VENOXIL®

MAVI

Denominación genérica: Cinarizina.

Forma farmacéutica y formulación: Tabletas. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Excipiente cbp 1 tableta
Indicaciones terapéuticas: Vasodilatador periférico. Terapia de mantenimiento para síntomas de alteraciones laberínticas, incluyendo vértigo, mareo, tinnitus, nistagmo, naúsea y vómito. Profilaxis en la cinetosis. Terapia de mantenimiento para síntomas de origen cerebrovascular incluyendo vértigo, zumbido de oídos (tinnitus), jaqueca vascular, trastornos de conducta e irritabilidad, pérdida de la memoria y falta de concentración. Terapia de mantenimiento para síntomas de alteraciones en la circulación periférica incluyendo fenómeno de Raynaud, acrocianosis, claudicación intermitente, alteraciones tróficas, úlceras tróficas y varicosas, parestesia calambres nocturnos y enfriamiento de las extremidades.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Están contraindicados en casos de hemorragia cerebral reciente y síntomas extrapiramidales.
Precauciones generales: Como otros antihistamínicos Cinarizina puede causar alteraciones epigástricas; tomado después de las comidas puede disminuirse la irritación gástrica. En pacientes con enfermedad de Parkinson, Cinarizina debe ser administrado si los beneficios terapéuticos potenciales sobrepasan el riesgo de agravamiento de la enfermedad. Cinarizina puede causar somnolencia especialmente al inicio del tratamiento. Asimismo se deben tomar las precauciones necesarias cuando se toma concomitantemente con alcohol o depresores del SNC. Efectos sobre la capacidad para manejar y usar maquinaria: Porque se puede presentar somnolencia especialmente al inicio del tratamiento se deben tomar las precauciones necesarias durante las actividades como conducir o manejar maquinaria.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Deberá usarse durante el embarazo, sólo si los beneficios terapéuticos justifican los riesgos potenciales para el feto. Existe poca información sobre la excreción de Cinarizina en la leche materna, por lo tanto Cinarizina no deberá administrarse en mujeres lactantes.
Reacciones secundarias y adversas: Puede presentarse somnolencia y trastornos gastrointestinales. Estos son normalmente transitorios y pueden ser prevenidos por el aumento gradual hasta la dosis óptima. En raros casos se ha observado cefalea, resequedad de boca, aumento de peso, transpiración o reacciones alérgicas. Del mismo modo han sido reportados casos muy raros de liquen plano y síntomas semejantes al lupus. En la literatura médica ha sido reportado un caso aislado de ictericia colestásica. En ancianos han sido descritos aparición o aumento de síntomas extrapiramidales a veces asociados con sentimientos depresivos durante la terapia prolongada. El tratamiento debe ser interrumpido en estos casos.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Alcohol/depresores del SNC/antidepresivos tricíclicos: El uso concomitante puede potenciar el efecto sedante de cada uno de estos medicamentos o de Cinarizina. Interferencia diagnóstica: Por los efectos antihistamínicos Cinarizina puede prevenir de otra manera la reacción positiva a las pruebas alergénicas en piel, si es utilizado hasta 4 días antes de la prueba cutánea.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: En estudios en animales cinarizina no ha mostrado efectos teratogénicos, Cinarizina sólo deberá usarse durante el embarazo sólo si los beneficios terapéuticos justifican los riesgos potenciales para el feto.
Dosis y vía de administración: Oral. 1 tableta de 75 mg cada 12 horas. Cinarizina debe ser administrada preferentemente después de los alimentos. La dosis máxima recomendada no debe exceder 225 mg (3 tabletas de 75 mg) al día. Como el efecto de cinarizina en el vértigo es dependiente de la dosis, la dosificación debe ser aumentada gradualmente.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No hay un antídoto específico. Dentro de la primera hora después de la ingestión, puede realizarse un lavado gástrico. El carbón activado puede ser administrado si se considera apropiado.
Presentación(es): Caja con 30, 50 ó 60 tabletas de 75 mg. Sector Salud Venta al Púbico y/o Exportación y GI. Frasco con 30, 50 ó 60 tabletas de 75 mg. Venta al Público y/o Exportación y GI.
Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y lactancia. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Nombre y domicilio del laboratorio: MAVI FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. Osa Menor No. 197, Col. Prado Churubusco, 04230, México, D.F. *Marca Registrada.
Número de registro del medicamento: 441M2201 SSA IV.

Principios Activos de Venoxil

Laboratorio que produce Venoxil