). Streptococcus pneumoniae (aislados susceptible-penicilina). Streptococcus del grupo Viridans. Aerobios gramnegativos: Acinetobacter calcoaceticus/baumannii complejo. Aeromonas hydrophila. Citrobacter freundii*. Citrobacter koseri. Enterobacter aerogenes. Enterobacter cloacae*. Escherichia coli* (incluyendo cepas productoras BLEES). Haemophilus influenzae*. Haemophilus parainfluenzae. Klebsiella oxytoca*. Klebsiella pneumoniae* (incluyendo cepas productoras BLEES). Klebsiella pneumoniae (incluyendo cepas productoras de AmpC). Legionella pneumophila*. Moraxella catarrhalis. Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. Pasteurella multocida. Salmonella enterica ser. Enteritidis. Salmonella enterica ser. Paratyphi. Salmonella enterica ser. Typha. Salmonella enterica ser. Typhimurium. Shigella boydii. Shigella dysenteriae. Shigella flexneri. Serratia marcescens. Shigella sonnei. Stenotrophomonas maltophilia. Bacterias anaerobias: Bacteroides fragilis*. Bacteroides distasonis. Bacteroides ovatus. Bacteroides thetaiotaomicron*. Bacteroides uniformis*. Bacteroides vulgatus*. Clostridium difficile. Clostridium perfringens*. Especies de Peptostreptococcus. Peptostreptococcus micros*. Especies de Porphyromonas. Especies de Prevotella. Bacterias atípicas: Chlamydia pneumoniae*. Mycobacterium abscessus. Mycobacterium chelonae. Mycobacterium fortuitum. Micoplasma pneumoniae*. *Se ha demostrado eficacia clínica para aislados susceptibles en las indicaciones clínicas aprobadas. Resistentes. Aerobios gramnegativos: Pseudomona aeruginosa. Bacterias anaerobias: Se han encontrado que especies que no se originan de forma natural son inherentemente resistentes a tigeciclina. Resistencia: No se ha observado resistencia cruzada entre tigeciclina y otros antibióticos. Tigeciclina puede superar los 2 mecanismos principales de resistencia de tetraciclina, protección y eflujo ribosómicos. En estudios in vitro, no se ha observado antagonismo entre tigeciclina y otros antibióticos de la clase comúnmente utilizados.
Contraindicaciones: La tigeciclina está contraindicada para uso en pacientes con hipersensibilidad conocida a la tigeciclina.
Precauciones generales: Deberá de tenerse precaución cuando se considere la monoterapia de tigeciclina en pacientes con infecciones intraabdominales complicadas (IIAC) secundaria a una perforación intestinal clínicamente aparente. En estudios fase 3 IIAC (n=1642), 6 pacientes tratados con tigeciclina y 2 pacientes tratados con imipenem/cilastatina presentados con perforación intestinal desarrollaron sepsis/choque séptico. Los 6 pacientes tratados con tigeciclina tuvieron unos puntajes APACHE II mayores (mediana =13) versus los 2 pacientes tratados con imipenem/cilastatina (puntajes APACHE II = 4 y 6). Debido a las diferencias en los valores de referencia de los puntajes APACHE II entre los grupos de tratamiento y los pequeños números globales, la relación de este resultado con el tratamiento no puede ser establecida. Se han reportado casos aislados de disfunción hepática e insuficiencia hepática en pacientes tratados con tigeciclina. Los antibióticos de la clase glicilciclina son similares estructuralmente a los antibióticos de la clase tetraciclina y pueden tener efectos adversos similares. Tales efectos podrían incluir: fotosensibilidad, pseudotumor cerebri, pancreatitis y acción antianabólica (que ha llevado a un BUN incrementado, azotemia, acidosis, e hiperfosfatemia). Pancreatitis aguda, la cual puede ser fatal, (frecuencia: no común) se ha presentado en asociación con el tratamiento con tigeciclina. (Ver Reacciones recundarias y adversas). El diagnóstico de pancreatitis aguda deberá ser considerado en pacientes que están tomando tigeciclina y pueden desarrollar signos o síntomas o sugieren anormalidades en las pruebas de laboratorio que sugieran pancreatitis aguda. Se han reportado casos en pacientes sin conocer factores de riesgo de pancreatitis. Los pacientes presentan mejoría una vez que se descontinúa la tigeciclina. Se debe considerar el interrumpir el tratamiento con tigeciclina en casos donde se sospeche la presencia de pancreatitis. No se ha establecido la seguridad y eficacia de la tigeciclina en pacientes con neumonía adquirida hospitalariamente. En un estudio de pacientes con neumonía adquirida hospitalariamente, los pacientes fueron aleatorizados para recibir tigeciclina (100 mg inicialmente, y después 50 mg cada doce horas) o un comparador. Además se les permitió a los pacientes recibir terapias específicas adjuntas. El subgrupo de pacientes con neumonía asociada a ventilador que recibieron tigeciclina tuvo menores tasas de cura (47.9% versus 70.1% para la población clínicamente evaluable) y una mortalidad mayor (25/131 [19.1%] versus 15/122 [12.3%] que el comparador. De los pacientes con neumonía asociada a ventilador y bacteriemia aguda, quienes recibieron tigeciclina tuvieron mayor mortalidad (9/18 [50.0%] versus 1/13 [7.7%]) que el comparador. Al igual que con otras preparaciones de antibióticos, el uso de este fármaco puede dar como resultado un crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Los pacientes deben monitorearse cuidadosamente durante el tratamiento. Si ocurre superinfección, deberán tomarse medidas apropiadas. Uso geriátrico: Del número total de sujetos que recibieron tigeciclina en estudios clínicos fase 3 (n =2514), 664 tenían 65 años de edad o eran mayores, en tanto que 288 tenían 75 o más. No se observaron diferencias globales inesperadas en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y personas más jóvenes, pero no puede descartarse una mayor sensibilidad a eventos adversos de algunos sujetos de mayor edad. Efectos en actividades que requieren concentración y desempeño: La tigeciclina puede causar mareo (Ver Reacciones secundarias y adversas) que puede alterar la capacidad para manejar y/u operar maquinaria. Advertencias especiales: Se observó incremento en la mortalidad de todas las causas a lo largo de las pruebas clínicas en Fase 3 y 4 para pacientes tratados con tigeciclina versus pacientes tratados con el comparador. En un análisis agrupado de 13 pruebas en Fase 3 y 4 que incluyeron un comparador, ocurrió la muerte en 4.0% (150/3788) de pacientes que recibieron tigeciclina y 3.0% (110/3646) en pacientes que recibieron drogas comparadoras resultando en una diferencia no ajustada de riesgo de 0.9% (95% CI 0.1, 1.8). En un análisis agrupado de estas pruebas, basadas en un modelo de efectos aleatorios por prueba de peso, una diferencia de riesgo ajustado de mortalidad por toda causa fue 0.6% (95% CI 0.1, 1.2) entre los pacientes tratados con tigeciclina el comparador. La causa de este incremento no ha sido establecida. Este incremento en la mortalidad por toda causa debe ser considerada al seleccionar entre opciones de tratamiento. (Ver Reacciones secundarias y adversas). Se han reportado reacciones de anafilaxis/anafilactoides con casi todos los productos antibacterianos, incluyendo tigeciclina, y pudieran ser potencialmente mortales. Los antibióticos de la clase glicilciclina son estructuralmente similares a la clase de antibióticos tetraciclina. Por lo tanto, tigeciclina debe administrarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a antibióticos de la clase tetraciclina. Los resultados de estudios en ratas con tigeciclina han demostrado decoloración ósea. Tigeciclina puede asociarse con decoloración permanente de los dientes en humanos durante el desarrollo de los mismos. Con casi todos los compuestos antibacterianos se ha reportado colitis pseudomembranosa, y puede variar en severidad desde ser leve hasta amenazar la vida. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea posterior a la administración de cualquier compuesto antibacteriano.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Tigeciclina puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Los resultados de estudios en animales indican que la tigeciclina atraviesa la barrera placentaria y se encuentra en tejidos del feto. Con tigeciclina se ha observado una disminución en el peso de fetos en ratas y conejos (asociado con retraso en la osificación) y pérdidas fetales en conejos. Tigeciclina no fue teratogénica en la rata o conejo. En estudios preclínicos de seguridad, tigeciclina radiomarcada con ¹⁴C atravesó la barrera placentaria y se encontró en tejidos fetales, incluyendo estructuras óseas del feto. La administración de tigeciclina se asoció con una disminución ligera en el peso de los fetos y una mayor incidencia de anomalías menores en el esqueleto (retrasos en la osificación ósea) a exposiciones 4.7 y 1.1 veces la dosis diaria en humanos basada en el ABC en ratas y conejos, respectivamente. A exposiciones 1.1 veces la dosis diaria en humanos basada en el ABC en conejos, a una dosificación que produce una mínima toxicidad materna, se observó una mayor incidencia de pérdida fetal. No existen estudios adecuados y bien controlados de tigeciclina en mujeres embarazadas. Tigeciclina debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Tigeciclina no se ha estudiado para uso durante el trabajo de parto y parto. LACTANCIA. Resultados de estudios en animales que utilizaron tigeciclina radiomarcada con ¹⁴C indican que tigeciclina se excreta fácilmente por la leche de ratas que están amamantando a sus crías. De acuerdo con la biodisponibilidad oral limitada de tigeciclina, existe poca o ninguna exposición sistémica a tigeciclina en cachorros lactantes como consecuencia de la exposición vía leche materna. Se desconoce si este fármaco se excreta por leche materna en humanos. Debido a que muchos fármacos son excretados en leche humana, deberá tenerse precaución al administrar tigeciclina a una mujer en etapa de lactancia. (Ver Precauciones generales). Uso pediátrico. No se ha establecido la seguridad y eficacia de tigeciclina en pacientes menores de 18 años de edad. Por lo tanto, no se recomienda el uso de tigeciclina en pacientes menores de 18 años de edad. (Ver Precauciones generales).
Reacciones secundarias y adversas:

En un análisis agrupado de todos los 13 estudios clínicos de fase 3 y 4 que incluyeron un comparador, ocurrieron muertes en un 4.0% (150/3788) de los pacientes que recibieron tigeciclina y 3.0% (110/3646) de los pacientes que recibieron el medicamento de comparación. En un análisis extraído de estos estudios, la diferencia de riesgo de la mortalidad de todas las causas fue de 0.9% (95% IC 0.1, 1.8) entre los pacientes tratados con tigeciclina y el comparador. En un análisis agrupado de estos ensayos, basados en un modelo de efectos aleatorios por el peso en la prueba, una diferencia ajustada del riesgo para cualquier causa de mortalidad fue de 0,6% (IC 95%: 0.1, 1.2) entre los pacientes tratados con tigeciclina y los comparadores. No se observaron diferencias significativas entre los tratamientos por tipo de infección (ver Tabla 15). No se ha establecido la causa de la falta de balance. Generalmente, las muertes fueron el resultado de un empeoramiento de la infección o complicaciones en la infección o co-morbilidades subyacentes.

Las reacciones adversas más comunes al tratamiento-emergente en pacientes tratados con tigeciclina fueron náusea 26.4% (16.9% media; 8.1% moderada; 1.3% severa) y vómito 18.1% (11.0% media; 6.1% moderada; 1.0% severa). En general, aparecieron tempranamente la náusea o vómito (días 1-2). La discontinuación de tigeciclina se asoció más frecuentemente con náusea (1.1%) y vómito (1.1%).
Interacciones medicamentosas y de otro género: En el estudio de interacciones medicamentosas, a sujetos sanos se les administró concomitantemente tigeciclina (100 mg seguidos de 50 mg cada 12 horas) y digoxina (0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 24 horas). Tigeciclina disminuyó ligeramente la C_máx de digoxina en 13%, pero no afectó el ABC o depuración de digoxina. Este pequeño cambio en C_máx no afectó los efectos farmacodinámicos en estado de equilibrio de digoxina medidos por cambios en los intervalos del ECG. Además, digoxina no afectó el perfil farmacocinético de tigeciclina. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis cuando se administra tigeciclina con digoxina. La administración concomitante de tigeciclina (100 mg seguidos de 50 mg cada 12 horas) y warfarina (dosis única de 25 mg) a sujetos sanos disminuyó la depuración de R-warfarina y S-warfarina en 40% y 23%, y aumentó el ABC en 68% y 29%, respectivamente. Tigeciclina no alteró significativamente los efectos de warfarina en el rango internacional normalizado (INR, por sus siglas en inglés). Asimismo, warfarina no afectó el perfil farmacocinético de tigeciclina. Sin embargo, el tiempo de protrombina u otra prueba de anticoagulación apropiada deberá monitorearse si se administra tigeciclina con warfarina. Estudios in vitro en microsomas de hígado humano indican que tigeciclina no inhibe el metabolismo mediado por cualquiera de las siguientes 6 isoformas del citocromo P450 (CYP): 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, y 3A4. Por lo tanto, no se espera que tigeciclina modifique el metabolismo de fármacos metabolizados por estas enzimas. Además, debido a que tigeciclina no se metaboliza extensamente, no se espera que la depuración de tigeciclina se vea afectada por fármacos que inhiben o inducen la actividad de estas isoformas de CYP450. El uso concomitante de antibióticos con anticonceptivos orales puede hacer que la eficacia de los anticonceptivos orales sea menor.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han reportado interacciones medicamentosas con pruebas de laboratorio.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Carcinogénesis. No se han realizados estudios de vida en animales para evaluar el potencial carcinogénico de tigeciclina. Mutagénesis. En una serie de pruebas, incluyendo ensayos de aberración cromosómica in vitro en células de ovario de hámster chino (CHO), en ensayos de mutación frontal in vitro en células CHO (locus HGRPT), en ensayos de mutación frontal in vitro en células de linfoma de ratón, y en ensayos de micronúcleo in vivo, no se encontró potencial mutagénico ni clastogénico. Trastornos de la fertilidad. Tigeciclina no afectó el apareamiento o fertilidad en ratas a exposiciones hasta 4.7 veces la dosis diaria en humanos basada en el ABC. En ratas hembras, no hubo efectos relacionados con el compuesto sobre los ovarios o ciclos estruales a exposiciones hasta 4.7 veces la dosis diaria en humanos basada en el ABC. Otros. Se han observado reducciones en eritrocitos, reticulocitos, leucocitos y plaquetas, en asociación con hipocelularidad de médula ósea, con tigeciclina a exposiciones 8.1 y 9.8 veces la dosis diaria en humanos basada en el ABC en ratas y perros, respectivamente. Estas alteraciones mostraron ser reversibles después de 2 semanas de dosificación. La administración intravenosa en bolo de tigeciclina se ha asociado con una respuesta de histamina en estudios preclínicos. Estos efectos se observaron a exposiciones 14.3 y 2.8 veces la dosis diaria en humanos basada en el ABC en ratas y perros, respectivamente. No se ha observado evidencia de fotosensibilidad en ratas después de la administración de tigeciclina.
Dosis y vía de administración: El esquema de dosificación recomendado para tigeciclina es una dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas. Las infusiones intravenosas (IV) de tigeciclina deben administrarse durante un periodo de 30 a 60 minutos cada 12 horas. La duración recomendada del tratamiento con tigeciclina para infecciones de piel y tejidos blandos complicadas o para infecciones intraabdominales complicadas es de 5 a 14 días. La duración recomendada del tratamiento con tigeciclina para neumonía adquirida en la comunidad es de 7 a 14 días. La duración del tratamiento debe guiarse por la severidad y sitio de la infección y el progreso clínico y bacteriológico del paciente. Uso en pacientes con insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis de tigeciclina en pacientes con insuficiencia renal o bajo hemodiálisis. (Ver Farmacocinética, Insuficiencia renal). Uso en pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (Child Pugh B). Con base en el perfil farmacocinético de tigeciclina, en pacientes con insuficiencia hepática severa (Child Pugh C), la dosis de tigeciclina debe modificarse a 100 mg seguidos de 25 mg cada 12 horas. Los pacientes con insuficiencia hepática severa (Child Pugh C) deben ser tratados con precaución y monitorearse para la respuesta al tratamiento. (Ver Farmacocinética). Uso en niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 18 años de edad. Por lo tanto, no se recomienda el uso en pacientes menores de 18 años de edad. (Ver Precauciones generales). Uso en pacientes de edad avanzada. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. (Ver Precauciones generales - Uso geriátrico). Raza y sexo. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con base en la raza o sexo. (Ver Farmacocinética). Vía de administración. Infusión intravenosa. Compatibilidades, incompatibilidades. Las soluciones intravenosas compatibles incluyen inyección de cloruro de sodio al 0.9%, e inyección de dextrosa al 5% e inyección de Ringer lactato. Cuando se administra simultáneamente a través de la misma línea,